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公开(公告)号：CN101087530A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200580044739.1
申请日：2005-12-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N47/12 , A01P3/00 , A01N37/38 , A01N37/46 , A01N37/50 , A01N43/32 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/653 , A01N47/14 , A01N47/24 , A01N61/00
CPC classification number: A01N47/12 , A01N43/32 , A01N37/50 , A01N43/40 , A01N37/46 , A01N37/38 , A01N43/653 , A01N43/50 , A01N47/24 , A01N47/26 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分：1)式I的氨基甲酸酯肟醚，其中X为N或CH，和2)至少一种选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、杂环化合物、氨基甲酸盐类、胍类、抗菌素类、硝基苯基衍生物、含硫杂环化合物、有机金属化合物、有机磷化合物、有机氯化合物、无机活性化合物、环氟菌胺、清菌脲、甲菌定、乙菌定、呋氨丙灵、苯菌酮和螺茂胺的活性物质II。本发明还涉及一种借助化合物I与活性物质II的混合物防治有害真菌的方法，化合物I与活性物质II在生产所述混合物中的用途以及包含这些混合物的试剂。
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公开(公告)号：CN101065017A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200580040465.9
申请日：2005-11-23
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/78 , A01P3/00 , A01N47/34 , A01N47/24 , A01N47/14 , A01N47/04 , A01N43/90 , A01N43/76 , A01N43/40 , A01N43/32 , A01N41/06 , A01N37/50 , A01N37/46 , A01N37/38 , A01N37/34 , A01N37/20
CPC classification number: A01N43/78 , A01N47/04 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种提高a)式(I)的噻唑菌胺的杀真菌效力的方法，其特征在于通过在植物播种之前或之后或植物出苗之前或之后对种子、植物或土壤喷雾或撒粉而以协同增效有效量同时，即分开或一起施用活性物质I与至少一种选自如下b)组的活性物质II：二硫代氨基甲酸盐类，如代森锰、代森锰锌、威百亩或代森联，次磺酸衍生物，如克菌丹或灭菌丹，嗜球果伞素衍生物，如亚胺菌或唑菌胺酯，肉桂酰胺及类似化合物，如烯酰吗啉或氟吗啉，或二噻农、唑酮菌、清菌脲、氟啶胺、苯酰菌胺、精甲霜灵或百菌清、N－(2－{4－[3－(4－氯苯基)丙－2－炔基氧基]－3－甲氧基苯基}乙基)－2－甲磺酰氨基－3－甲基丁酰胺、N－(2－{4－[3－(4－氯苯基)丙－2－炔基氧基]－3－甲氧基苯基}乙基)－2－乙磺酰氨基－3－甲基丁酰胺或5－氯－7－(4－甲基哌啶－1－基)－6－(2，4，6－三氟苯基)－[1，2，4]三唑并[1，5－a]嘧啶，其中不使用聚氧化烯烷基醚作为助剂。还公开了新的噻唑菌胺协同增效混合物、包含这些混合物的试剂以及噻唑菌胺在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN101056858A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200580037500.1
申请日：2005-09-05
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： M·格韦尔 , B·米勒 , T·格尔特 , W·格拉梅诺斯 , A·施沃格勒尔 , J·莱茵海默 , C·布莱特纳 , P·舍费尔 , F·席韦克 , O·瓦格纳 , J·雷瑟 , S·施特拉特曼 , R·施蒂尔 , M·舍勒尔
IPC: C07D213/82 , C07D277/56 , C07D231/14 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78
CPC classification number: C07D213/82 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78 , C07D231/14 , C07D277/56
Abstract: 本发明涉及通式(I)的(杂)环基(硫代)羧酰苯胺以及所述酰苯胺的可以用于防治致病性真菌的农用盐。在所述式中，各变量如下所定义：A表示苯基或包含1、2或3个选自N、O、S、S(＝O)和S(＝O)2的杂原子作为环成员的至少单不饱和的5或6员杂环，其中苯基和单取代的5或6员杂环可以未被取代或可以根据说明书被取代；B表示通式(II)的基团，其中变量R3、R4、R5和指数m如权利要求书和说明书中所定义；Y表示氧或硫，R1表示H、OH、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基或卤代烷氧基；R2表示卤素、硝基、CN、烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代链烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；以及n表示0、1、2、3或4；以及可以用于农业目的的盐。本发明还涉及通式(I)的(杂)环基(硫代)羧酰苯胺的用途、防治致病性真菌的方法以及含有至少一种通式(I)的化合物和/或所述化合物的可农用盐的作物保护试剂。
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公开(公告)号：CN1972948A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580021034.8
申请日：2005-06-24
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , F·席韦克 , J·托尔莫艾布拉斯科 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , J-B·斯皮克曼 , T·雅布斯 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的三唑并嘧啶化合物：其中：X为卤素、氰基、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基或C1－C2卤代烷氧基；W为氧或硫；Y为O－R4或基团NR5R6；A为化学键或基团CR7R8；以及变量L、R1－R7如权利要求1所定义。本发明还涉及式(I)的三唑并嘧啶化合物、其互变异构体及其可农用盐在防治植物病原性真菌中的用途以及一种防治植物病原性有害真菌的方法，该方法包括用有效量的式(I)化合物、(I)的互变异构体和/或(I)的可农用盐或其互变异构体处理真菌或需要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。
