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公开(公告)号:CN101565422A
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200810104973.4
申请日:2008-04-25
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C07D493/04 , A61K8/49 , A61Q19/02
摘要: 桑根酮C的提取精制方法及其应用属于药物化学和生物化学领域。现有酪氨酸酶抑制剂存在刺激性大、有副作用、化学性质不稳定、皮肤不易吸收,价格高等问题。本发明通过将桑白皮用50~80%的乙醇,于40~70℃回流提取2~3次,得到的浸膏,再用乙酸乙酯萃取浸膏2~4次;萃取物用体积比为8∶92~15∶85的甲醇和二氯甲烷混合液,作为洗脱剂进行硅胶柱层析分离,再经制备色谱精制得到具有抑制酪氨酸活性的,纯度为90%以上的桑根酮C。本发明确定了桑白皮中抑制酪氨酸最有效的成分桑根酮C,通过本发明方法提取精制的桑根酮C纯度为90%以上,具有显著的酪氨酸酶抑制活性,运用于化妆品行业具有非常广阔的发展前景。
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公开(公告)号:CN1824661A
公开(公告)日:2006-08-30
申请号:CN200510008536.9
申请日:2005-02-22
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C07D311/36
摘要: 本发明涉及一种从低温豆粕制备大豆异黄酮的方法。以低温豆粕为原料,采用乙醇水溶液浸提,碱性条件絮凝,乙酸乙酯萃取与石油醚重结晶精制相结合的方法制备大豆异黄酮,可有效地降低成本提高大豆异黄酮产品的纯度和提取率。
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公开(公告)号:CN1803801A
公开(公告)日:2006-07-19
申请号:CN200510002081.X
申请日:2005-01-14
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C07D493/06 , C07H17/06 , C07D311/00
摘要: 本发明涉及一种以石榴皮为原料制备鞣花酸的方法。本发明以我国大量被人们废弃的石榴皮为原料,经溶剂萃取、蒸发浓缩、酸化水解及结晶等过程可制备出价格昂贵的医用高纯度鞣花酸。制备工艺简单,宜于工业放大。
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公开(公告)号:CN1587251A
公开(公告)日:2005-03-02
申请号:CN200410069076.6
申请日:2004-07-20
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C07C69/732 , C07C67/48
摘要: 本发明从紫锥菊制备菊苣酸的方法,该方法以紫锥菊为原料,包括有机溶剂提取、酸化、溶剂萃取、树脂分离、溶剂结晶等工艺过程。在有机溶剂提取过程中采用乙醇水溶液作有机溶剂提取制备菊苣酸水溶液,乙醇水溶液的质量浓度为30~50%,紫锥菊与乙醇溶液的固液比为1∶4~10,提取温度为70℃~90℃;将菊苣酸水溶液进行酸化处理,用酸溶液调节菊苣酸水溶液的pH≤3;在分离提纯过程中采用大孔吸附树脂分离,用去离子水洗涤,乙醇水溶液洗脱,浓缩得到菊苣酸粗产品;将菊苣酸粗产品溶于水中,用酸溶液调节菊苣酸水溶液的pH=1~3,经冷却结晶得到纯度在96%以上的菊苣酸精产品。是一种适用于工业生产制备高纯度苣菊酸的方法。
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公开(公告)号:CN118726213A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202310338274.0
申请日:2023-03-31
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C12N1/21 , C12N15/70 , C12N15/56 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/60 , C12P7/42 , C12R1/19
摘要: 本发明提供了一种宿主重组细胞,包括宿主菌和导入所述宿主菌的表达SAM的再生酶基因,所述SAM的再生酶为S‑腺苷高半胱氨酸核酸酶和S‑核苷高半胱氨酸裂解酶。本发明还提供一种阿魏酸生物合成工程菌,包括上述宿主重组细胞和导入该宿主重组细胞中的表达阿魏酸合成的相关酶基因。进一步,上述宿主重组细胞中还导入所述大肠杆菌的中共表达的关键羟基供体FADH2的再生酶基因。本发明还提供一种上述工程菌的应用,利用上述工程菌发酵培养阿魏酸。上述工程菌中的宿主细胞中导入甲基供体和羟基供体,提高了阿魏酸生物合成产量,有利于工业化生产阿魏酸。
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公开(公告)号:CN118562841A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410782988.5
申请日:2024-06-18
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C12N15/70 , C12N15/113 , C12N15/65 , C12Q1/6897 , C02F3/34 , C12R1/19 , C02F101/30
摘要: 构建强度范围广泄露表达低的无机磷响应元件库的方法及其应用涉及基因工程技术领域。本发明通过对结构最简单的无机磷启动子PphoA进行结构功能分析,改变上游元件的长度和与结合位点的距离,偶联RBS序列改造,理性设计了32个强度范围在4286‑95740之间梯度分布且泄露表达较低的无机磷响应元件。将本发明的元件应用到高磷条件下藻毒素的降解中,在24小时内实现了87.1%的降解;在低磷条件下,24小时内实现了大肠杆菌细胞90.7%的裂解,确保了改造系统的生物安全性。
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公开(公告)号:CN114517174B
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202011297837.9
申请日:2020-11-19
申请人: 北京化工大学
摘要: 本发明提供了一种合成三七素的工程菌,包括宿主菌和转入所述宿主菌的质粒载体,所述质粒载体中同时导入了编码合成草酰辅酶A的酶和2,3‑二氨基丙酸N‑草酰基转移酶BAHD的基因。所述合成草酰辅酶A的酶的三种方式:酰化乙醛酸脱氢酶panE、乙醛酸脱氢酶Gloxdh和草酰辅酶A连接酶AAE、草酰乙酸水解酶Oah和草酰辅酶A连接酶AAE。所述质粒载体中还导入了编码合成2,3‑二氨基丙酸生物合成酶的基因。上述工程菌通过增强上游途径和抑制竞争等方式进行优化以提高三七素的生产能力。因此,利用上述工程菌生产三七素具有方法简单、成本低廉、转化率高等优点,有利于工业化生产,降低成本。
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公开(公告)号:CN115478082A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202211140012.5
申请日:2022-09-20
申请人: 北京化工大学
摘要: 本发明公开了一种生物合成乙酸苄酯的方法,合成途径中包含5个酶,分别为分支酸变位酶(pheA),4‑羟基扁桃酸合酶(hmaS),S‑扁桃酸脱氢酶(mdlB),苯甲酰甲酸脱羧酶(mdlC),乙醇氧乙酰转移酶(ATF2)。将ATF2所编码的基因在宿主中表达,结果得到可以利用苯甲醇生产乙酸苄酯的生产宿主。将上述基因导入苯甲醇的高产宿主中实现了乙酸苄酯的从头合成。同时本发明还公开了一种提高乙酸苄酯产量的方法,是通过利用辅助扩散系统取代天然的葡萄糖转运系统(PTS),延迟了细胞的生长,提供了更多的乙酰CoA,使得乙酸苄酯的产量跟高。本发明方法对乙酸苄酯的工业化具有应用前景。
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