一种中药乳剂的制备方法
    96.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102068463B

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN200910226225.8

    申请日:2009-11-20

    摘要: 本发明公开了一种中药乳剂的制备方法,包括:(1)、提取原料药中的油脂成分和水溶性成分,分别得到油脂和水溶性提取物;(2)、将乳化剂蔗糖硬脂酸酯溶于水中,搅拌,水浴加热,搅拌溶解均匀,得到蔗糖硬脂酸酯水溶液;将油脂水浴加热后倾入蔗糖硬脂酸酯水溶液中,搅拌均匀;先常压乳化,再加压乳化,得水包油型乳剂;(3)、将水包油型乳剂与等重量的糖浆混合均匀;(4)、将水溶性提取物与水包油型乳剂糖浆液混合,即得。本发明方法提高了中药油脂成分利用率,改善了乳化制剂的外观,解决了现有中药乳剂在制备中所存在的油脂利用率少、油水易分离、不稳定等问题。

    一种快速鉴别驴皮的方法
    97.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102608117A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210061560.9

    申请日:2012-03-09

    IPC分类号: G01N21/84

    摘要: 本发明公开了一种快速鉴别驴皮的方法,包括以下步骤:(1)从待检测的动物毛皮上取毛发样品;(2)观察所取毛发样品的表面和鳞片;(3)当待检测毛皮上的毛发样品的表面和鳞片呈现出下述特征,则待检测的毛皮是驴皮:毛发表面粗糙;毛发的鳞片分布不清晰,鳞片翘角大且光泽好,呈刺状、块片状或芽孢状伸向毛干外侧且分布不均。本发明方法非常准确的将驴皮与其它动物毛皮相区分,保证原料驴皮的准确、可靠,防止在制备阿胶的过程中混入马皮、牛皮、猪皮等动物皮张。本发明方法具有准确率高,检测成本低,快速简便、易于操作等优点,便于实际推广应用。

    中药中马种源性成分的PCR鉴定方法

    公开(公告)号:CN101812509A

    公开(公告)日:2010-08-25

    申请号:CN200910200773.3

    申请日:2009-12-25

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明提供了一种中药中马种源性成分的PCR鉴定方法,包括下列步骤:a)提取所述中药中的DNA;b)用根据具有马特异性的卫星序列设计的马种源性特异性引物对所述DNA进行PCR扩增,获得扩增产物;c)电泳所述扩增产物,通过电泳结果判断所述DNA是否扩增出阳性扩增条带,如果所述DNA扩增出所述阳性扩增条带,则所述中药源自马种动物,含有马种源性成分;如果所述DNA没有扩增出所述阳性扩增条带,则所述中药并不源自马种动物,也不含有任何马种源性成分。本发明操作简单、灵敏快速、成本低、能有效鉴定马种源性产品的真伪,特别适用于鉴定因深度加工而导致DNA含量极少、片段极短的深度加工型马皮胶的真伪,适于大规模推广应用。

    中药中牛种源性成分的PCR鉴定方法

    公开(公告)号:CN101812508A

    公开(公告)日:2010-08-25

    申请号:CN200910200772.9

    申请日:2009-12-25

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明提供了一种中药中牛种源性成分的PCR鉴定方法,包括下列步骤:a)提取所述中药中的DNA;b)用根据具有牛种动物特异性的卫星序列设计的牛种源性特异性引物对所述DNA进行PCR扩增,获得扩增产物;c)电泳所述扩增产物,通过电泳结果判断所述DNA是否扩增出阳性扩增条带,如果所述DNA扩增出所述阳性扩增条带,则所述中药源自牛种动物,含有牛种源性成分;如果所述DNA没有扩增出所述阳性扩增条带,则所述中药并不源自牛种动物,也不含有任何牛种源性成分。本发明操作简单、灵敏快速、成本低、能有效鉴定种源性产品的真伪,特别适用于鉴定因深度加工而导致DNA含量极少、片段极短的深度加工型牛皮胶的真伪,适于大规模推广应用。

    一种从深度加工型中药或中药材中提取DNA的方法

    公开(公告)号:CN101270357A

    公开(公告)日:2008-09-24

    申请号:CN200810034447.5

    申请日:2008-03-11

    IPC分类号: C12N15/10 C12Q1/68

    摘要: 本发明提供了一种从深度加工型中药或中药材中提取DNA的方法,包括步骤:a)用消化液对所述深度加工型中药或中药材进行预处理,利用0.5%SDS及蛋白酶K消化,使所述深度加工型中药或中药材中的大量胶原蛋白降解,少量DNA则被完全释放溶解于所述消化液中,获得预处理液;b)采用针对短片段DNA的抽提方法提取所述预处理液中的DNA,该方法快速、简便、可靠、效率高,特别适合因深度加工而导致核酸含量极少、片段极短的胶类中药,获得的DNA能够用于后续常规分子生物学操作,为利用DNA生物学鉴定技术实现胶类中药的鉴别提供基础。