同时负载青霉素和一氧化氮的聚合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108969769B

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN201810756778.3

    申请日:2018-07-11

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于生物医学工程领域,公开了一种同时负载青霉素和一氧化氮的聚合物及其制备方法和应用。该聚合物的结构式如下所述。本发明选用树枝状阳离子含炔基的聚酰胺‑胺树枝状分子PAMAM作为NO供体,其独枝状结构以及结构中大量地仲胺,有利于NO的高效负载。另外,PAMAM同时含有大量伯胺基团,有利于高效负载青霉素,实现NO和PCN的高效负载。将壳聚糖接枝聚酰胺‑胺,可大大改善材料的生物相容性,同时壳聚糖长链对聚酰胺‑胺的高接枝率也极大地提高了NO和PCN的负载量;且同时负载青霉素和NO的聚合物的抗菌效果比单独的负载青霉素或NO的效果均要好,产生了协同作用。

    一种光热控释氢气纳米材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109820838B

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN201910166626.2

    申请日:2019-03-06

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及新材料领域和生物医用材料领域,具体涉及一种光热控释氢气纳米材料及其制备方法与应用。所述制备方法包括HPDA、SH@HPDA、HPDA@Au Ns、Pd@HPDA@Au Ns和PdH2@HPDA@Au Ns的系列制备过程。本发明的金纳米星‑聚多巴胺‑钯‑氢纳米材料氢气负载率相对较高,且负载氢气后材料稳定性相对较好,能够长时间维持一个稳定状态;且由于聚多巴胺材料表面存在可修饰基团以及金纳米粒子存在,使得该纳米材料将会在在基因传递、肿瘤诊疗一体化、抗菌生物材料等方面显示出重要的应用前景。

    一种基于比色原理检测磷脂酶A2的方法及其应用

    公开(公告)号:CN111504995A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010402514.5

    申请日:2020-05-13

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明中公开了一种基于比色原理检测磷脂酶A2的方法及其应用。该方法可以基于石墨烯量子点具有类天然酶催化活性,在过氧化氢存在的酸性条件下能够有效催化底物TMB氧化,伴随着溶液颜色由无色转化为蓝色。本发明在过氧化氢和TMB共同存在的酸性条件下,根据准样品溶液的吸光值及其浓度关系绘制标准曲线,进而计算得出未知样品溶液中磷脂酶A2的浓度;或在智能手机检测系统的基础上,通过图像采集和颜色分析,通过计算标准样品溶液在RGB颜色模型中B分量颜色平均值,得到磷脂酶A2线性浓度和颜色分量平均值之间的线性关系;进而计算得出未知样品溶液中磷脂酶A2的浓度,从而实现磷脂酶A2的灵敏、准确、便捷和可视化的检测。

    一种透明质酸前药及其制备方法和在透皮给药中的应用

    公开(公告)号:CN108653745B

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN201810749603.X

    申请日:2018-07-10

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,公开了一种透明质酸前药及其制备方法和在透皮给药中的应用。本发明利用透明质酸来接枝药物分子,使其克服角质层的屏障作用,通过细胞间隙穿透以及皮肤附属器的开口将药物分子传递到皮下组织,提高药物分子靶向性以及皮肤的吸收效率。透明质酸作为给药的载体,可有效提高药物的经皮渗透性,有利于药物被吸收进入体循环,从而达到局部治疗或全身治疗的有效血药浓度。与现有技术相比,药物分子的皮肤渗透量明显增加,提高了药物的利用率,同时也方便医生对患者的治疗,对某些疾病可直接给药,有效降低风险和副作用,具有广阔的应用前景。

    一种仿生纳米红细胞基因载体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108553650B

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN201810262248.3

    申请日:2018-03-28

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明提供了一种仿生纳米红细胞基因载体及其制备方法与应用。所述的仿生纳米红细胞基因载体,包括红细胞膜和包覆于红细胞膜中的可电荷反转的内核。本发明还提供了该仿生纳米红细胞基因载体的制备方法,通过酰胺反应合成可电荷反转的基因载体;再通过挤压法将可电荷反转的基因载体内核包覆于红细胞膜中。本发明首次运用生物膜包裹治疗基因用于疾病治疗,不仅可以保证内核的负电性,成功被红细胞膜包裹,实现了基因药物在体内的长循环,并在病灶微环境下可实现电荷反转从而释放核酸药物。同时该基因载体无细胞毒性,并可在体内完成无毒化的代谢,为基因治疗提供了一类全新的安全、高效的基因载体,具有广阔的应用前景。

