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公开(公告)号：CN104498612A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410817285.8
申请日：2014-12-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了与稻瘟病Pi9基因紧密连锁的分子标记及其应用，属于分子标记辅助育种领域。本发明公开了检测与稻瘟病Pi9基因紧密连锁标记的引物对以及利用所述引物对检测水稻品种或株系中是否含有Pi9基因的方法，包括：(1)提取待检水稻样品基因组DNA；(2)利用所述的引物对进行PCR扩增；(3)内切酶酶切步骤(2)的PCR扩增产物，电泳；(4)根据酶切结果判断待检水稻样品是否含有Pi9基因。本发明方法能够准确判断被检水稻样品是否含有Pi9基因以及含有的Pi9基因为杂合或纯合，还可以鉴定亲本之一含Pi9基因的F1代杂交种纯度，在Pi9基因辅助选育等方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN104059919A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410325527.1
申请日：2014-07-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种水稻热激诱导表达启动子Posheat3及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以严格的在热激情况下驱动基因在植物中表达，因此可作为生物反应器的调控开关决定植物细胞内目标基因的表达时机和强度，同时在植物的耐热性转基因改良中也具有广泛用途。
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公开(公告)号：CN104017821A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410209304.9
申请日：2014-05-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及一种定向编辑颖壳颜色决定基因OsCHI创制褐壳水稻材料的方法，包含以下步骤：在颖壳颜色决定基因OsCHI外显子区选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9打靶重组载体，将该重组载体导入水稻细胞并再生成苗，在载体中的表达框的作用下对水稻细胞进行剪切，触发水稻细胞DNA的自我修复功能。再通过对再生株系基因组目标片段的测序，获取携带两个等位OsCHI基因同时发生功能缺失突变的株系，经过颖壳颜色鉴定，即为所创制的褐壳水稻材料。实验表明，本方法可利用颖壳颜色决定基因OsCHI快速创制褐壳水稻材料。
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公开(公告)号：CN103849622A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410119971.8
申请日：2014-03-27
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种植物冷诱导表达启动子Poscold2及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明获得了上述启动子并将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以在冷诱导的条件下驱动外源基因在植物中表达，适用于单子叶禾谷类植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株中诱导表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性，从而培育出理想的耐冷水稻品种。
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公开(公告)号：CN103848697A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410111784.5
申请日：2014-03-19
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明属于水稻栽培领域，特别涉及一种以农业废弃物为材料的，无土有机粳稻专用育秧基质，以重量比计算，该基质包括以下组分：水稻秸秆55％-65％，牛粪25％-35％，稻壳5％-10％，尿素2％-3％，秸秆腐熟剂1.5％-2.0％，泥炭15％，氮磷钾肥料1-3％，壮秧剂0.015％-0.006％，促根剂0.002％。本发明的优点集中表现为：采用当地农弃物作为主要原料，取材容易，运输生产成本低，且有利于农弃物循环利用，减少环境污染；同时彻底解决了育苗取土破坏植被及取土难的问题，减少了取土加工的劳动强度和成本；此外，辅助添加剂均为有机无毒产品，在农田生态系统中易降解，无二次污染。适栽秧龄期长，本发明基质秧苗适栽期可延长到28天，秧龄弹性大，播期适应性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103773766A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410025199.3
申请日：2014-01-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种水稻根特异性表达启动子POsRo1及其应用，本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物侧根和根毛中特异性表达，适用于具有根的植物，特别是单子叶植物，尤其能够驱动外源基因在水稻侧根和根毛中特异性表达，对根系的形态建成和根构型的重建并进行作物的遗传改良具有重要的意义，也是改良物种的一条重要途径从而培育出理想的生物安全性高的转基因植物品种。
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公开(公告)号：CN103518619A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310499096.6
申请日：2013-10-21
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及一种利用除草剂敏感性状和特异稻壳颜色性状进行杂交水稻品种选育和种子安全高效生产的方法。即利用标志性状（除草剂敏感致死标志性状，特异颖壳颜色标志性状），通过综合运用杂交、回交及自交等遗传改良方法，在杂交水稻的双亲间创造颖壳颜色和除草剂敏感性的双重差异，培育出适于机械化制种操作的含有不同标志性状的杂交水稻父、母本，机械混播（插）后，针对标志性状的不同特性采用除草剂喷杀父本和种子色选机分选的技术处理，从而在保障杂交种子纯度的前提下，实现杂交水稻种子生产的机械化，提高制种效率，达到杂交水稻种子的安全高效生产的目的。
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公开(公告)号：CN102599044B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210066974.0
申请日：2012-03-14
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种利用分子标记辅助选择手段将水稻广亲和基因S5n、光敏核不育基因pms1、pms3及温敏核不育基因tms5进行聚合，以培育出广亲和性光、温敏不育聚合系的方法。本发明综合运用杂交、回交、穿梭育种、测交等传统育种技术，并结合DNA标记选择的技术手段，将水稻广亲和基因S5n、光敏核不育基因pms1、pms3及温敏核不育基因tms5聚合到同一遗传背景中，培育出综合农艺性状优良、配合力高、恢复谱宽、制种安全性好的水稻两系不育系。
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公开(公告)号：CN102505013A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110326770.1
申请日：2011-10-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一个与水稻温敏不育基因tms5紧密连锁的InDel(insertion-deletion)标记，可用于水稻温敏核不育系的辅助选育及温敏型两系水稻纯度的快速鉴定。本发明依据水稻温敏核不育系与恢复系(或具恢复能力的杂交亲本)在tms5基因所在区域的DNA序列差异，开发了一个用于水稻温敏核不育系辅助选育及温敏型两系水稻纯度快速鉴定的InDel标记，即SJ001，利用PCR技术扩增该标记位点，携有tms5基因的温敏核不育系仅扩增出一条387bp的谱带；携有tms5基因的温敏型两系杂交水稻会扩增出大小分别为463bp和387bp的两条谱带；不携有tms5基因的水稻(非温敏型水稻)仅扩增出一条463bp的谱带。依据标记SJ001在水稻温敏核不育系和恢复系(或具恢复能力的杂交亲本)中的扩增差异，实现温敏核不育系的辅助选育及温敏型两系水稻纯度的快速鉴定。
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公开(公告)号：CN102273400A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110168578.4
申请日：2011-06-22
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用闭颖基因抑制转基因水稻花粉漂移的方法。将水稻或其近缘物种闭颖基因导入转基因水稻，育成的转基因水稻品种能够正常结实，但颖壳不开张，花药不外露，可以有效防止转入的外源基因通过自身花粉漂流到其他品系或其近缘物种，造成基因污染。此方法通过选育闭颖性状的转基因品种，达到阻止转基因水稻花粉漂移，降低生态环境风险。闭颖基因可选用已经标记或克隆的ld(t)(lodiculeless spikelet)、cl7等基因，或者选择在以后研究中发现的导致闭颖性状的其他闭颖基因。
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