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公开(公告)号：CN116199798A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310106618.5
申请日：2023-02-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61K36/45
Abstract: 本发明涉及藏南杜鹃多糖及其制备方法与应用，藏南杜鹃多糖包括藏南杜鹃90醇沉多糖ZNDCP‑90和4个均一多糖ZNDHP‑1、ZNDHP‑2、ZNDHP‑3、ZNDHP‑4。经实验证实所述藏南杜鹃多糖均对补体激活有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分制备新型补体抑制剂；经细胞模型试验证实，ZNDCP‑90、ZNDHP‑2、ZNDHP‑3、ZNDHP‑4能显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的炎症反应，具有抗炎活性，可进一步作为活性成分制备抗炎药物。
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公开(公告)号：CN113940945A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202010684649.5
申请日：2020-07-16
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61P29/00 , A61P1/00 , C08B37/00
Abstract: 本发明属中药技术领域，涉及鱼腥草多糖新的制药用途，具体涉及鱼腥草多糖在制备防治炎症性肠病(IBD)药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率为3.65％，多糖含量超过70％。所述鱼腥草总多糖提取物经整体实验证实，对2.5％DSS诱导的小鼠结肠损伤有显著的治疗作用。鱼腥草多糖可能通过其抗炎机制，抑制炎性细胞的浸润，降低炎性细胞因子的分泌，抑制炎症转录因子NFκB的表达，从而减少肠道损伤，保护肠道粘膜，缓解结肠缩短与体重下降。可用于制备防治溃疡性结肠炎的药物。
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公开(公告)号：CN110498865B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201810475198.7
申请日：2018-05-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/02
Abstract: 本发明属中药技术领域，涉及大果圆柏中四个均一多糖及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。本发明从清热解毒中药大果圆柏中分离得到四个均一多糖YB‑PS2、YB‑PS3、YB‑PS4和YB‑PS5，经实验证实该些均一多糖对补体激活均有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。
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公开(公告)号：CN110498863B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201810474592.9
申请日：2018-05-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61P37/02 , A61K31/715
Abstract: 本发明属中药领域，涉及薜荔叶中五个均一多糖及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。本发明从清热解毒中药薜荔叶中分离得到五个均一多糖BL‑PS1、BL‑PS3、BL‑PS4、BL‑PS5和BL‑PS6，经实验证实这些均一多糖对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。
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公开(公告)号：CN107456460B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201710115898.0
申请日：2017-03-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药领域，涉及提供天然药物中具有抗补体作用的活性成分，具体涉及紫草中的天然均一多糖及其在制备抗补体药物中的用途；本发明从紫草中分离得到两个均一多糖APS‑1和APS‑2，经实验证实，所述紫草均一多糖对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用，其中紫草多糖APS‑1对补体系统的经典途径和旁路途径抑制作用的CH50和AP50值分别为203±20 μg/ml和45±8 μg/ml；所述的紫草多糖APS‑2对补体系统的经典途径和旁路途径抑制作用的CH50和AP50值分别为282±11 μg/ml和144±17 μg/ml。本发明的紫草中的天然均一多糖可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110540506A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201810531901.1
申请日：2018-05-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C69/78 , C07C67/58 , C07C67/56 , C07D493/22 , C07D493/18 , A61P31/18
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及一种从瑞香狼毒中富集总二萜成分的方法及其在制备抗艾滋病毒药物中的用途。本发明采用高速逆流色谱的方法从瑞香科植物瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)中富集总二萜类成分，并对所得的各组分进行了主要活性成分含量测定及抗HIV活性测试，结果显示，随着瑞香烷型总二萜成分含量的增加，抗HIV活性呈明显上升趋势。当富集组分中瑞香烷型总二萜含量大于29％时，即显示极强的抗HIV活性，EC50值可达到0.0034μg/mL，选择指数(SI)大于5800，高效低毒，与阳性对照药物齐多夫定相比具有明显的优势。本发明建立了从瑞香狼毒中快速富集总二萜的方法，方法简单，工艺合理，回收率高，弥补了现有技术中存在的固态支持物或载体的不可逆吸附、损耗等缺点，且富集的总二萜可以用于制备抗艾滋病毒药物。
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公开(公告)号：CN110498864A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810474593.3
申请日：2018-05-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P13/12 , A61P1/16
Abstract: 本发明属中药技术领域，涉及香柏中五个均一多糖及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。本发明从清热解毒中药香柏中分离得到五个均一多糖XB-PS2、XB-PS3、XB-PS4、XB-PS5和XB-PS6，经实验证实该些香柏均一多糖对补体激活有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分制备新型抗补体药物。
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公开(公告)号：CN110483298A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201810461385.X
申请日：2018-05-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及一种巴豆烷型二萜及其在制备抗艾滋病毒药物中的用途。本发明从大戟科(Euphorbia)石栗属(Aleurites)植物三子油桐(Aleurites trisperma)中分离得到一种巴豆烷型二萜类化合物，经实验证实其具有显著的抗HIV活性，EC50值为0.10μM，同时细胞毒性较小，CC50值>1.6μM，可用于制备抗艾滋病毒的药物。
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公开(公告)号：CN109589352A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710932004.7
申请日：2017-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/704 , A61P11/00 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于中药领域，涉及火炭母多糖在制药中新的用途，具体涉及火炭母多糖在制备防治病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药火炭母中分离提取得到总多糖提取物，平均产率2％以上，多糖含量超过60％。实验结果显示所述火炭母总多糖提取物其能抑制促炎因子的释放，促进抑炎因子的释放，降低肺部的毛细血管通透性、减轻肺部出血及肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应，从而减少急性肺损伤，经整体实验证实，其对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠急性肺炎有显著的抑制作用。所述火炭母多糖可进一步用于制备防治病毒性肺炎药物的药物。
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公开(公告)号：CN106589043B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201510674029.2
申请日：2015-10-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及岗梅根中芳基取代丙烯酰基三萜类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明采用活性导向分离方法从冬青科(Aquifoliaceae)植物岗梅(Ilex asprella)的根中提取到5个芳基取代丙烯酰基三萜类化合物，经对化合物进行包括经典途径和旁路途径抗补体活性评价，结果表明，所述化合物对补体系统经典途径的抑制作用(CH50)为0.058‑0.130mg/ml，对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.080‑0.390mg/ml。所述化合物可用于制备抗补体药物。
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