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公开(公告)号：CN108239278B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201810100807.0
申请日：2018-02-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/332 , C08G65/333 , C08G65/334 , C08G81/02 , C08F8/30 , C08F120/18 , C08G65/331
Abstract: 本发明涉及一种酰胺键连接的聚合物的制备方法，包括以下步骤：将一端为叠氮基团的聚合物、含羧基化合物、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀，在0‑5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25‑40℃下反应2‑24h，得到酰胺键连接的聚合物，其中，含羧基化合物为二元羧酸、多元羧酸、一端为羧基的聚合物或两端为羧基的聚合物；一端为叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、含羧基化合物和三甲基膦之间的摩尔比为0.9‑2.2:1‑2:1‑2:20‑40。本发明将二吡啶二硒醚催化的Staudingers‑Vilarrasa反应用于聚合物之间的连接，通过含羧基化合物与一端为叠氮基团的聚合物之间的反应，形成了酰胺键，从而制备出酰胺键连接的聚合物。
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公开(公告)号：CN108976426B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810674444.1
申请日：2018-06-26
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明公开了一种高接枝密度环梳状聚合物及其制备方法。该方法包括如下步骤：1）线性聚(五氟苯基4‑乙烯基苯甲酸酯)（l‑PPF4VB4.0k）的合成；2）线性聚合物的光诱导环化制备环状聚合物（c‑PPF4VB4.0k）；3）利用小分子对环状聚合物c‑PPF4VB4.0k进行后修饰，制备出功能化的环状聚合物（c‑P1）；4）再利用高效的点击反应，对环状聚合物（c‑P1）进行聚合物后修饰，构建高接枝密度的环梳状聚合物（c‑P1‑g‑PS）；5）利用大分子对环状聚合物c‑PPF4VB4.0k直接进行聚合物后修饰，构建高接枝密度的环梳状聚合物（c‑PPF4VB4.0k‑g‑PEG），得到的环梳状聚合物依然保持分子量分布窄的特征。
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公开(公告)号：CN111499817A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010121548.7
申请日：2020-02-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F120/36 , C08F2/38 , C07C245/08 , C09K19/38
Abstract: 本发明公开了一种超分子手性偶氮苯组装体及原位构建方法。该方法包括如下步骤：将手性偶氮苯单体、大分子链转移剂、自由基引发剂和醇溶剂混合，无氧环境下聚合反应，得到超分子手性偶氮苯聚合物，本发明在聚合的过程中原位获得不同形貌的超分子手性液晶聚合物组装体，成功在乙醇溶液中实现了聚合诱导手性自组装，为原位构建含偶氮苯的超分子手性聚合物组装体提供了一种行之有效的方法。
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公开(公告)号：CN111285982A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010121546.8
申请日：2020-02-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F120/36 , C08F2/38 , C07C245/08
Abstract: 本发明公开了一种手性超分子偶氮苯组装体及原位构建方法。该方法包括如下步骤：将手性偶氮苯单体、大分子链转移剂、自由基引发剂和醇溶剂以及水混合，无氧环境下聚合反应，得到超分子手性偶氮苯聚合物，本发明在聚合的过程中原位获得不同形貌的超分子手性聚合物组装体，成功在乙醇水溶液中实现了聚合诱导手性自组装，为原位构建含偶氮苯的超分子手性聚合物组装体提供了一种行之有效的方法。
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公开(公告)号：CN110760032A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911047399.8
申请日：2017-07-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F230/00 , C08F212/08 , C08F2/48
Abstract: 本发明公开了一种可降解单分散聚合物微球的制备方法。通过光引发沉淀聚合制备，反应体系包括：可自由基聚合的单体、引发性单体和溶剂。所述的聚合物微球为单烯烃类单体与含硒二烯烃类单体的共聚物微球，表面富含双键，可进一步功能化，粒径为300纳米至5微米，粒径分散度为1.04~1.14。本发明具有反应条件简单、易于操作、产物易于表面修饰的特点。所得单分散聚合物微球可用于色谱柱填料、药物缓释、催化以及生物活性分子的载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109377527A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811024223.6
