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公开(公告)号：CN108250133B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201810226836.1
申请日：2018-03-19
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07D213/38 , C07F1/12 , C09K11/06 , G01N21/65 , G01N21/64
摘要： 本发明属于分析检测技术领域，具体为一种用于检测锌离子的荧光‑拉曼双探针材料及其制备方法。(1)首先将N‑叔丁氧羰基乙二胺与氯甲基吡啶反应，生成N‑Boc保护的二吡啶化合物；然后用氢氟酸去除Boc保护基团，制备得到N,N‑二甲基吡啶乙二胺；(2)将N,N‑二甲基吡啶乙二胺与巯基乙酸发生酰胺化反应，制备得到二吡啶巯基乙酰胺；(3)通过自组装法，将二吡啶巯基乙酰胺修饰到金纳米颗粒表面，常温孵育、离心得到用于检测锌离子的荧光‑拉曼双探针材料。本发明的制方法备简单易行，得到荧光‑拉曼双探针材料能够特异性识别锌离子，且灵敏度高，响应速度快。在生物成像、环境等领域有着潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN112794863A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201911109159.6
申请日：2019-11-13
申请人： 中国科学院理化技术研究所
摘要： 本发明属于发光材料技术领域，涉及一类金属有机配合物及其制备方法和应用，具体为式I所示金属有机配合物及其制备方法和应用。本发明的配合物可以实现对发光的人为调控，实现配体诱导的分子间的L’LCT室温磷光，金属d轨道参与的MLCT的室温磷光以及分子内电荷转移诱导的延迟荧光。本发明的金属配合物可以发出热激活延迟荧光，实现了在可见光区的全波段发光调控。将本发明提供的金属配合物用于制备OLED器件，可以实现很高的电致发光效率。
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公开(公告)号：CN112585149A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201980052967.5
申请日：2019-09-26
申请人： 日本化学工业株式会社
IPC分类号： C07F9/50 , A61K33/242 , A61K31/66 , A61P35/00 , C07F1/12
摘要： 本发明的膦过渡金属配位化合物以式(1)表示。优选R1和R6为相同的基团，R2和R7为相同的基团，R3和R8为相同的基团，R4和R9为相同的基团，R5和R10为相同的基团，n和y为相同的数。上述膦过渡金属配位化合物适合通过使下述式(2)所示的膦衍生物和式(3)所示的膦衍生物与金、铜或银的过渡金属盐进行反应而得到。(各式中，符号的含义参照说明书。)
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公开(公告)号：CN111747823A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010708856.X
申请日：2020-07-22
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明提供了一种多取代氯乙炔基苯类化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明提供的多取代氯乙炔基苯类化合物具有式I所示的结构，式I中，所述R1、R2、R3、R4和R5为氯乙炔基；或，R1、R2和R3为氯乙炔基，R4和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基；或，R1、R3和R4为氯乙炔基，R2和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基；或，R2和R4为氯乙炔基，R1、R3和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基。本发明提供的多取代氯乙炔基苯类化合物稳定性好，能够用于在二维基底表面进行的脱氯反应构建得到高稳定性的二维金属有机框架材料，为进一步实现石墨炔类材料的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN110981896A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911302012.9
申请日：2019-12-17
申请人： 南宁师范大学
摘要： 本发明提供一种11-巯基十一烷酸修饰的金纳米簇的制备方法及其应用，其制备方法包括以下步骤：将11-巯基十一烷酸溶于碱性超纯水中，在搅拌条件下加入HAuCl4，避光静置反应后加入无水乙醇，离心收集沉淀，获得所述11-巯基十一烷酸修饰的金纳米簇。本发明的11-巯基十一烷酸修饰的金纳米簇用于检测谷胱甘肽的含量。本发明选用荧光性能好、荧光寿命长、合成简单快捷的金纳米簇作为检测平台，用铜离子进行调控，实现对谷胱甘肽的简单快速灵敏检测。
