公开(公告)号：CN117982461A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202410262759.0

申请日：2024-03-07

申请人： 西安交通大学医学院第一附属医院

发明人： 董海燕 ,  宋昊昕

IPC分类号： A61K9/51 ,  A61K47/04 ,  A61K47/34 ,  A61K47/69 ,  A61K47/52 ,  A61K41/00 ,  A61K45/00

摘要： 本发明涉及微/纳药物载体材料技术领域，公开了一种空心多孔氧化硅基药物载体及其制备方法，包括氧化硅球壳、聚合物层、金属氧化物颗粒及氧化硅球；氧化硅球壳为空心球壳结构，空心球壳结构为疏水结构；氧化硅球壳上设置有若干扩散孔，扩散孔为亲水孔隙；氧化硅球设置在氧化硅球壳的内部空腔中，聚合物层包裹在氧化硅球的表面，且聚合物层的外表面氧化硅球壳的内表面接触；金属氧化物颗粒随机分散在聚合物层内，具有在短红外光诱导条件下呈现光热转换的性能；其中，氧化硅球为空心二氧化硅微球，氧化硅球的表面为粗糙表面，粗糙表面用于保存待负载药物；本发明所述药物载体的载药量大，能够实现药物的精准释放，且具有低毒性和低成本的特点。

公开(公告)号：CN112717119B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202110113618.9

申请日：2021-01-27

申请人： 南京羚诺生物医药技术研究院有限公司

发明人： 孙浩 ,  张瑾 ,  谢应成 ,  徐健峰 ,  苏晴

IPC分类号： A61K38/09 ,  A61K47/04 ,  A61P15/08

摘要： 本发明公开了一种西曲瑞克药物组合物及其制备方法，涉及生物医药技术领域，所述制备方法包括采用盐酸对醋酸西曲瑞克进行溶解，获得醋酸西曲瑞克盐酸溶液；所述醋酸西曲瑞克盐酸溶液中，所述盐酸的终浓度为0.05～3mol/L。采用本发明提供的制备方法制备的西曲瑞克药物具有较高的稳定性，能够长时间在室温或者环境温度的条件下保存，并且明显缩短了复溶时间，提高了临床用药时的安全性。

公开(公告)号：CN117919257A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311207777.0

申请日：2023-09-19

申请人： 北京诊都生物科技有限公司

发明人： 李军 ,  李利 ,  王燕 ,  李涛

IPC分类号： A61K31/567 ,  A61K9/00 ,  A61K47/04 ,  A61P15/16 ,  A61P15/18 ,  A61D7/00 ,  A61D1/00

摘要： 本发明涉及宠物医疗技术领域，具体公开了一种宠物避孕缓释微胶棒及其制备方法与应用。本发明中的微胶棒外被医用级硅胶外壳，内置激素药物与缓释微颗粒混合缓释制剂。本发明中的微胶棒具有体积小巧，操作简单，对小型动物友好，使用时宠物无痛感、异物感；缓释效果好，溶出稳定，体内缓释有效期可达2年以上；安全有效，使用后对动物健康没有影响；且具有可复性，取出缓释微胶棒后，激素恢复正常水平，取出9周后可正常发情的优点。为宠物提供了新的可逆性避孕产品及方法，填补了国内宠物非手术避孕的空白，具有重大的理论和生产实践意义。

公开(公告)号：CN117919186A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410106990.0

申请日：2024-01-25

申请人： 华润双鹤药业股份有限公司

发明人： 焦燕婷 ,  盛森 ,  刘双双 ,  乔艳超

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/165 ,  A61K47/04 ,  A61P25/16

摘要： 本发明公开了一种甲磺酸沙芬酰胺片及其制备方法，涉及药物制剂相关技术领域，所述制备方法包括如下步骤：S1、通过胶态二氧化硅对原料药进行表面处理，制得预混料，在所述预混料中加入稀释剂和崩解剂，混合，得混合物，压制成块；S2、加入润滑剂混合，压片，即得。本发明方案巧妙地通过先用胶态二氧化硅对甲磺酸沙芬酰胺原料药进行表面处理，再加入其他物料，既提高了物料的流动性，降低了原料药粘连风险，又无须将胶态二氧化硅分散成细粉，避免了扬尘，此工艺生产的甲磺酸沙芬酰胺片具有更优的产品质量，具备良好的大规模生产前景。

公开(公告)号：CN117180187B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311045832.0

申请日：2023-08-18

申请人： 亚邦医药股份有限公司

发明人： 孙海棠 ,  徐丽洁 ,  王勇军 ,  徐晨阳 ,  王彬 ,  赵文杰

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/137 ,  A61K47/12 ,  A61K47/22 ,  A61K47/04

摘要： 本申请涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种盐酸多巴胺注射液的制备方法。该方法是取部分配制量的注射用水，通惰性保护气体，使呈饱和；将处方量的盐酸多巴胺和柠檬酸一水合物加入上述饱和注射用水中，搅拌溶解；用pH缓冲剂调整注射液的pH值，加注射用水至全量并搅拌均匀；过滤、灌封、灭菌，即制成盐酸多巴胺注射液。该方法制备得的注射液的质量稳定性及与玻璃包材的相容性良好。

公开(公告)号：CN117899227A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202311700006.5

