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公开(公告)号：CN118598890A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410466012.7
申请日：2024-04-18
申请人： 江西科技师范大学
摘要： 本发明属于机械刺激响应材料技术领域，具体涉及一种三色力致磷光变色的一价金配合物及其制备方法和应用。本发明的三色力致磷光变色的一价金配合物，结构式如式I所示。本发明的一价金配合物同时具有聚集诱导发光及瞬时中间态发光特征的三色力致磷光变色效应，表现出从无色到明亮的绿色的聚集诱导发光效应，并且其固体样品在经过机械研磨之后，表现出从蓝色经黄绿色中间瞬态最终变为绿色的力致磷光变色现象，而且研磨后的绿色发光在经过二氯甲烷溶剂蒸汽处理之后可以恢复为黄绿色发光。因此，本发明的一价金配合物具有瞬时中间态发光特征的三色力致磷光变色现象，有望在发光材料和力学传感器等领域应用。
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公开(公告)号：CN114752070B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210485626.0
申请日：2022-05-06
申请人： 江西科技师范大学
摘要： 本发明公开了一种光响应智能材料及其制备方法。该材料为[Cd(BCM)0.5(4,4′‑bipy)0.5]，属于斜方晶系Pnna空间群，其不对称单元包含一个晶体学独立的二价Cd、半个全氟二噻吩基乙烯甲酸阴离子和半个4,4'‑联吡啶分子。通过将全氟二噻吩基乙烯甲酸和4,4'‑联吡啶作为混合配体制得。本申请的光响应智能材料[Cd(BCM)0.5(4,4′‑bipy)0.5]与全氟二噻吩基乙烯甲酸相比，其生色过程和褪色过程的速度、热稳定性以及抗疲劳性更好，应用前景更大；与同类配合物相比，距离明显最小，且其环化反应速率和去环化反应速率是最大的。本申请的光响应智能材料能够在照射时在两个离散状态之间切换，可以根据需求选择纯白或者蓝色水晶呈现，能够很好的替代天然蓝色晶石。
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公开(公告)号：CN110295040B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201910700059.4
申请日：2019-07-31
申请人： 江西科技师范大学
IPC分类号： C09K11/06 , C07D333/08 , C07D307/36 , C07D409/10 , C09B57/00 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及聚集诱导发光材料技术领域，提供了一种9,10‑噻吩/呋喃基蒽聚集诱导发光化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物具有灵敏的聚集诱导发光性质，且结构简单。本发明提供了上述方案所述化合物的制备方法，本发明提供的制备方法步骤简单，成本低，制备条件更加温和，更加适合工业化生产，应用前景较大。本发明还提供了所述9,10‑噻吩/呋喃基蒽聚集诱导发光化合物在细胞荧光成像和有机光致发冷光材料中的应用。
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公开(公告)号：CN111410624B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202010020669.2
申请日：2020-01-09
申请人： 江西科技师范大学
IPC分类号： C07D207/34 , C09K9/02 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明属于光致变色材料领域，是非对称型萘‑吡咯全氟环戊烯化合物的合成方法及其应用，所制得的两种化合物具有显著的聚集诱导发光特性。本发明提供了上述方案所述化合物的制备方法，本发明提供的制备方法步骤简单，成本低，制备条件更加温和，更加适合工业化生产，应用前景较大且针对在细胞荧光成像以及有机光致发冷光材料有较好的应用效果。
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公开(公告)号：CN110143907B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201910530726.9
申请日：2019-06-19
申请人： 江西科技师范大学
IPC分类号： C07D207/32 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及聚集诱导发光材料技术领域，提供了一种9,10‑二吡咯基蒽荧光化合物，具有式I所示结构，其中对称型9,10‑二‑1H‑吡咯‑2‑基蒽(DPA)和非对称型9‑(N‑叔丁基氧羰基‑吡咯‑2‑基)‑10‑(1H‑吡咯‑2‑基)蒽(BPPA)具有显著的聚集诱导发光特性；对称型9,10‑二(N‑叔丁氧羰基‑吡咯‑2‑基)蒽(DBPA)则具有良好的荧光特性。本发明提供了上述方案所述化合物的制备方法，本发明提供的制备方法步骤简单，成本低，制备条件更加温和，更加适合工业化生产，应用前景较大。本发明还提供了所述9,10‑二吡咯基蒽荧光化合物在细胞荧光成像以及有机光致发冷光材料中的应用。
