-
公开(公告)号:CN103214565A
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201310033790.9
申请日:2013-01-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及尘螨过敏原Derf24和Derf25及其基因和应用,属于生物医学技术领域。尘螨过敏原Derf24和Derf25、分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。编码尘螨过敏原Derf24和Derf25的基因,分别由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列组成。所述的尘螨过敏原Derf24和Derf25在制备治疗尘螨过敏性疾病药物中的应用。本发明的有益效果在于:提供尘螨过敏原Derf24和Derf25及其基因,尘螨过敏原Derf24和Derf25能够作为制备治疗尘螨过敏性疾病药物的应用。
-
公开(公告)号:CN102977201A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210453532.1
申请日:2012-11-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P29/00 , A61P25/04
Abstract: 本发明涉及一种少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用,属于生物医学技术领域。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a,由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a的基因,由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列组成。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a是一种钠通道抑制剂,在制备镇痛药物中的应用。本发明的少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a,对大鼠背根神经节上的钠离子通道电流有非常显著的抑制作用,是一种钠通道抑制剂;该毒素能够选择性的作用钠离子通道亚型Nav1.7,小鼠的镇痛模型表明该多肽具有良好的镇痛效果,能够在制备镇痛药物中应用。
-
公开(公告)号:CN102961737A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210533839.2
申请日:2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及多肽DZ24在制备治疗山羊细菌或真菌性炎症药物中的应用,属于多肽技术领域。分子量为2620.06 Da,等电点为 9.11,氨基酸序列为DGVKVRTCTS QKAVCFFGCP PGYR的多肽DZ24在制备治疗山羊细菌或真菌性炎症药物中的应用。本发明的效果在于:用多肽DZ24制备的治疗山羊细菌或真菌性炎症的药物,抑菌效果明显。
-
公开(公告)号:CN102961735A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210533879.7
申请日:2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及调节肽GM21在制备调节山羊免疫功能药物中的应用,属于多肽技术领域。分子量2398.66Da,等电点为5.43,其全序列一级结构为AVLHAVDRIN EQSSEANLYRL的调节肽GM21在制备调节山羊免疫功能药物中的应用。本发明的效果在于:用调节肽GM21制备的调节山羊免疫功能药物,抑菌效果明显。
-
公开(公告)号:CN102924574A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210422751.3
申请日:2012-10-30
Applicant: 苏州康尔生物医药有限公司 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 抗菌肽LZ1为人工设计合成的活性多肽,包含15个氨基酸残基,分子量为2228.77Da,等电点为12.05,其全序列为:缬氨酸-赖氨酸-精氨酸-色氨酸-赖氨酸-赖氨酸-色氨酸-色氨酸-精氨酸-赖氨酸-色氨酸-赖氨酸-赖氨酸-色氨酸-缬氨酸-NH2。抗菌肽LZ1分子量小,杀菌作用强,抗菌谱广,且基本不具备溶血活性和真核细胞毒性,是一个极具应用价值的小分子抗菌肽,加之其人工合成方便,能作为制备抗菌药的用途。
-
公开(公告)号:CN102199584B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201110053657.0
申请日:2011-03-07
