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公开(公告)号:CN114773485A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210496235.9
申请日:2022-05-09
Applicant: 江苏先声药业有限公司
Abstract: 本发明涉及抗人程序性死亡配体‑1(PD‑L1)抗体和TGFβRII的双功能融合蛋白分子。具体而言,本发明公开了(a)能够阻断PD‑L1/PD‑1结合的抗人PD‑L1的抗体或抗原结合片段和(b)能够结合TGF‑β的TGFβRII融合蛋白或片段,同时介绍了其制备方法及应用(例如用于治疗肿瘤)。
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公开(公告)号:CN114685489A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202111659383.X
申请日:2021-12-30
Applicant: 江苏先声药业有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/496 , A61K31/5355 , A61K31/438 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法,以及作为HPK1抑制剂的用途。
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公开(公告)号:CN114616245A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202080066375.1
申请日:2020-12-11
Applicant: 江苏先声药业有限公司 , 先声生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395
Abstract: 本发明公开了特异性结合人CD38的抗体或抗原结合片段,所述抗体或抗原结合片段能介导肿瘤细胞凋亡,可用于肿瘤疾病治疗的用途。
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公开(公告)号:CN114315838A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111161700.5
申请日:2021-09-30
Applicant: 江苏先声药业有限公司
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61K31/519
Abstract: 本申请提供了式(I)所示的嘧啶并吡咯类化合物或其药学可接受的盐、药物组合物及其制备方法,以及作为JAK3和/或BTK抑制剂的用途。
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公开(公告)号:CN113144189A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110263170.9
申请日:2021-03-11
Applicant: 江苏先声药业有限公司
IPC: A61K39/395 , A61K45/06 , C07K16/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及VEGF抗体与免疫检查点抑制剂抗体联用,具体而言,涉及VEGF抗体和免疫检查点抑制剂在制备治疗癌症或肿瘤的药物中的应用、根据该应用制备而成的药物和治疗方法,有助于进一步提高VEGF抗体的治疗效果,增加患者受益。
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公开(公告)号:CN113004252A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN201911325231.9
申请日:2019-12-20
Applicant: 江苏先声药业有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D401/14 , A61K31/4184 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种芳基并咪唑类衍生物及其用途,其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明保护上述的芳基并咪唑类衍生物在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明保护上述的芳基并咪唑类衍生物在制备用于治疗EGFR突变导致的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN112771032A
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN201980061241.8
申请日:2019-10-28
Applicant: 江苏先声药业有限公司
IPC: C07D403/12 , C07D403/14 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 公开了第四代(T790M/C797S突变)EGFR激酶抑制剂的新型嘧啶吡唑类化合物及其医药用途,具体公开了式(I)所示化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物或其药学上可接受的盐。所述化合物在EGFR Del19/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S异常突变引起的疾病上有着较好的疗效。
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公开(公告)号:CN106474084B
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN201510542964.3
申请日:2015-08-28
Applicant: 江苏先声药业有限公司
Abstract: 本发明提供了一种盐酸普拉克索缓释制剂及其制备方法,本发明提供的盐酸普拉克索缓释片通过加入非纤维素类中性缓释材料以及交联聚乙烯基吡咯烷酮,使得得到的缓释制剂不仅具有与原研药相当的缓释性能,而且其含量均匀度好。
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公开(公告)号:CN112047939A
公开(公告)日:2020-12-08
申请号:CN202010505286.4
申请日:2020-06-05
Applicant: 江苏先声药业有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , C07F9/6561 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的四氢吡啶并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐,含有它们的药物组合物以及其在制备预防和/或治疗针对KRAS G12C突变肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号:CN111450074A
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201910051239.4
申请日:2019-01-21
Applicant: 江苏先声药业有限公司 , 南京先声东元制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种吗替麦考酚酯胶囊及其制备方法,所述吗替麦考酚酯胶囊含有吗替麦考酚酯、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮和硬脂酸镁,吗替麦考酚酯、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮和硬脂酸镁的重量比为1:(0.08~0.15):(0.05~0.08):(0.01~0.02):(0.02~0.03)。本发明提供的吗替麦考酚酯胶囊溶出迅速,溶出度和参比制剂保持一致,有关物质在制剂加速过程中稳定可控,且提供的制备方法工艺简单,流化床干燥所得颗粒粒度均匀、流动性好,适合大生产需要。
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