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公开(公告)号：CN106905312B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201710033667.5
申请日：2017-01-17
申请人： 江西科技师范大学
IPC分类号： C07D417/14 , C09K9/02 , G01N21/64 , A61K49/00
摘要： 本发明公开了一种[1‑[2‑甲基‑3‑苯并噻吩基]，2‑(2‑甲基‑5‑(4‑苯基)‑(2‑甲酰基喹啉‑8‑苯并噻唑基)‑3‑噻吩基)]全氟环戊烯及其制备方法和应用。制备方法：以苯并噻吩为原料，通过碘甲烷取代、溴化，再与全氟环戊烯反应生成单取代的全氟环戊烯；以2‑甲基噻吩为原料，经溴化、通过正丁基锂与硼酸三丁酯反应，再通过Stuzki偶联反应将末端含醛基苯与噻吩环连接，再用乙二醇保护后与单取代的全氟环戊烯反应，经还原成醇羟基，再变成含亚甲基溴的，再与8‑羟基喹啉‑2‑醛基反应，最后与2‑氨基苯硫酚反应，得到目标化合物。本发明制备所得的化合物可用于连续检测特定离子和氨基酸，其选择性非常优良。
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公开(公告)号：CN110143907A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910530726.9
申请日：2019-06-19
申请人： 江西科技师范大学
IPC分类号： C07D207/32 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及聚集诱导发光材料技术领域，提供了一种9,10-二吡咯基蒽荧光化合物，具有式I所示结构，其中对称型9,10-二-1H-吡咯-2-基蒽(DPA)和非对称型9-(N-叔丁基氧羰基-吡咯-2-基)-10-(1H-吡咯-2-基)蒽(BPPA)具有显著的聚集诱导发光特性；对称型9,10-二(N-叔丁氧羰基-吡咯-2-基)蒽(DBPA)则具有良好的荧光特性。本发明提供了上述方案所述化合物的制备方法，本发明提供的制备方法步骤简单，成本低，制备条件更加温和，更加适合工业化生产，应用前景较大。本发明还提供了所述9,10-二吡咯基蒽荧光化合物在细胞荧光成像以及有机光致发冷光材料中的应用。
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公开(公告)号：CN108774251A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810502047.6
申请日：2018-05-23
申请人： 江西科技师范大学
摘要： 本发明涉及一类具有机械诱导发光淬灭性质的含三苯胺或咔唑基团的单核一价金配合物、制备与应用。一类具有机械诱导发光淬灭性质的含三苯胺或咔唑基团的单核一价金配合物，其具有式1或2所述的结构。这类金属配合物的固体样品经过机械研磨之后，光致发光会发生淬灭，并且研磨后的固体样品经过二氯甲烷溶剂蒸汽处理之后，其最初的光致发光又可以重新出现。因此，这类含三苯胺或咔唑基团的单核一价金配合物具有罕见的机械诱导发光淬灭性质，其有望在机械力传感器领域得到应用。
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公开(公告)号：CN105254622B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201510497385.1
申请日：2015-08-14
申请人： 江西科技师范大学
IPC分类号： C07D409/14 , C09K9/02 , G01N21/64 , H01L51/54
摘要： 本发明公开了一种含有安替比林单体具有铝离子识别功能的光致变色全氟环戊烯化合物1‑(2‑甲基‑5‑苯基‑3‑噻吩基)‑2‑(2‑甲基‑5‑(3‑甲基亚氨基安替比林‑4‑羟基)苯基‑3‑噻吩基]全氟环戊烯及其制备方法和应用。制备方法：将2‑甲基‑5‑[3‑(1,3‑二氧戊环)‑4‑甲氧基]‑3‑溴苯基噻吩与式3所示的单取代全氟代环戊烯反应得到式4化合物；将式4化合物、吡啶和对甲苯磺酸加热回流得到式5化合物；将式5化合物溶于二氯甲烷中，加入三溴化硼反应得到式6化合物；将式6化合物和4‑氨基安替比林加热回流即可得到。本发明的化合物可用于制备光控开关元件、光致变色发光器件、识别铝离子的化学传感器。
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公开(公告)号：CN107652313B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201710970983.5
申请日：2017-12-07
申请人： 江西科技师范大学
摘要： 本发明涉及一种同时具有聚集诱导发光和力致变色性质的含双吡啶基团的双核一价金配合物与应用。一种同时具有聚集诱导发光和力致变色性质的含双吡啶基团的双核一价金配合物，其具有式1所述的结构。这种金属配合物表现出从无色到黄色的聚集诱导发光效应，并且其固体样品在经过机械力研磨之后，光致发光可以由绿色变为明亮的黄色，而且研磨后的黄色发光在经过二氯甲烷溶剂蒸汽处理之后可以重新恢复为绿色发光。因此，这类含金配合物有望在发光材料和力学传感器等领域有所应用。
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