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公开(公告)号：CN104327034B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201410521985.2
申请日：2014-09-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明公开了一种5位和7位酯基儿茶素分子选择性制备方法，包括将儿茶素溶解在乙腈中，加入氯甲酸苄酯与三级胺，反应得到3’,4’–二苄氧羰酯基儿茶素；在酰化试剂与三级胺存在下，3’,4’–二苄氧羰酯基儿茶素进行酰基化反应，得到3’,4’-二苄氧羰酯基-5-酯基儿茶素和3’,4’-二苄氧羰酯基-7-酯基儿茶素混合物；脱除3’,4’-二苄氧羰酯基-5-酯基儿茶素和3’,4’-二苄氧羰酯基-7-酯基儿茶素上的苄氧羰基，得到5-酯基儿茶素和7-酯基儿茶素。本发明的制备方法得到的产品纯度高，有较好的选择性，具有较好的应用前景。本发明的制备方法操作简单，适用于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN104311524B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201410522023.9
申请日：2014-09-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明公开了一种3’,4’,5,7-四酯基儿茶素的制备方法，包括：将儿茶素溶解在叔丁基甲基醚中，加入酸酐与三级胺，搅拌进行反应，反应结束进行后处理得到所述的3’,4’,5,7-四酯基儿茶素。本发明还公开了一种3’,4’,5,7-四酯基儿茶素化合物。本发明具有如下优点及效果：(1)本发明的制备方法有较好的选择性，产物的产率高达70％以上。(2)本发明的制备方法操作简单，避免采用高成本、高毒性、高腐蚀性的试剂，且反应条件温和，避免采用高压和高温条件，适用于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN103804462B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410053747.3
申请日：2014-02-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/00 , B01F17/56
Abstract: 本发明公开了一种茶皂素月桂酸酯表面活性剂的制备方法，包括：将催化剂、茶皂素以及月桂酸酰氯加入到有机溶剂中，进行酯化反应，直至反应完全；后处理得到茶皂素月桂酸酯表面活性剂。本发明还提供了一种由上述制备方法制备得到的表面活性剂。本发明的制备工艺简单，环境友好，由该方法制备得到的茶皂素月桂酸酯表面活性剂具有更好的表面活性，有较好的市场前景。
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公开(公告)号：CN103804460B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410053188.6
申请日：2014-02-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/00 , C07H1/06 , B01F17/56
Abstract: 本发明公开了一种茶皂素肉豆蔻酸酯表面活性剂的制备方法，包括：将催化剂、茶皂素以及肉豆蔻酸酰氯加入到有机溶剂中，进行酯化反应，直至反应完全；后处理得到茶皂素肉豆蔻酸酯表面活性剂。本发明还提供了一种由上述制备方法制备得到的表面活性剂。本发明的制备工艺简单，环境友好，由该方法制备得到的茶皂素肉豆蔻酸酯表面活性剂具有更好的表面活性，有较好的市场前景。
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公开(公告)号：CN104327033A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410521387.5
申请日：2014-09-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D311/62
CPC classification number: C07D311/62
Abstract: 本发明公开了一种3’和4’-酯基儿茶素分子选择性制备方法，包括：将儿茶素溶解在乙腈中，加入酰氯与三级胺，搅拌进行反应，反应结束进行后处理得到4’-酯基儿茶素和3’-酯基儿茶素。本发明具有如下优点及效果：(1)本发明的制备方法有较好的选择性，得到的3’-酯基儿茶素和4’-酯基儿茶素分子的纯度高，具有较好的应用前景。(2)本发明的制备方法操作简单，全过程避免采用有毒有刺激性的有机溶剂，无环境污染，适用于工业化生产应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104311542A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410521178.0
申请日：2014-09-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D407/12
CPC classification number: C07D407/12
Abstract: 本发明公开了一种3-四氢吡喃基儿茶素选择性制备方法，包括：将儿茶素溶解在有机溶剂中，加入二氢吡喃与酸性催化剂，搅拌进行反应，反应结束进行后处理得到所述的3-四氢吡喃基儿茶素。本发明具有如下优点及效果：(1)本发明的制备方法有较好的选择性，产品纯度高，收率在70％以上。(2)本发明的制备方法操作简单，反应条件温和，避免采用有毒和刺激性的试剂，适用于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN104307430A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410519634.8
申请日：2014-09-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种十四醇葡萄糖双子表面活性剂复配物，包括十四醇葡萄糖双子表面活性剂和十六烷基三甲基溴化铵。本发明还公开了一种十四醇葡萄糖双子表面活性剂复配物的制备方法。本发明的十四醇葡萄糖双子表面活性剂复配物，既具有双子表面活性剂的高活性特点，适用于除垢剂以及生物膜蛋白的分离提取；也具有无毒或低毒、可生物降解的特性，是一类以糖基双子物为模型的新型绿色环保的双子表面活性剂；且该复配表面活性剂的制备方法简单，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN102806104B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201210297475.2
申请日：2012-08-21
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J31/22 , C07D209/08
Abstract: 本发明公开了一种水相制备吲哚氮芳基化物的催化剂，包括：铜盐或铜的氧化物、配体以及表面活性剂，所述的铜盐或铜的氧化物、配体以及表面活性剂的摩尔比为1∶0.5-50∶0.5-50。本发明还公开了一种利用上述催化剂水相制备吲哚氮芳基化物的方法，包括：将催化剂、吲哚或吲哚衍生物、碘代芳基化合物以及碱加入到水中，进行氮芳基化反应，反应完成后，后处理得到吲哚氮芳基化物。本发明的水相制备吲哚氮芳基化物的催化剂组成简单，价格便宜，环境友好，有较广的适用范围，使用简单，该催化剂用于制备吲哚氮芳基化物时反应条件易于控制，可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103045547B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201310009330.2
申请日：2013-01-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种固体菌剂及其制备方法和应用。所述固体菌剂的制备方法包括：(1)将未灭菌的玉米芯静置培养，获得培养物A；(2)在所述培养物A中接入黑曲霉(Aspergillus niger)和麦曲；混合培养，获得所述固体菌剂。本发明还提供了一种利用所述制备方法获得的固体菌剂及其在生产纤维素复合酶系中的应用。与现有技术相比，本发明利用未灭菌载体上的天然菌群对产酶微生物进行驯化，获得的固体菌剂不仅微生态稳定，而且能够对纤维基质进行糖化发酵生产纤维素复合酶系，可实现对纤维基质低成本高性价比的转化。
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公开(公告)号：CN102872752B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210356288.7
申请日：2012-09-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种癸醇葡萄糖双子表面活性剂，其结构如下式所示。本发明还提供了一种制备上述癸醇葡萄糖双子表面活性剂的方法，包括：(1)将癸醇双子链、四乙酰葡萄糖三氯乙酰亚胺酯、催化剂加入到有机溶剂I中，进行连接反应，反应完成后处理得到产物I；(2)将步骤(1)得到的产物I加入到有机溶剂II中，加入碱，直至产物I中的乙酰基全部脱除，反应结束，后处理得到最终目标产物癸醇葡萄糖双子表面活性剂。本发明的癸醇葡萄糖双子表面活性剂，既具有双子表面活性剂的高活性特点，也具有无毒、可生物降解的特性，是一类以糖基双子物为模型的新型绿色环保的双子表面活性剂；且该表面活性剂的制备方法简单，易于实现工业化。
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