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公开(公告)号:CN105449213A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201511021993.1
申请日:2015-12-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M4/583 , H01M4/62 , H01M4/36 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/583 , H01M4/366 , H01M4/625 , H01M10/0525
Abstract: 一种多孔石墨烯包覆改性的锂离子电池正极材料及其制备方法,本发明涉及二次电池领域,特别是涉及一种表面包覆改性的锂离子电池正极材料及其制备方法。本发明的目的是为了解决石墨烯完全并均匀包覆锂离子电池正极材料时所导致的离子导电性差的问题。本发明的多孔石墨烯包覆改性的锂离子电池正极材料由包覆层和锂离子电池正极材料组成,包覆层为多孔石墨烯材料。本发明的多孔石墨烯包覆改性的锂离子电池正极材料的制备方法:一、制备多孔石墨烯材料;二、制备多孔石墨烯包覆锂离子电池正极材料。通过本发明制备的多孔石墨烯锂离子电池正极材料,提高了NCA材料的倍率性能及循环性能。本发明的多孔石墨烯包覆改性的锂离子电池正极材料用于电池领域。
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公开(公告)号:CN105406124A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201511016933.0
申请日:2015-12-31
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M10/0567 , H01M10/0566 , H01M10/42 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M10/0567 , H01M10/0525 , H01M10/0566 , H01M10/4235
Abstract: 本发明公开了一种提高锂离子电池高温及高电压性能的电解液及其在锂离子电池中的应用,所述电解液包括锂盐、有机溶剂和添加剂,其中:所述添加剂由甲氧基二苯基膦和负极表面成膜添加剂组成,甲氧基二苯基膦在电解液中的含量为0.01~10.0wt.%,负极表面成膜添加剂在电解液中的含量为0.02~5wt.%;所述有机溶剂由10~50wt.%环状碳酸酯、30~70wt.%线性碳酸酯组成;所述锂盐在电解液中浓度为0.5~2.5mol/L。本发明所提供的电解液,同时使用MDP和负极表面成膜添加剂作为组合添加剂,能够改善锂离子电池正极材料在高电压下的稳定性,抑制电解液在正极表面分解,改善高电压锂离子电池在常温和高温下的循环性能。
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公开(公告)号:CN103904335B
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201410161007.1
申请日:2014-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种锂离子电池负极材料,本发明涉及一种锂离子电池负极材料。本发明是为了解决硅基材料嵌锂过程中体积急剧膨胀,循环过程中颗粒破碎、粉化,从集流体上脱落的问题,本发明的结构为一维线状碳包裹的空石榴结构,制备方法为:一、将硅氧化物SiOx颗粒、一维线状碳、表面活性剂、PH调节剂和聚合单体加入乙醇水溶液中,超声分散;二、制备聚合引发剂溶液;三、制备SiOx@碳前躯体/一维碳;四、制备SiOx@C/一维碳,加入到乙醇水溶液中分散,再加入非氧化性酸与HF混合溶液,反应后水洗、抽滤,粉碎、过筛,即完成;本发明具有良好的电化学性能,应用于电化学电源领域。
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公开(公告)号:CN105203566A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510562420.3
申请日:2015-09-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N23/00 , G01N23/22 , G01N23/223
Abstract: 一种锂离子电池中负极析锂的检测方法,其步骤如下:一、将待检测的锂离子电池拆解,取出负极极片并用有机溶剂清洗干净。二、将负极极片浸泡在金属盐Mn+的有机溶液中,使Mn+与析出锂发生充分的置换反应,反应结束后取出负极极片,然后用有机溶剂对其进行清洗,获得干净的负极极片。三、反应后的极片通过能谱分析仪、X射线衍射、X射线荧光光谱或X射线光电子能谱、原子吸收光谱或电感耦合高频等离子体对生产物M进行定性或定量分析,进而确定负极有无析锂和析锂量的相对大小。本发明可对锂离子电池的负极析锂进行准确检测,从而避免由于负极析锂影响电池的安全性,提高锂离子电池的使用寿命和安全性能,操作简单方便,检测精度较高。
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公开(公告)号:CN105047952A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510294417.8
申请日:2015-06-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有金属氧化物/碳的核鞘结构的树枝状纳米线催化剂载体及担载催化剂的制备方法,所述催化剂载体为具有核鞘结构的树枝状纳米线,所述核鞘结构以金属氧化物为内核、碳为外鞘,其制备方法为:一、准备均一透明的反应物溶液;二、溶剂热反应;三、离心洗涤及干燥;四、包覆碳鞘。本发明氧化物/碳的核鞘结构的树枝状纳米线载体及担载金属纳米粒子的制备方法操作简单,易于控制,制备过程无需模板,可用氯化盐、硝酸盐等普通前驱体,避免了制备特殊结构催化剂所需的金属有机化合物,进一步降低成本。
