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公开(公告)号：CN116617269A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310555890.1
申请日：2023-05-17
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本发明公开了一种皮肤共生菌粘液玫瑰单胞菌活菌制剂在缓解UVB导致的皮肤损伤中的应用，并进一步提出了基于其制备得到的胞外多糖在UVB导致的皮肤损伤中的应用。结果表明，在UVB引起角质形成细胞炎症模型中，粘液玫瑰单胞菌DL‑1活菌制剂及其胞外多糖对UVB引起的角质形成细胞凋亡具有保护效应，可以降低UVB引起的氧化应激和炎症反应，减少UVB引起的细胞凋亡，同时粘液玫瑰单胞菌DL‑1活菌制剂及其胞外多糖可以缓解UVB引起的C57/BL6小鼠背部的表皮增厚、炎症浸润等急性损伤。粘液玫瑰单胞菌DL‑1活菌制剂及其胞外多糖对UVB诱导的急性皮肤损伤有较好的修复作用，在对抗UVB引起的相关疾病具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116590399A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310432699.8
申请日：2023-04-20
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于预测FMT治疗SLE疗效的生物标志物，所述生物标志物位于人类基因组2号染色体162,318,336‑162,318,718段（人类基因组数据hg19版本），其序列如SEQ ID No.1所示，所述SEQ ID No.1中包含的两个CG位点的甲基化水平指示FMT治疗SLE是否有效。本发明进一步提出了基于上述生物标志物的试剂盒及其应用。本发明提出的生物标志物用于预测FMT治疗SLE是否有效的灵敏度和特异性均很高。
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公开(公告)号：CN116463424A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310709869.2
申请日：2023-06-15
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了生物标志物在黑色素瘤治疗、预防或预后预测中的应用。具体涉及生物标志物PRXL2B、或PLA2G4D。本发明公开了生物标志物PRXL2B和/或PLA2G4D的抑制剂在治疗和/或预防个体黑色素瘤的药物组合物中的应用，还公开了用于治疗和/或预防黑色素瘤的药物组合物。本发明还公开了筛选治疗黑色素瘤的候选药物的方法，本发明还公开了检测生物标志物PRXL2B和/或PLA2G4D的试剂在制备预测黑色素瘤预后的产品中的应用，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN116356019A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211673466.9
申请日：2022-12-26
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , G01N33/574 , G01N33/68 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于黑色素瘤生物诊断技术领域，具体公开了一种与人黑色素瘤相关的分子标记物KRTDAP及其应用。所述分子标记物KRTDAP的氨基酸序列如SEQ NO.1所示，扩增所述分子标记物KRTDAP的引物为KRTDAP‑F：5’‑CTTTAACACCCCGTTCCTGA‑3’KRTDAP‑R：5’‑CTTCCAGTGGAGGTCATGGT‑3’。通过研究表明，keratinocyte differentiation associated protein（KRTDAP）表达水平降低可以作为诊断黑色素瘤发生及预后的生物标记物，其抗体可用于黑色素瘤诊断试剂盒的使用。
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公开(公告)号：CN116115908A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211443613.3
申请日：2022-11-18
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61N1/40
Abstract: 本发明提供一种多阵型射频微针电极治疗装置，手柄外壳，所述手柄外壳的内部设有驱动件，所述驱动件连接翼片；所述驱动件用于驱动所述翼片直线移动和开合；所述手柄外壳的端部连接电极外壳，所述电极外壳的内部设有相互连接的压盖和电路板；所述压盖的内部设有微针板件，所述微针板件包括推板组件、微针板组件和微针组件；所述推板组件包括多层自内向外成同心套叠结构的推板，且所述推板组件与驱动件同轴；所述微针板组件包括多层呈同心环状排列的微针板；所述微针组件包括多根呈矩阵分布的微针。本发明设置有可调的微针板件，可根据不同的治疗部位的适应症来设置使用微针的矩阵数量，有效提高治疗效率，适应多种治疗应用场景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115947806A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210802900.2
申请日：2022-07-07
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本发明提出了一种由不规则毛霉菌B50a菌株分离纯化的酵母重组蛋白、蛋白制品、制备方法及应用；申请人通过生物信息学技术进行同源基因比较，捕获了具有同源性的RLT‑B蛋白序列，并采用基因工程方法(重组质粒抽提、感受态电转化及阳性克隆筛选、筛选阳性克隆PCR鉴定、阳性克隆小量表达与鉴定和蛋白大量表达及分泌蛋白透析浓缩)获取其体外纯化的重组蛋白，经Western‑blotting方法检测蛋白质量为17KDa，经质谱法鉴定重组蛋白质量为16240.7Da。本发明主要应用于模拟毛霉菌感染过程中的外泌物质，便于体内外相关毒力研究的进一步开展，以及毛霉菌感染特征及机制的深入探索。
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公开(公告)号：CN114990206B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210624820.2
申请日：2022-06-02
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了commonγ‑chain受体作为药物靶点在制备治疗狼疮性肾炎药物中的应用，通过抑制commonγ‑chain受体功能治疗狼疮性肾炎。用抗体靶向commonγ‑chain受体治疗狼疮性肾炎，其特异性强、毒副作用小。本发明首次研究表明抑制commonγ‑chain受体功能在治疗狼疮性肾炎上具有一定的潜力，首次探究commonγ‑chain受体作为药物靶点在治疗狼疮性肾炎的效用及机制，并研究anti‑commonγ‑chain对Treg、Tfh细胞分化及B细胞自身抗体分泌的影响，为狼疮性肾炎的治疗提供实验基础和新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN114990206A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210624820.2
申请日：2022-06-02
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了commonγ‑chain受体作为药物靶点在制备治疗狼疮性肾炎药物中的应用，通过抑制commonγ‑chain受体功能治疗狼疮性肾炎。用抗体靶向commonγ‑chain受体治疗狼疮性肾炎，其特异性强、毒副作用小。本发明首次研究表明抑制commonγ‑chain受体功能在治疗狼疮性肾炎上具有一定的潜力，首次探究commonγ‑chain受体作为药物靶点在治疗狼疮性肾炎的效用及机制，并研究anti‑commonγ‑chain对Treg、Tfh细胞分化及B细胞自身抗体分泌的影响，为狼疮性肾炎的治疗提供实验基础和新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN114990117A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210697851.0
申请日：2022-06-20
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向长链非编码RNA的反义寡核苷酸及其应用，其中反义寡核苷酸序列与linc00520转录物内的核酸片段序列至少85％互补，所述反义寡核苷酸的序列长度为10至30个核苷酸。本发明通过靶向长链非编码RNA linc00520设计并合成ASO，其能够降低linc00520的表达水平，并且显著抑制黑素瘤细胞的增殖，迁移和侵袭能力，对于开发新的抗皮肤黑素瘤基因药物具有重要意义，具有广阔的应用前景和巨大的经济价值。
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公开(公告)号：CN114933972A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202111573141.9
申请日：2021-12-21
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本发明涉及一种耳念珠菌及其在构建氟康唑单药耐药模型中的应用。所述耳念珠菌(Candida auris)CAMS‑CCPM‑D 51242已经于2021年11月12号保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC NO.23790。本发明排除了耳念珠菌多重耐药的风险，可以研究氟康唑药物加压诱导过程中，基因、蛋白、信号通路等变化规律，对于相关药物研究、开发意义重大。
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