申请日：2018-09-04
Applicant: 苏州大学
IPC: G06T7/80
Abstract: 本发明公开了一种基于四点梯形标定算法的人机互动方法及切换滤波系统，该方法包括如下步骤：步骤一、在计算机上建立基于四点梯形标定算法的控制平台；步骤二、采用Kinect传感器检测操作者在投影互动面四个角的操作点的位置坐标并传输到计算机中；步骤三、在控制平台上选定步骤二中检测到的四个操作点对其进行跟踪定位，并利用四点梯形标定算法进行校正，使得Kinect传感器的检测范围与投影互动面的范围保持一致。该切换滤波系统包括复数个并列的子系统和通过切换规则与各子系统的输出端连接并择一输出的控制器。本发明通过自主开发的大屏互动投影系统的人机交互触控实验平台对互动平面进行设置与四点标定，进而达到精准定位。
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公开(公告)号：CN105111408B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201510597066.8
申请日：2015-09-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G18/76 , C08G18/69 , C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/44 , C08G18/32 , C08G18/12 , C09D175/06 , C09D175/14
Abstract: 本发明公开了一种涂装设备用聚氨酯弹性体及其制备方法。将混合聚酯多元醇与二异氰酸酯混合物在反应釜中反应，制得异氰酸根‑NCO封端的聚氨酯半预聚体，再与含羟基树脂反应，制得端基为‑NCO封端的聚氨酯预聚体；加入扩链剂和有机铋催化剂，经真空脱泡、降压，将物料浇注入模具，经硫化和阶梯式后处理工艺，脱模，制得聚氨酯弹性体。该弹性体的硬度不低于邵A90，在甲乙酮中浸泡24h，其重量变化率不高于14%，完全满足涂装设备行业要求。本发明的制备方法成本低、工艺简单、合成过程绿色环保，具有良好的加工性能。
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公开(公告)号：CN107254018A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710608360.3
申请日：2017-07-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F230/00 , C08F212/08 , B01D15/08 , A61K47/32 , B01J32/00 , B01J31/06
Abstract: 本发明公开了一种可降解单分散聚合物微球及其制备方法与应用。通过光引发沉淀聚合制备，反应体系包括：可自由基聚合的单体、引发性单体和溶剂。所述的聚合物微球为单烯烃类单体与含硒二烯烃类单体的共聚物微球，表面富含双键，可进一步功能化，粒径为300纳米至5微米，粒径分散度为1.04~1.14。本发明具有反应条件简单、易于操作、产物易于表面修饰的特点。所得单分散聚合物微球可用于色谱柱填料、药物缓释、催化以及生物活性分子的载体。
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公开(公告)号：CN104788992B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510095919.8
申请日：2015-03-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C09B62/465 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种α‑溴代丙烯酰胺反应基半花菁荧光活性染料及制备方法。将4‑甲基吡啶与2‑氯乙胺盐酸盐反应得到化合物A；将化合物A与苯甲醛反应得到化合物B；化合物B再与N，N‑二乙基苯甲醛反应得到化合物C；化合物C在盐酸水溶液中水解得到化合物D；化合物D与2,3‑二溴丙酰氯反应，制备得到一种α‑溴代丙烯酰胺反应基半花菁荧光活性染料，它具有苯乙烯吡啶盐荧光发色结构，染料母体在水溶液中带正电荷，可以与在水中与等电点之上带负电荷的蛋白质纤维通过电荷引力上染，无需盐的促染。因染料中含有α‑溴代丙烯酰胺型反应基团，可以与蛋白质纤维上的氨基反应形成共价键。该染料染色后与毛纤维结合牢固，色牢度高。
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公开(公告)号：CN104607655B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510098983.1
申请日：2015-03-06
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种银纳米线的制备方法，它包括以下步骤：（a）取聚乙烯吡咯烷酮溶于乙二醇中；（b）取硝酸银溶于乙二醇中；（c）取无水三氯化铁溶于乙二醇中；（d）将硝酸银乙二醇溶液和聚乙烯吡咯烷酮乙二醇溶液混合得第一混合溶液；所述聚乙烯吡咯烷酮与所述硝酸银的质量比为1~9:1；（e）向所述第一混合溶液分别加入三氯化铁乙二醇溶液、离子液体乙二醇溶液，搅拌混合后在低于乙二醇沸点的温度下反应2~24h得到亮白色混合溶液；（f）用丙酮对固液分离后获得的银纳米线进行冲洗，将其分散在水或者无水乙醇中得银纳米线的分散液；步骤（a）、步骤（b）和步骤（c）不分先后；实现了银纳米线平均长径比大于1000。
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