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公开(公告)号：CN105706927A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610078473.2
申请日：2016-02-04
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40 , A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种4?松油醇型互叶白千层组培继代芽的开放式生根培养方法，通过优化调整培养基的成分及比例，筛选得到可以促进4?松油醇型互叶白千层组培继代芽生根的培养基配方，添加适宜的抑菌剂，再辅以适宜的温度和光照，建立4?松油醇型互叶白千层组培继代芽的开放式生根培养方法。本方法能能大幅降低生根培养阶段的生产成品，并且有效控制开放式生根培养的污染率，生根培养周期短，生根培养6～8天后萌发出根系，生根率达到97.8～99.5%，继续培养至15天后统计，生根率可达到100%，污染率低于10%，且苗木根系健壮、发达，移栽成活率高，达到97.4～98.8%，具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号：CN103740709B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410029942.2
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR8标记、引物对及其制备方法和应用，发明人利用特定引物对HZ8对红锥总DNA进行PCR扩增，得到简单重复序列SSR8标记。该法简单易行、操作简便，得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR8标记是共显性标记，较之其它分子标记，SSR标记重复性好、可靠性高，可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究，以及目标基因的标定，还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。
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公开(公告)号：CN103740710A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410029945.6
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR6标记、引物对及其制备方法和应用，发明人利用特定引物对HZ6对红锥总DNA进行PCR扩增，得到简单重复序列SSR6标记。该法简单易行、操作简便，得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR6标记是共显性标记，较之其它分子标记，SSR标记重复性好、可靠性高，可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究，以及目标基因的标定，还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。
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公开(公告)号：CN103740707A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410029917.4
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR2标记、引物对及其制备方法和应用，发明人利用特定引物对HZ2对红锥总DNA进行PCR扩增，得到简单重复序列SSR2标记。该法简单易行、操作简便，得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR2标记是共显性标记，较之其它分子标记，SSR标记重复性好、可靠性高，可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究，以及目标基因的标定，还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。
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公开(公告)号：CN103740706A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410029429.3
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR7标记、引物对及其制备方法和应用，发明人利用特定引物对HZ7对红锥总DNA进行PCR扩增，得到简单重复序列SSR7标记。该法简单易行、操作简便，得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR7标记是共显性标记，较之其它分子标记，SSR标记重复性好、可靠性高，可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究，以及目标基因的标定，还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103436525A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310358777.0
申请日：2013-08-16
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种假俭草总DNA的提取方法，涉及分子生物学领域中植物提取总DNA的技术。其主要步骤是:向研磨成细粉状的假俭草叶片中加入细胞核提取缓冲液，经硅珠进行DNA吸附、洗脱及DNA纯化，析出。本发明使用硅珠，能有效吸附出DNA，去除多糖、多酚、色素和蛋白质等次生代谢物质，提取得到高质量的假俭草总DNA。本发明能从低温保存的假俭草组织和新鲜组织中提取高质量的假俭草总DNA。本发明适用于假俭草高质量总DNA的提取。
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公开(公告)号：CN102696480A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210137783.9
申请日：2012-05-07
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种试管内沙基质培养油茶无菌芽的方法，其特征在于采用80～100目新鲜干净的河沙按1/4装入量装入试管，加入含0.01～0.02g/L抗坏血酸的MS液体培养基至湿润混匀作为培养基质，将1～5年生油茶龄植株树冠外围中上部带有腋芽的半木质化或刚木质化的嫩枝剪切成带腋芽1～2个、长3.0～4.0cm的小段，经消毒扦插至培养基质中培养，剪取新萌发的嫩芽转接至MS培养基中继续培养得到油茶无菌芽。采用河沙和培养液作为培养基质，与油茶的生长习性相适应，更适宜油茶新芽的生长和萌发，在简单接种后，减轻褐化程度，降低污染率，不需频繁转接，培养12～18天可见腋芽开始萌发，萌发时间缩短，且萌发率达85～93%，培养油茶无菌芽成功率高，经济效益好。
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公开(公告)号：CN101258836A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810073558.7
申请日：2008-04-29
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明所述窿缘桉组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：选择优良树体作为外植体，对外植体进行采集、消毒；对茎段的初始培养、增殖培养、生根培养；炼苗、出瓶移栽和苗木管理。采用本发明可以提高增殖系数3～5。窿缘桉种苗遗传性状稳定，窿缘桉种苗达到良种化和无性系化，增加了单位面积的木材产量，提高了窿缘桉林分的生态效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN220861958U
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202322645642.4
申请日：2023-09-28
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本实用新型公开了一种互叶白千层蒴果种子分离装置，包括机壳，所述机壳通过脚架固定于地面，所述机壳内部中空且所述机壳上部设有进料口，所述机壳下部设有排料口；转轴，所述转轴水平安装于所述机壳内，所述转轴与机壳之间设置有轴承，所述转轴外周设置有多根胶条；第一筛板，所述第一筛板设于所述转轴下方；第二筛板，所述第二筛板设于第一筛板下方。本实用新型通过驱动电机带动转轴和胶条转动，拍打烘干过后的互叶白千层蒴果，使得蒴果破裂，并将蒴果中的种子拍出，实现种子分离，减轻工人的劳动强度，同时拍打的力度可以通过胶条的硬度以及驱动电机的转速来调节，可以根据不同硬度的互叶白千层蒴果进行调节，满足不同的使用需求。
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