    基于π-π定向自组装的三维金超级粒子及制备以及其在SERS基底中的应用

    公开(公告)号:CN111230138A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010045183.4

    申请日:2020-01-16

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于π-π定向自组装的三维金超级粒子及制备以及其在SERS基底中的应用。该方法包括如下步骤:(1)将氯金酸溶液加入到HCl水溶液或NaOH水溶液中,然后加入小分子化合物,得到溶液I;其中小分子化合物为NMP,溴化盐和碘化盐中的至少一种;(2)将N-(3-脒基)-苯胺溶于HCl水溶液或NaOH水溶液中,得到溶液II;(3)将溶液I和溶液II混合反应,得到基于π-π定向自组装的三维金超级粒子。该金超级粒子具有三维结构特征,稳定性好,且展现出优异的表面增强拉曼散射增强性质,可将其作为SERS增强基底,实现单颗粒的高信号强度SERS检测和多种不同激光波长SERS检测。

    一种具有氧化与抗氧化双重功能的仿生纳米载体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111000825A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201911342885.2

    申请日:2019-12-23

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明提供了一种具有氧化与抗氧化双重功能的仿生纳米载体及其制备方法与应用。本发明提供的仿生纳米载体包括红细胞膜和包覆于红细胞膜内的有机金属骨架,有机金属骨架上负载有功能化SOD酶和β-拉帕醌。该仿生纳米载体到达肿瘤细胞酸性环境后,MOF中的金属-配体键被水解,产生质子化配体破坏红细胞膜,酶和药物释放;β-拉帕醌被肿瘤细胞高表达的醌氧化还原酶1催化产生大量的超氧阴离子,经SOD酶催化产生过氧化氢,最后SOD酶中的铁离子通过芬顿反应将过氧化氢催化产生羟基自由基,进而杀死肿瘤细胞。本发明提供的仿生纳米载体通过酶进行治疗不仅不产生抗药性,还可以显著降低因药物施用造成的系统毒性,具有极高的临床应用前景。

    一种β-半乳糖改性一氧化氮缓释水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110527101A

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201910793756.9

    申请日:2019-08-27

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种β-半乳糖改性一氧化氮缓释水凝胶及其制备方法和应用。该制备方法包括以下操作步骤:将树枝状分子PAMAM溶解于CH3ONa/CH3OH溶液后置于一氧化氮高压反应釜中负载一氧化氮,加入卤代β-D-半乳糖五乙酸酯保护一氧化氮活性基团,然后通过点击反应偶联mPEG得到mPEG-PAMAM-NO-Gal;将mPEG-PAMAM-NO-Gal溶解于去离子水中,与β-CD水溶液混合,静置,逐渐形成凝胶。该制备方法温和、操作方便,副产物少且产物易于分离纯化,得到的水凝胶生物相容性好,其一氧化氮缓释性能在生物医学工程特别是抗菌领域应用广泛。

    正十六烷基磷酸胆碱的制备方法及其作为疫苗免疫佐剂的应用

    公开(公告)号:CN109517008A

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201811465132.6

    申请日:2018-12-03

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种正十六烷基磷酸胆碱的制备方法及其作为疫苗免疫佐剂的应用。该正十六烷基磷酸胆碱的结构式如式I所示。本发明中的通过采用磷酸胆碱基团用十六烷基链进行疏水改性,制备细胞膜粘附分子正十六烷基胆碱磷酸盐,它可通过静电吸附和疏水相互作用粘附在细胞膜上,因此,可将正十六烷基胆碱磷酸盐作为疫苗免疫佐剂,其能够引发显着更高的抗原特异性体液和细胞免疫应答。本发明中制得的正十六烷基磷酸胆碱结合了磷酸胆碱CP和十六烷基链反应的优点,具有细胞黏附性,疏水性和生物安全性,可将其作为有效的疫苗递送系统,用于诱导有效的抗肿瘤免疫应答和抗癌症疾病。

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