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公开(公告)号：CN104071771B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410338644.1
申请日：2014-07-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种大管径、超长纳米碳管的制备方法，以碳水化合物为原料，在过渡金属盐存在下，与人工模板剂物理混合均匀，在惰性气氛中，先在400～650℃下保温0.5～2h，再升温至700～1200℃煅烧0.5～2h，得到大管径、超长纳米碳管；所述的人工模板剂为三聚氰胺、二氰二胺、尿素或单氰。本方法工艺简单、设备投入少、批次差异小，适合规模化生产；制备得到的纳米碳管的内径为50～100nm、长度为微米级，管壁由类石墨烯片层堆积而成，并且具有高的比表面积。
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公开(公告)号：CN104176724A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410401402.2
申请日：2014-08-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种掺氮碳纳米管的制备方法及其产品，制备方法为：将前驱体在氮气氛围下进行煅烧，煅烧后再进行酸处理，得到掺氮碳纳米管；所述的前驱体为有机胺的羧酸盐和金属羧酸盐的复合物；所述的有机胺的羧酸盐为三聚氰胺羧酸盐或双氰胺羧酸盐。本发明的掺氮碳纳米管的长度大于5μm，管径为50nm～500nm。本发明的制备方法简单，原料来源广泛，可持续性强，且能够获取大面积范围内分布均匀的掺氮纳米管，有望实现规模化生产，通过煅烧，一步完成修饰表面功能化基团，不需要后续复杂的修饰过程。
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公开(公告)号：CN104071771A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410338644.1
申请日：2014-07-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种大管径、超长纳米碳管的制备方法，以碳水化合物为原料，在过渡金属盐存在下，与人工模板剂物理混合均匀，在惰性气氛中，先在400～650℃下保温0.5～2h，再升温至700～1200℃煅烧0.5～2h，得到大管径、超长纳米碳管；所述的人工模板剂为三聚氰胺、二氰二胺、尿素或单氰。本方法工艺简单、设备投入少、批次差异小，适合规模化生产；制备得到的纳米碳管的内径为50～100nm、长度为微米级，管壁由类石墨烯片层堆积而成，并且具有高的比表面积。
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公开(公告)号：CN103043646B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210562902.5
申请日：2012-12-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种小尺寸实心碳球的制备方法，包括：(1)将糖化合物和聚合的离子液体溶解到水中形成混合溶液；(2)将步骤(1)得到的混合溶液加热到140-260摄氏度，保温10-48小时，后处理得到直径小于等于80nm的实心的碳球。与已有的实心碳球相比，该方法制备过程简单，耗能低，不需要任何苛刻的条件，产品易纯化，得到的实心碳球表现出三个明显优势：(1)碳球直径可以控制在80nm以内；(2)得到的碳球具有一定的比表面积(＞50m2/g)；(3)通过加入具有不同官能团的聚合离子液体，可以制备不同杂原子掺杂的碳球。这样的一类小尺寸高比表面碳球具有极大的应用价值。
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公开(公告)号：CN102515999B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110390268.7
申请日：2011-11-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C07B45/04 , C07C315/02 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07D307/38 , B01J27/24 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明以介孔氮化碳材料为催化剂，氧气为氧化剂，原料硫化物与催化剂的质量比为2000∶1～1∶1，反应温度为0～250℃，反应4～24小时，将硫化物选择性氧化得到相应的亚砜类化合物。本发明的硫化物选择性氧化制备亚砜类化合物的工艺流程短、三废少、原料硫化物的转化率高、产物亚砜的选择性高，使用廉价的氧气为氧化剂，降低了生产成本，催化剂在反应结束后可以采用简单的过滤方法回收。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103086878A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310012978.5
申请日：2013-01-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C61/08 , C07C51/36 , C07C69/75 , C07C67/303 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种芳香化合物催化加氢制备环己基化合物的方法，包括：将芳香化合物、溶剂和氮掺杂的介孔碳负载的纳米金属催化剂置于加氢反应容器中，反应容器内氢气压力为0.1Mpa～10MPa，反应温度为30～250℃，催化加氢完成，得到环己基化合物。本发明采用氮掺杂的介孔碳负载的纳米金属催化剂，催化活性高，且环己基化合物的选择性均在97％以上，且反应条件容易控制，后处理简单，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101744124B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201010104660.6
申请日：2010-01-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A23K1/17
Abstract: 本发明涉及一种乳源抗菌肽的制备方法。本发明方法首先将酪蛋白溶解在去离子水中制成酪蛋白悬浊液，用酸调节酪蛋白悬浊液的pH值为2～4，向悬浊液中加入胃蛋白酶得到酶解液；将酶解液水浴温度升温后迅速降低温度，离心得到粗上清液；在粗上清液中加入三氯乙酸溶液，静置后离心，透析上清液，得到纯净的乳源抗菌肽溶液，经冷冻干燥，得到乳源抗菌肽的干燥产物。本发明方法工艺简便、成本低廉、提取率高、安全有效且无毒负作用，所制得的产品纯度高，适宜于规模化工业生产。
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公开(公告)号：CN101327450B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200810063005.3
申请日：2008-07-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及氨基酸离子液体支载的Salen金属催化剂及制备方法，其特征是：用氨基酸与碱性离子液体反应制备得到氨基酸型离子液体，氨基酸型离子液体与取代水杨醛反应得到氨基酸型离子液体支载的SalenH2配体，SalenH2配体与金属盐反应制备得到氨基酸离子液体支载的Salen金属催化剂。氨基酸离子液体支载的Salen金属催化剂对空气和水稳定，同时有较好的热稳定性。
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公开(公告)号：CN101756041A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN201010040073.5
申请日：2010-01-19
Applicant: 浙江大学
IPC: A23K1/16
Abstract: 本发明涉及一种酪蛋白肽螯合铜的制备方法。本发明方法的具体步骤是：首先将酪蛋白溶解在去离子水中制成酪蛋白悬浊液，然后将蛋白酶加入酪蛋白悬浊液，得到酶解液，将酸加入过滤后的酶解液，调节pH值为2～7；将去离子水或者蒸馏水加热，再将酶解液的1/3～2/3加入到去离子水或者蒸馏水中，然后加入硫酸铜或氯化铜，再将剩余的备用酶解液加入，并加入硫酸铜或氯化铜，进行螯合反应，将反应液干燥纯化后得到酪蛋白肽螯合铜。本发明得到的产品纯度和生产总收率较高，并且工艺简便、成本低廉，适宜于规模化工业生产。
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