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公开(公告)号:CN103492398A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201280020019.1
申请日:2012-01-25
申请人: 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号: C08F10/00 , B01J31/143 , B01J31/146 , B01J31/1815 , B01J31/183 , B01J2531/0241 , B01J2531/0297 , B01J2531/48 , B01J2531/49 , C07D213/38 , C07D213/48 , C07D213/53 , C07F7/00 , C07F7/003 , C08F110/06 , C08F210/16 , C08F2500/03 , C08F210/14 , C08F4/64148 , C08F4/64144
摘要: 本发明公开了在烯烃聚合中使用的吡啶基二氨基过渡金属络合物。
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公开(公告)号:CN103380135A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201180059470.X
申请日:2011-12-05
申请人: 科莱恩金融(BVI)有限公司
发明人: P·斯特法纳特 , C·罗曼 , S·达格尼 , S·拜勒敏-拉珀纳兹
IPC分类号: C07F7/28 , C07F7/00 , C08F4/76 , C08F261/12
CPC分类号: C08G63/85 , C07F7/00 , C08F261/12 , C08G63/823
摘要: 本发明报道了新的基于N-杂环卡宾的锆(或铪)络合物及其作为用于内酯类开环聚合的催化剂的用途。这些新的催化剂是稳定和通用的并且发挥控制聚合物分子量和/或立体化学的作用并且显示高反应性(对照用于低温应用)。尤其是,新的催化剂显示增强的活性且同时显示比现有技术使用的催化剂更佳的选择性。
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公开(公告)号:CN101648968B
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN200910162089.0
申请日:2009-08-11
申请人: 韩华石油化学株式会社
IPC分类号: C07F7/28
CPC分类号: C07F7/28 , C01B3/0015 , C01B3/0026 , C01B6/02 , C07F1/00 , C07F1/005 , C07F7/003 , C07F17/00 , Y02E60/327 , Y02E60/328
摘要: 本发明涉及一种有机-过渡金属氢化物的制备方法,更准确而言涉及一种有利于安全可逆地储存大量氢的含芳基或烷基的有机-过渡金属氢化物的更加先进的制备方法。本发明的制备方法包括下述步骤:通过使碱金属、碱土金属或其混合物与(C10~C20)的芳香化合物在非质子极性溶剂中反应从而制备络合物还原剂组合物;和通过使所制备的络合物还原剂组合物与有机-过渡金属卤化物反应从而制备有机-过渡金属氢化物。本发明的方法具有的优点是利用络合物还原剂将副产物的种数和数量减到最小,和在更加温和的反应条件下安全地生产有机-过渡金属氢化物而不需变性。
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公开(公告)号:CN102250137B
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201110132458.9
申请日:2011-05-23
申请人: 重庆大学
摘要: 本发明涉及3,5-二叔丁基水杨醛缩乙二胺钛配合物及其制备方法和应用,其结构式如Ⅰ所示;其制备方法为将3,5-二叔丁基水杨醛与乙二胺以2:1-1.2的摩尔比溶于乙醇中,在70~80℃条件下反应不小于0.5小时,生成物与钛酸四乙酯以1:1~1.2的摩尔比溶于甲苯中,温度18~60℃下反应不小于2小时,再加入等摩尔的水介质,搅拌反应不低于3小时,结晶得3,5-二叔丁基水杨醛缩乙二胺钛配合物;该配合物所得聚乳酸的分子量分散度均在1.09~1.24范围内,其对丙交酯开环具有较高的分子量可控性;该配合物催化制备的聚乳酸在分子量及分散度方面基本能满足生物医学工程领域的需求。
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公开(公告)号:CN103183700A
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201210539367.1
申请日:2012-12-13
申请人: 切弗朗菲利浦化学公司
CPC分类号: C08F4/76 , B01J31/2243 , C07F7/003 , C07F7/28 , C08F2/01 , C08F4/025 , C08F4/16 , C08F4/52 , C08F4/64158 , C08F4/659 , C08F110/02 , C08F2500/03
摘要: 公开含有N,N-双[2-氢氧化苄]胺过渡金属化合物的催化剂组合物。还提供制备这些过渡金属化合物的方法和利用催化剂组合物中这样的化合物来聚合烯烃的方法。
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公开(公告)号:CN103131405A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201310089680.4
