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公开(公告)号:CN105424940A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201410472184.1
申请日:2014-09-17
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及免疫检测领域。更具体而言,本发明提供了一种用于检测液体样品中的分析物的分析装置(例如试纸条),包含所述分析装置的试剂盒,以及使用所述分析装置来检测液体样品中的分析物的方法。本发明的分析装置的一个示例性实施方案可包括例如,样品接收装置(101)、第一标记装置(102)、检测装置(103)(其包括检测区(103a)和任选的质控区(103b))、样品回收装置(104)、第二标记装置(105)和缓冲液添加装置(106)。
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公开(公告)号:CN105153304A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510710964.X
申请日:2012-06-08
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N5/20 , C12P21/08 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及可广谱结合人乳头瘤病毒(HPV)L1蛋白的单克隆抗体及其抗原结合片段,以及编码它们的序列,产生它们的细胞株,和应用它们进行诊断、预防或治疗的方法和用途。
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公开(公告)号:CN105085639A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510165746.2
申请日:2015-04-10
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: A61K39/15 , C07K14/14 , C12N15/63 , C07K14/005 , A61K39/00 , C07K19/00 , C07K2319/55 , C12N2720/12322 , C12N2720/12334
Abstract: 本发明涉及一种截短的轮状病毒VP8蛋白,包含所述截短蛋白的融合蛋白,包含所述截短蛋白的缀合物,所述截短蛋白和融合蛋白的编码序列和制备方法,包含所述截短蛋白、融合蛋白或缀合物的药物组合物和疫苗,所述截短蛋白、融合蛋白、缀合物、药物组合物和疫苗可用于预防、减轻或治疗轮状病毒的感染及由轮状病毒的感染所导致的疾病,例如轮状病毒性胃肠炎和腹泻等。本发明还涉及上述截短蛋白、融合蛋白、缀合物用于制备药物组合物或疫苗的用途,所述药物组合物或疫苗用于预防、减轻或治疗轮状病毒的感染及由轮状病毒的感染所导致的疾病,例如轮状病毒性胃肠炎和腹泻等。
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公开(公告)号:CN104293659A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201310304324.X
申请日:2013-07-19
Applicant: 厦门万泰沧海生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC: C12M1/34
CPC classification number: B01L3/502 , B01L2200/10 , B01L2300/0832 , C12Q1/686 , C12Q2547/101 , C12Q2565/625
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,特别是核酸扩增与检测领域。具体而言,本发明涉及一种全封闭一体式核酸扩增与检测管。此外,本发明还涉及一种扩增和检测核酸的方法,其包括使用本发明的全封闭一体式核酸扩增与检测管。此外,本发明还涉及包含所述全封闭一体式核酸扩增与检测管的试剂盒,以及所述全封闭一体式核酸扩增与检测管用于制备试剂盒的用途。
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公开(公告)号:CN102604938B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201210010355.X
申请日:2012-01-13
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K48/00 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及可用于诱导肝细胞损伤的5个不同的靶向FAH的RNA干扰靶点,其可用于制备可用于抑制FAH基因表达或者诱导肝细胞损伤的药物或组合物。本发明提供了可表达靶向FAH的siRNA的重组表达载体。本发明涉及具有抑制FAH基因表达的能力的可表达和/或被导入了根据本发明提供的RNA干扰靶点获得的siRNA和/或药物或组合物的细胞。
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公开(公告)号:CN101481406B
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN200810133705.5
申请日:2008-07-25