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种地鳖虫抗血栓酶Eupolytin1及其基因和应用,属于生物医学领域。本发明从地鳖虫消化道中肠中分离纯化得到天然的抗血栓酶Eupolytin1,克隆出其编码基因,并利用大肠杆菌表达体系获得了与天然蛋白活性相当的基因工程产物。本发明的地鳖虫抗血栓酶Eupolytin1前体由254个氨基酸组成,其中1-28位氨基酸为信号肽部分,第29-254位氨基酸为成熟的Eupolytin1蛋白,该前体氨基酸序列一级结构为SEQ ID NO:1所示。本发明的抗血栓酶Eupolytin1的编码基因由888个核苷酸序列组成,其中第85-765位核苷酸编码成熟的Eupolytin1蛋白,该基因核苷酸序列为GenBank accession Gu187070。本发明的天然来源和重组表达的地鳖虫抗血Eupolytin1,经动物实验表明,能作为制备治疗血栓性疾病药物的应用。
-
公开(公告)号:CN102241748A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201110154641.9
申请日:2011-06-10
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/005 , A61K38/16 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及一种D29分枝杆菌噬菌体(Mycobacterium phage D29)来源的PK34多肽及其应用,属于生物医学领域。本发明的PK34多肽是D29分枝杆菌噬菌体基因组p63基因编码的一种直链多肽,其前体含有78个氨基酸残基,成熟肽含有34个氨基酸残基,分子量3957.55道尔顿,等电点10.25,全序列一级结构为:Pro Arg Val Ile Glu Thr Lys Val His Gly Arg Glu Val Thr Gly Leu Ala Arg Asn Val Ser Glu Glu Asn Val Asp Arg Leu Ala Lys Arg Trp Ile Lys。本发明的人工合成的PK34多肽能显著抑制结核分枝杆菌的生长,能够作为制备抗结核杆菌药物制剂的应用。本发明还具有结构简单、人工合成方便、作用迅速的有益特点。
-
公开(公告)号:CN102199584A
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN201110053657.0
申请日:2011-03-07
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种地鳖虫抗血栓酶Eupolytin1及其基因和应用,属于生物医学领域。本发明从地鳖虫消化道中肠中分离纯化得到天然的抗血栓酶Eupolytin1,克隆出其编码基因,并利用大肠杆菌表达体系获得了与天然蛋白活性相当的基因工程产物。本发明的地鳖虫抗血栓酶Eupolytin1前体由254个氨基酸组成,其中1-28位氨基酸为信号肽部分,第29-254位氨基酸为成熟的Eupolytin1蛋白,该前体氨基酸序列一级结构为SEQ ID NO:1所示。本发明的抗血栓酶Eupolytin1的编码基因由888个核苷酸序列组成,其中第85-765位核苷酸编码成熟的Eupolytin1蛋白,该基因核苷酸序列为GenBank accession Gu187070。本发明的天然来源和重组表达的地鳖虫抗血Eupolytin1,经动物实验表明,能作为制备治疗血栓性疾病药物的应用。
-
公开(公告)号:CN101220091B
公开(公告)日:2011-08-24
申请号:CN200810058075.X
申请日:2008-01-31
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/10 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种姚虻唾液腺免疫调节肽及其基因和应用,属于生物医学领域。该免疫调节肽是中国虻科昆虫唾液腺免疫调节肽基因编码的一种线状多肽,其全序列为:甘氨酸—甘氨酸—缬氨酸—丝氨酸—甘氨酸—缬氨酸—丝氨酸—天冬氨酸—苯丙氨酸—谷氨酸—脯氨酸—异亮氨酸—谷氨酸—缬氨酸—丝氨酸—甘氨酸—谷氨酸—天冬氨酸—酪氨酸—天冬酰胺—丝氨酸—天冬氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—谷氨酸—天冬氨酸—甘氨酸—赖氨酸—丙氨酸。免疫调节肽基因由362个核苷酸组成,其中编码成熟编码姚虻唾液腺免疫调节肽为第115-204位核苷酸。该姚虻唾液腺免疫调节肽作为抑制多种细胞因子的应用。本发明的免疫调节肽具有结构简单、人工合成方便、抗菌活性强等特点。
-
公开(公告)号:CN101638432B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200910094264.7
申请日:2009-03-27
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种滇蛙抗氧化肽及其基因,属于生物医学技术领域。滇蛙抗氧化肽是中国两栖类动物滇蛙基因编码的一种单链多肽,分子量为1653.88道尔顿,等电点8.22,滇蛙抗氧化肽全序列为:NH2-GIRPTYNRQCEIGF-COOH。编码的基因由316个核苷酸组成,其中编码成熟部分的为第130-171位核苷酸。人工合成的滇蛙抗氧化肽具有强烈的抗氧化活性,能作为制备皮肤抗氧化保护和体内自由基清除药物的应用,并且还具有序列简单、合成方便的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-