申请日：2023-12-12

申请人： 东南大学

发明人： 柴人杰 ,  张慧 ,  赵远锦

IPC分类号： A61K47/04 ,  A61K47/42 ,  A61K47/36 ,  A61K31/198 ,  A61P27/16 ,  A61P39/06

摘要： 一种具有仿生黏附能力的天然高分子药物微载体及其制备方法与应用，步骤如下：步骤S1、利用玻璃微流控装置制备单分散性二氧化硅纳米颗粒液滴，经烘干、清洗、煅烧之后得到二氧化硅光子晶体微球模板；步骤S2、配制天然高分子水凝胶前驱体溶液，将其灌注至二氧化硅光子晶体微球模板中，通过光固化形成水凝胶杂化微球，然后用腐蚀剂去除二氧化硅光子晶体微球模板，得到天然高分子水凝胶反蛋白石微球；步骤S3、配制多巴胺溶液，将天然高分子水凝胶反蛋白石微球浸泡于配制好的多巴胺溶液中，多次清洗，而后浸泡于药物溶液，得到负载药物的天然高分子药物微载体。本发明具有成本低廉、环境友好、制备工艺简单、安全可靠、靶向内耳递送等优点。

公开(公告)号：CN117883394A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202311769010.7

申请日：2023-12-21

申请人： 中国人民解放军空军军医大学

发明人： 冯斌 ,  牛丽娜 ,  赵慧雯 ,  成黎霏 ,  林瑶 ,  雷丸 ,  巨佳 ,  张晓莉 ,  王济 ,  潘雯 ,  呼延铭

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/04 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61K47/10 ,  A61K31/155

摘要： 本发明为一种用于阳离子表面活性剂直接压片制备口崩片的预混辅料及其制备方法，属于生物医药技术领域。针对目前存在的药用辅料无法与阳离子表面活性剂配伍的问题，本发明的预混辅料包括60～80wt％的填充剂，10～20wt％的崩解剂，2～10wt％的润滑剂，1～5wt％的助流剂，1～5wt％的清凉剂，1～5wt％的酸味剂，1～5wt％的芳香剂，0.05～1wt％的甜味剂，各成分重量百分比总和为100％，该预混辅料不会与阳离子表面活性剂混合后发生化学反应，使阳离子表面活性剂可达到100％的释放度，有效确保该预混辅料与阳离子表面活性剂压片制备的口崩片的杀菌消毒性能，且预混辅料口感良好、稳定性强，具有良好的配伍相容性和服用依从性。

公开(公告)号：CN117883389A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202311652318.3

申请日：2023-12-04

申请人： 深圳大学

发明人： 袁秋华 ,  王涛 ,  吴文珊 ,  代小毅 ,  钟骏熙 ,  余宏 ,  吴晓婉

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/12 ,  A61K31/522 ,  A61K31/155 ,  A61K31/192 ,  A61K47/34 ,  A61K47/04 ,  A61K47/02

摘要： 本申请涉及载药微球的技术领域，提供了一种多相复合微球及其制备方法和应用，其中多相复合微球包括以下重量份组分：纳米羟基磷灰石90～100份；氧化石墨烯0.1～0.5份；聚乳酸50～600份。本申请提供的多相复合微球及其制备方法和应用，纳米羟基磷灰石、氧化石墨烯以及聚乳酸三相之间的协同作用将赋予微球更为优越的性能，最后聚乳酸能被生物体内的溶菌酶降解生成天然的代谢物,无毒且能被生物体完全吸收，从而有效提高了多相复合微球的载药能力以及控制药物释放速度的能力，有效解决了药物突释问题。

公开(公告)号：CN117866625A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311717027.8

申请日：2023-12-13

申请人： 江南大学

发明人： 杨伟军 ,  张许婧 ,  马丕明 ,  杨艺 ,  徐鹏武

IPC分类号： C09K11/65 ,  A61K49/00 ,  A61K47/04 ,  C09K11/02 ,  B82Y20/00 ,  B82Y30/00 ,  A01N59/00 ,  G01N21/64 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  B82Y5/00

摘要： 本发明属于生物质荧光纳米材料领域，涉及一种具有荧光和抗菌功能的木质素纳米粒子及其制备方法。本发明所述杂原子掺杂木质素基荧光纳米粒子的制备方法，包括以下步骤：将木质素、乙二胺和含杂原子试剂混合，改变溶剂和反应条件等进行水热反应，得到杂原子掺杂木质素基荧光纳米粒子。本发明提供的杂原子掺杂木质素基荧光纳米粒子能够具有优异的抗菌性能，抗氧化性能和抗紫外能力，在生物成像、离子检测和药物递送、医用材料等方向具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN116744973B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202280012228.5

申请日：2022-01-27

申请人： EN大冢制药株式会社

发明人： 重见和孝

IPC分类号： A61K47/12 ,  A61K47/42 ,  A61K47/36 ,  A61K47/14 ,  A61K47/04 ,  A61K47/02 ,  A61K9/06 ,  A23L33/19

摘要： 一种凝胶状营养组合物，其包含脂质、蛋白质、碳水化合物、维生素及矿物质且具备以下的构成：组合物的能量值为0.8kcal/g以上且1.2kcal/g以下；作为蛋白质，每100g组合物中包含1.7g以上的全脂乳蛋白及0.25g以上的酪蛋白；每900kcal组合物中来自全脂乳蛋白及酪蛋白的镁的总量为1.3mg以上，并且，每900kcal组合物中来自全脂乳蛋白及酪蛋白的钙的总量为34.9mg以上；每900kcal组合物中包含220mg以上的镁及500mg以上的钙；每900kcal组合物中，作为矿物质包含选自30μg以上的硒、10μg以上的铬、30μg以上的钼及130μg以上的碘中的任意1种以上；包含0.15重量％以上且0.40重量％以下的琼脂，包含0.125重量％以上且0.40重量％以下的藻酸或其盐，粘度为3000mPa·s以上且17000mPa·s以下；每900kcal组合物中包含合计2.0g以上且5.7g以下的选自柠檬酸或其盐、磷酸或其盐、及EDTA或其盐中的螯合剂，且每900kcal组合物中包含1.1g以上且小于3.7g的磷酸或其盐。