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公开(公告)号:CN104868162A
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201510293474.4
申请日:2015-06-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M10/056
CPC classification number: H01M10/056
Abstract: 一种改善高压正极材料正极表面膜的电解液,属于锂离子电池领域。所述电解液由有机溶剂、锂盐和电解液添加剂组成,其中:有机溶剂由20~30 wt.%环状碳酸酯、40~60 wt.%线性碳酸酯和10~40 wt.% 氟代碳酸乙烯酯 (FEC) 组成,锂盐的浓度为0.9 ~ 1.2 mol/L,电解液添加剂由正极成膜剂和正极表面膜稳定剂组成,在电解液中成膜剂的含量为0.05 ~ 0.2 wt.%,正极表面膜稳定剂的含量为0.1 ~4.0 wt.%。本发明可以显著改善富锂锰基固溶体正极材料的高温循环性能,有效抑制其容量的衰减。
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公开(公告)号:CN103000903B
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201210494738.9
申请日:2012-11-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种掺杂碳纳米材料的前驱体及制备方法和球形锂金属氧化物正极材料及制备方法,它涉及一种前驱体及制备方法和锂金属氧化物正极材料及制备方法。本发明的目的是要解决现有技术无法制备出完善锂金属氧化物正极材料的前驱体,导致现有锂金属氧化物正极材料存在首次不可逆容量损失较大、倍率性能较差和振实密度较低的问题。一种前驱体是掺杂碳纳米材料的金属氢氧化物或金属碳酸盐;方法:先准备金属离子原料,再依次制备混合金属离子盐溶液、沉淀剂、络合剂和碳纳米材料悬浮液,然后共沉淀反应,再进行洗涤干燥处理;一种球形锂金属氧化物正极材料由含锂化合物和掺杂碳纳米材料的前驱体制备而成;方法:首先对前驱体预进处理,再混锂烧结。
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公开(公告)号:CN103000903A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201210494738.9
申请日:2012-11-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种掺杂碳纳米材料的前驱体及制备方法和球形锂金属氧化物正极材料及制备方法,它涉及一种前驱体及制备方法和锂金属氧化物正极材料及制备方法。本发明的目的是要解决现有技术无法制备出完善锂金属氧化物正极材料的前驱体,导致现有锂金属氧化物正极材料存在首次不可逆容量损失较大、倍率性能较差和振实密度较低的问题。一种前驱体是掺杂碳纳米材料的金属氢氧化物或金属碳酸盐;方法:先准备金属离子原料,再依次制备混合金属离子盐溶液、沉淀剂、络合剂和碳纳米材料悬浮液,然后共沉淀反应,再进行洗涤干燥处理;一种球形锂金属氧化物正极材料由含锂化合物和掺杂碳纳米材料的前驱体制备而成;方法:首先对前驱体预进处理,再混锂烧结。
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公开(公告)号:CN102664262A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210154700.7
申请日:2012-05-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M4/58 , H01M4/1397 , C01B33/32
Abstract: 一种锂离子电池用硅酸亚铁锂/碳正极材料的制备方法,它涉及一种锂离子电池用正极材料的制备方法。本发明的目的是要解决现有制备的硅酸亚铁锂/碳复合材料存在纯度低、粒度不均一以及电化学性循环稳定性差的问题。方法:一、称取锂盐化合物、铁盐化合物、纳米二氧化硅和碳源化合物;二、采用球磨方法或超声分散方法将步骤一称取的物料分散于分散剂中,得到混合液;三、采用喷雾干燥方法对混合液进行干燥得到前驱体粉末;四、加热处理:在一定流速的惰性气体保护下对步骤三得到的前驱体粉末进行加热处理,自然冷却至室温,即得到锂离子电池用硅酸亚铁锂/碳正极材料。本发明主要用于制备锂离子电池用硅酸亚铁锂/碳正极材料。
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公开(公告)号:CN118198504B
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202410507154.3
申请日:2024-04-25
IPC: H01M10/0569 , H01M10/0568 , H01M10/054
Abstract: 一种宽温域深共晶电解液及其制备方法和应用,属于化学电源技术领域,方案如下:所述宽温域深共晶电解液由碳酸乙烯酯、丁二腈和碱金属离子盐组成,其中丁二腈与碳酸乙烯酯的质量比为4:6~6:4,碱金属离子盐的浓度为2.5~4mol/L。制备方法如下:将碳酸乙烯酯和丁二腈分别融化,混合均匀,冷却得到深共晶溶剂;向深共晶溶剂中加入碱金属离子盐并搅拌至完全溶解,得到宽温域深共晶电解液。所述宽温域深共晶电解液应用于碱金属离子电池中。本发明制备了一种低粘度、低凝固点、高沸点、高电化学稳定性的深共晶溶剂,进而复合高浓度碱金属离子盐制得具有宽液程范围的深共晶电解液,满足宽温域碱金属离子电池的工作需求。
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