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公开(公告)号：CN107652313B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201710970983.5
申请日：2017-12-07
申请人： 江西科技师范大学
摘要： 本发明涉及一种同时具有聚集诱导发光和力致变色性质的含双吡啶基团的双核一价金配合物与应用。一种同时具有聚集诱导发光和力致变色性质的含双吡啶基团的双核一价金配合物，其具有式1所述的结构。这种金属配合物表现出从无色到黄色的聚集诱导发光效应，并且其固体样品在经过机械力研磨之后，光致发光可以由绿色变为明亮的黄色，而且研磨后的黄色发光在经过二氯甲烷溶剂蒸汽处理之后可以重新恢复为绿色发光。因此，这类含金配合物有望在发光材料和力学传感器等领域有所应用。
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公开(公告)号：CN110724519A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911037877.7
申请日：2019-10-29
申请人： 西北工业大学深圳研究院
IPC分类号： C09K11/02 , C07F1/12 , C09K11/06 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J31/22 , B01J35/08 , C07C213/02 , C07C215/76
摘要： 本发明属于荧光材料技术领域，具体涉及基于超分子大环的荧光增强型金纳米团簇复合材料的制备方法，将超分子大环和金纳米团簇溶液在超声、搅拌或者静置的条件下反应，利用超分子大环与金纳米团簇表面配体的超分子主客体作用，组装得到基于超分子大环的荧光增强型金纳米团簇复合材料。本发明利用环糊精、冠醚、葫芦脲超分子自组装诱导金纳米团簇聚集发光增强的原理，一方面通过超分子自组装诱导Au NCs聚集荧光增强，限制分子内运动；另外一方面调控表面原子比例和电子结构，可以明显提高和调控Au NCs的荧光性质与催化性能。该方法工艺简单、反应条件温和、能耗低、普适性强、易于规模化推广应用。
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公开(公告)号：CN110709407A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201880036780.1
申请日：2018-06-15
申请人： 日本化学工业株式会社
IPC分类号： C07F9/6509 , C07F1/12
摘要： 在本发明的具有光学活性的2，3－双膦基吡嗪衍生物的制造方法中，得到含有下述通式(1)所示的2，3－二卤代吡嗪和羧酸酰胺配位性溶剂的A液，并且将下述通式(2)所示的氢－膦硼烷化合物的R体或S体的光学活性体锂化，得到经过锂化的膦硼烷化合物，在上述A液中添加包含上述经过锂化的膦硼烷化合物的B液，进行芳香族亲核取代反应，接着进行脱硼烷化反应，通过如上的工序，制造下述通式(3)所示的具有光学活性的2，3－双膦基吡嗪衍生物。(式中的注释参见说明书)
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公开(公告)号：CN110054640A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910411011.1
申请日：2019-05-17
申请人： 云南大学
摘要： 本发明公开了含5-苯基-1，3，4-恶二唑-2-硫酮的金(I)膦配合物及其制备方法与应用，属于无机药物化学技术领域。本发明含5-苯基-1，3，4-恶二唑-2-硫酮的金(I)膦配合物，结构式为 其中R为2-HO-4-MeO-C6H3-、4-Me-C6H4-、2-HO-C6H4-或 本发明含5-苯基-1，3，4-恶二唑-2-硫酮的金(I)膦配合物的合成方法简单、收率高；含5-苯基-1，3，4-恶二唑-2-硫酮的金(I)膦配合物，其中R为2-HO-4-MeO-C6H3-、2-HO-C6H4-或时，在肺癌A-549细胞、宫颈癌Hela细胞、肝癌HepG-2细胞、结肠癌SW480细胞均具有高体外抗肿瘤活性和具有比顺铂高的抑制活性、在大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌中均具有较高活性、对临床分离耐药菌EC RESB、EC ESBLs、MRSA98、MRSA115均具有很好的抑菌活性；R为 时，在白色念珠球菌中具有较高活性。
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公开(公告)号：CN109867634A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910177757.0
申请日：2019-03-10
申请人： 西北大学
IPC分类号： C07D249/08 , C07F1/10 , C07F1/12 , C07F1/08 , C09K11/06
摘要： 本发明涉及结构通式（II）所示的强荧光发射笼状金属化合物及其合成方法，其中M为Ag、Cu或Au，Y为PF6或BF4，R为甲基或乙基。本发明以三氮唑嗡盐类化合物为起始原料，发展了一种通过原子微调控合成高荧光发射的笼状金属化合物的方法。与传统方法相比，本发明具有反应条件温和、反应时间短、产率高、操作简单、荧光发射强等一系列优点。
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