IPC: C07K7/08 , C07K14/00 , C07K16/10 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C07K19/00 , C07K16/00 , C12N7/01 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K39/145 , A61K39/395 , A61P31/16 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了可特异性结合H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)蛋白中和表位模拟肽,及其保守性变异体或活性片段或突变序列,及其相关编码序列,及应用该模拟肽或保守性变异体或活性片段或突变序列于预防或诊断的用途。
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公开(公告)号:CN102604938A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210010355.X
申请日:2012-01-13
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K48/00 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及可用于诱导肝细胞损伤的5个不同的靶向FAH的RNA干扰靶点,其可用于制备可用于抑制FAH基因表达或者诱导肝细胞损伤的药物或组合物。本发明提供了可表达靶向FAH的siRNA的重组表达载体。本发明涉及具有抑制FAH基因表达的能力的可表达和/或被导入了根据本发明提供的RNA干扰靶点获得的siRNA和/或药物或组合物的细胞。
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公开(公告)号:CN102296078A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201110243212.9
申请日:2008-06-02
IPC: C12N15/49 , C12N15/63 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/867 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P31/18 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/1132 , C12N2310/11 , C12N2310/12 , C12N2310/14
Abstract: 本发明涉及可用于治疗艾滋病的32个不同的靶向HIV的RNA干扰靶点,可用于制备治疗艾滋病的药物和方法。本发明提供了经改造的可用于表达靶向HIV的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸的重组表达载体和包装载体(特别是慢病毒)。本发明涉及具有抑制HIV复制和病毒基因表达能力的可表达和/或被导入了以本发明提供的RNA干扰靶点为依据获得的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸和/或药物的细胞。
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公开(公告)号:CN101551392A
公开(公告)日:2009-10-07
申请号:CN200910001113.2
申请日:2009-01-22
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种高效、简便的人乳头瘤病毒中和抗体的检测方法,该方法可适用于对人乳头瘤病毒中和抗体的高通量检测。本发明方法的特征在于用斑点检测法来检测被人乳头瘤病毒或假病毒感染的细胞。本发明同时还公开了上述方法在筛选和鉴定中和性HPV单克隆抗体、评价人乳头瘤病毒疫苗免疫保护性、人乳头瘤病毒疫苗效力试验(ED50测定)等方面的用途。
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公开(公告)号:CN100339395C
公开(公告)日:2007-09-26
申请号:CN02822218.0
申请日:2002-11-08
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C07K14/08 , A61K39/29 , A61K39/395 , G01N33/576 , A61P31/14
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/55566 , A61K2039/57 , C07K16/10 , C12N2770/28122 , C12N2770/28134 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及可特异性结合戊型肝炎病毒(HEV)开放阅读框(ORF)2(序列如SEQ ID NO:1中所示)之单克隆抗体,或其保守性变异体或活性片段,或者与本发明所述单克隆抗体具有交叉反应性的针对ORF2的其他单克隆抗体及其编码核苷酸序列,或其简并性序列。本发明也公开了戊型肝炎病毒ORF2上的抗原决定簇。本发明同时公开了一种筛选分离的或重组的多肽或多肽类似物的方法,所述多肽或多肽类似物具有相当于戊型肝炎病毒ORF2抗原决定簇1)或3)与本发明所述单克隆抗体8C11和8H3特异性结合的特性。本发明还公开了利用上述方法筛选得到的多肽或多肽类似物及其编码编码核苷酸序列或其简并性序列。本发明还公开了所述多肽或多肽类似物用于制备诊断和/或预防戊型肝炎病毒感染的药物的用途。本发明另外公开了一种用于诊断戊型肝炎病毒感染的试剂盒,一种用于预防戊型肝炎病毒感染的疫苗。本发明进一步涉及所述单克隆抗体,或其活性片段或保守性变异体用于制备诊断、预防和/或治疗戊型肝炎病毒感染的药物的用途。本发明还包括一种用于治疗戊型肝炎病毒感染的药物组合物和一种用于预防和/或治疗戊型肝炎病毒感染的方法。本发明还涉及一种包含本发明所述核酸分子的重组表达载体,以及一种经所述重组表达载体转化的宿主细胞,其能够表达本发明所述的单克隆抗体,其保守性变异体或活性片段,或多肽或多肽类似物。
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