申请日:2013-03-20
申请人: 中国海洋石油总公司 , 中海油田服务股份有限公司
摘要: 一种适用于160℃地层温度的高温海水基压裂液。所述高温海水基压裂液由基液和交联剂反应制得,所述基液包括以下重量份的各原料:海水96-98份;稠化剂0.5-1.0份;螯合调节剂0.8-1.5份;温度稳定剂0.3-1.0份;表面活性剂0.1-0.5份;破胶剂0.01-0.05份;所述交联剂为0.5-1.5重量份。本申请还涉及所述高温海水基压裂液的制备方法。本申请的高温海水基压裂液与海水配伍性好,对海水中的Ca2+、Mg2+、Fe3+等多种高价、变价金属离子具有良好的耐受性和良好的络合性,可以克服或降低二次沉淀造成的伤害。
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公开(公告)号:CN1817894B
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN200610006003.1
申请日:2006-01-23
申请人: 三星SDI株式会社
IPC分类号: C07F15/02 , C07F15/06 , C07F15/00 , C07F3/08 , C07F1/08 , C07F7/28 , C07F9/00 , C07F11/00 , C07F13/00 , C07F15/04 , C07F1/10 , C07F1/12 , C07F7/00 , C07F5/00 , C07F7/22 , C07F7/24 , C07F9/94 , B01J32/00 , H01M8/00
CPC分类号: Y02E60/324
摘要: 本发明提供一种碳-金属复合材料,其具有改善的导电性、比表面积和规整性以及容易控制的形状,和提供制备其的方法。该碳-金属复合材料包括碳和金属,在100kgf/cm2压力下具有8mΩ/sq.或更小的薄层电阻,和30m2/g或更大的比表面积,显示出在d-间距为6nm或更大处具有至少一个峰的X-射线图案。
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公开(公告)号:CN102977238A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210515373.3
申请日:2012-12-05
申请人: 复旦大学
IPC分类号: C08F110/02 , C08F4/642 , C07F7/28
摘要: 本发明属于化工催化剂技术领域,具体为一种烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用。该催化剂为一种钛金属配合物,其表达式为Ti2LCl2,其中配体L= 2-(5-R-benzo-[d]xazol-2-yl)-pyrrole,R=H(2a),R=CH3(2b),R=tBu(2c),R=Cl(2d),R=Br(2e),R=F(2f),R=OCH3(2g),R=NO2(2h)。催化剂在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)的作用下,可用于催化乙烯高压聚合反应,得到高分子量聚乙烯。
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公开(公告)号:CN102977154A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210470209.5
申请日:2009-08-11
申请人: 韩华石油化学株式会社
CPC分类号: C07F7/28 , C01B3/0015 , C01B3/0026 , C01B6/02 , C07F1/00 , C07F1/005 , C07F7/003 , C07F17/00 , Y02E60/327 , Y02E60/328
摘要: 本发明涉及一种有机-过渡金属氢化物的制备方法,更准确而言涉及一种有利于安全可逆地储存大量氢的含芳基或烷基的有机-过渡金属氢化物的更加先进的制备方法。本发明的制备方法包括下述步骤:通过使碱金属、碱土金属或其混合物与(C10~C20)的芳香化合物在非质子极性溶剂中反应从而制备络合物还原剂组合物;和通过使所制备的络合物还原剂组合物与有机-过渡金属卤化物反应从而制备有机-过渡金属氢化物。本发明的方法具有的优点是利用络合物还原剂将副产物的种数和数量减到最小,和在更加温和的反应条件下安全地生产有机-过渡金属氢化物而不需变性。
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公开(公告)号:CN102924505A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210422656.3
申请日:2012-10-30
申请人: 陕西高新能源发展有限公司
发明人: 王耀斌
摘要: 本发明涉及一种含除碳、氢、卤素、氧、氮、硫、硒或碲以外的其他元素的无环化合物的制备方法。本发明所述的邻苯基水杨醛亚胺钛配合物的制备方法,包括:在氮气保护条件下,以无水乙醚为溶剂,加入镁屑、无水溴乙烷,搅拌30min,制备格氏试剂待用;以无水四氢呋喃为溶剂,加入邻苯基苯酚及所制各的格氏试剂,搅拌;加入无水甲苯,真空除去THF、乙醚等物质;加入多聚甲醛、三乙胺,在105℃下反应10h;冷却,用10mL盐酸酸化,转移上层有机层,用乙醚萃取无机层至分相后的有机层无色为止,合并有机层,蒸馏除尽溶剂得邻苯基水杨醛。本发明制得的邻苯基水杨醛亚胺钛配合物显示出对乙烯聚合的高活性,且可得到高相对分子质量的聚合物。
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