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公开(公告)号:CN108562745A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201711111998.2
申请日:2017-11-13
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: G01N33/574 , G01N33/543 , G01N21/33
摘要: 本发明涉及医学中肿瘤标志物检测领域,具体是制备氧化石墨烯-氮化碳-溴化银纳米复合物材料,利用其可见光激活效应构建比色免疫分析方法,实现对前列腺抗原的检测。合成功能化氧化石墨烯-氮化碳-溴化银(GO-C3N4-AgBr)纳米复合物材料,步骤制备氧化石墨烯-氮化碳(GO-C3N4)复合物;将上述制备好的GO-C3N4复合物进行羧基化处理;制备氧化石墨烯-氮化碳-溴化银(GO-C3N4-AgBr)纳米复合物材料;对GO-C3N4-AgBr进行功能化修饰。本发明还涉及利用制备的功能化氧化石墨烯-氮化碳-溴化银(GO-C3N4-AgBr)纳米复合物材料构建免疫复合物的方法及用途。
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公开(公告)号:CN105461651B
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201510797273.8
申请日:2015-11-18
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C07D273/04 , C07D413/04
摘要: 本发明公开了一种采用酮肟对氮杂环丙烷化合物成环的方法,是以甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物为起始原料,使用酮肟作为亲核试剂,在氢氧化钾、叔丁醇钾、碳酸钾或者三乙胺催化作用下于乙腈或者氯仿溶剂中,对氮杂环丙烷化合物进行环加成反应。本发明反应过程简单,以氢氧化钾或者三乙胺作催化剂,环保性好;条件温和,成环方法具有广泛的普适性,不同结构的氮杂环丙烷和酮肟均可获得较高的收率和较好的区域选择性。
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公开(公告)号:CN104311457B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201410462413.1
申请日:2014-09-12
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C07C311/17 , C07C311/20 , C07C303/40 , C07D213/803 , C07D213/79
摘要: 本发明公开一种采用羧酸对氮杂环丙烷化合物开环的方法,是以甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物为起始原料,在无催化剂条件下于N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中,使用羧酸作为亲核试剂,对氮杂环丙烷化合物进行开环反应。本发明反应过程简单,不使用催化剂,环保性好;条件温和,开环方法具有广泛的普适性,不同结构的氮杂环丙烷化合物和羧酸均可获得较高的收率和较好的区域选择性。
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公开(公告)号:CN105969746A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610458515.5
申请日:2016-06-22
申请人: 太原理工大学
CPC分类号: C12N9/1096 , C12P13/001 , C12P41/001
摘要: 本发明涉及生物技术领域,更具体地涉及一种可拆分外消旋胺制备手性胺的转氨酶及其编码基因与应用。转氨酶是如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列,转氨酶的基因是如SEQ ID NO.2所示的碱基序列。采用本发明所述转氨酶作为催化剂来拆分外消旋胺,与化学法相比,有着高的选择性和转化率,且反应条件温和,对环境无污染,对于医药及化工领域手性胺的高效、绿色合成具有重大意义。
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公开(公告)号:CN105949144A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610316838.0
申请日:2016-05-12
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C07D273/01
CPC分类号: C07D273/01
摘要: 本发明公开了一种芳香亚硝基化合物与氮杂环丙烷化合物成环的方法,是以对甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物作起始原料,使用芳香亚硝基化合物作亲核试剂,在锌类路易斯酸促进剂作用下于氯代烷烃类溶剂中与氮杂环丙烷进行成环反应。本发明反应过程简单,条件温和,成环方法具有广泛的普适性,不同结构的氮杂环丙烷和芳香亚硝基化合物均可获得较高的收率。
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公开(公告)号:CN104311457A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410462413.1
申请日:2014-09-12
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C07C311/17 , C07C311/20 , C07C303/40 , C07D213/803 , C07D213/79
摘要: 本发明公开一种采用羧酸对氮杂环丙烷化合物开环的方法,是以甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物为起始原料,在无催化剂条件下于N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,使用羧酸作为亲核试剂,对氮杂环丙烷化合物进行开环反应。本发明反应过程简单,不使用催化剂,环保性好;条件温和,开环方法具有广泛的普适性,不同结构的氮杂环丙烷化合物和羧酸均可获得较高的收率和较好的区域选择性。
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公开(公告)号:CN103288795B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201310215988.9
申请日:2013-06-04
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C07D333/20
摘要: 一种2-噻吩乙胺的合成方法是由负载的氯铬酸吡啶(PCC/SiO2)氧化2-噻吩乙醇得到2-噻吩乙醛,2-噻吩乙醛与盐酸羟胺反应得到2-噻吩乙醛肟,2-噻吩乙醛肟经NaBH4/CuSO4/Amberlyst-15体系还原得到2-噻吩乙胺。本发明方法反应条件温和、收率高、污染小,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN104193656A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410454957.3
申请日:2014-09-09
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C07C315/00 , C07C317/44 , C07C317/24
摘要: 本发明公开了一种β-二羰基砜类化合物及其制备方法,属于精细化工产品的制备领域。该方法是以β-二羰基化合物,亚磺酸钠盐为起始原料,以碘为催化剂,过氧叔丁醇为氧化剂,乙腈为溶剂,55~75℃温度下反应1-4小时制得。本发明的优点是使用廉价易得原料,低活性的亚磺酸钠盐,并使用非金属催化剂以及绿色氧化剂促进反应,对环境不会产生污染,化学收率高,反应易操作,非常适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN102875428B
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201210386427.0
申请日:2012-10-13
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C07C311/20 , C07C303/40
摘要: 本发明公开了一种利用羧酸对环己基氮杂环丙烷开环的方法,是在极性非质子性溶剂体系中,以碱金属类无机碱为催化剂,使用一元羧酸作为亲核试剂,对甲苯磺酰基活化的环己烷氮杂环丙烷进行开环反应。本发明开环反应过程简单,条件温和,采用溶剂对环境友好,使用羧酸作为亲核试剂更符合绿色化学的原子经济性要求,且催化剂价格低廉,催化活性高。
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公开(公告)号:CN102503861B
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201110360339.9
申请日:2011-11-15
申请人: 太原理工大学 , 山西工程职业技术学院
IPC分类号: C07C303/40 , C07C311/20 , C07C311/19
摘要: 一种丙二酸二乙酯对氮杂环丙烷化合物的开环方法是在碱的催化作用下,实现丙二酸二乙酯对氮杂环丙烷化合物的开环反应,其反应方程式如下:式中:R1、R2是脂肪族取代基或芳香族取代基;R1、R2是相同或不同的基团。本发明方法在反应过程中无需加入相转移催化剂和路易斯酸,且具有催化剂价格便宜,后处理简单,反应收率高等特点。
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