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公开(公告)号：CN1972594A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580015371.6
申请日：2005-05-11
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N61/00 , A01N47/34 , A01N43/653 , A01N43/40 , A01N37/42 , A01N33/12 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)一种或多种赤霉素生物合成抑制剂(II)和/或生长素输送抑制剂(III)，其中式(I)中的各变量如下所定义：R1为烷基、卤代烷基或链烯基；R2为氢或对R1所提到的基团之一；R1和R2还可以一起形成直链或支化亚烷基链；L为氟、氯或溴；m为2或3。本发明还涉及一种使用式(I)化合物与本发明抑制剂(II)和/或(III)的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)与抑制剂(II)和/或(III)在生产所述混合物中的用途以及含有所述混合物的组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1953662A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200580015355.7
申请日：2005-05-11
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: A01N43/90 , A01P3/00 , A01N59/06 , A01N59/02 , A01N57/12 , A01N47/38 , A01N47/34 , A01N47/24 , A01N47/04 , A01N43/76 , A01N43/653 , A01N43/50 , A01N43/40 , A01N43/36 , A01N43/32 , A01N37/48 , A01N37/46 , A01N37/38 , A01N37/34
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的5－甲基－7－氨基三唑并嘧啶，其中R1为烷基、卤代烷基、链烯基或环戊基，R2为氢或烷基，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成可以被甲基取代哌啶基环，L1为氟或氯，L2、L3相互独立地为氢、氟或氯；和2)至少一种选自下组的其他活性化合物：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)酰基丙氨酸类；D)胺衍生物；E)苯胺基嘧啶类；F)二羧酰亚胺类；G)肉桂酰胺类和类似物；H)抗生素类；K)二硫代氨基甲酸盐类；L)杂环化合物；M)硫和铜杀真菌剂；N)硝基苯基衍生物；O)苯基吡咯类；P)次磺酸衍生物；Q)其他杀真菌剂；R)生长延缓剂。本发明还涉及新型三唑并嘧啶、使用化合物(I)与A)－R)组活性化合物的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)与A)－R)组化合物在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1953661A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200480043078.6
申请日：2004-05-17
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的A)式(I)的三唑并嘧啶和B)式II的肟醚衍生物，其中各指数和取代基具有下列含义：X为C1卤代烷基或C1卤代烷氧基；R为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；n为0、1、2或3。本发明还涉及一种使用化合物(I)和(II)的混合物防治有害真菌的方法、包含这些化合物的混合物以及化合物(I)和(II)在制备所述混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1942099A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200580011670.2
申请日：2005-04-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N47/12 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，该混合物含有协同有效量的1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)至少一种式(II)的缬氨酰胺衍生物作为活性组分，其中在式(II)中A为可以未被取代或被甲基或卤素取代的苯基、萘基或苯并噻唑基以及R为C1－C4烷基。本发明还涉及使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)和化合物(II)在生产该类混合物中的用途以及含有该类混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1942098A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200580011669.X
申请日：2005-04-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，该混合物含有协同有效量的1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的螺噁茂胺作为活性组分。本发明还涉及使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)和化合物(II)在生产该类混合物中的用途以及含有该类混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1938313A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580010852.8
申请日：2005-03-26
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼敦布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·拉克 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2－氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为C4－C8烷基、C4－C8卤代烷基、取代的C3－C8环烷基、C3－C8卤代环烷基、C5－C8链烯基、C2－C8卤代链烯基、C3－C6环烯基、C3－C6卤代环烯基、C2－C8炔基、C2－C8卤代炔基或苯基、萘基，或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢、C1－C3烷基或在R1下所提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员杂环基或杂芳基，但任选被甲基取代的哌啶－1－基除外；R1和/或R2可以根据说明书被取代；L1为氯或氟；L2为氢，若L1为氟，则L2也为氟；X为烷基。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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