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公开(公告)号:CN103435600B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201310403339.1
申请日:2013-09-07
申请人: 吉首大学
IPC分类号: C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , A61P31/04 , A61P31/00
摘要: 一类烷基连接喹啉酮-呋喃酮型化合物,它们具有如下结构通式:它们对表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、新型隐球菌等有较好的抑制作用,可用于制备治疗肠道感染、肺炎、伤口化脓等抗感染药物,本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN102993150B
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201210590455.4
申请日:2012-12-29
申请人: 吉首大学
IPC分类号: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P1/04 , A61P13/04
摘要: 一类黄酮-N-甲基氧肟酸化合物,它们具有如下结构通式:它们对尿素酶有较好的抑制作用,可以用于制备抗胃炎、胃溃疡、尿路结石等药物,本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN104262433A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410534494.1
申请日:2014-10-11
申请人: 吉首大学
IPC分类号: C07H19/167 , C07H1/00 , A61P31/04
CPC分类号: C07H19/167 , C07H1/00
摘要: 一类噁二唑-腺苷型化合物,它们具有如下结构通式:它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用,且部分化合物比阳性对照青霉素G,卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性,可用于制备抗感染药物,本发明公开了其制法和抗病原微生物活性。
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公开(公告)号:CN104002344A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410269418.2
申请日:2014-06-17
申请人: 吉首大学
IPC分类号: B27K3/50
摘要: 本发明公开了一种黄芩提取物天然竹材防腐剂及其制备方法,该竹材防腐剂由以下原料按质量百分比制成:黄芩提取物:2.5%~10%,乙醇5%~30%,余量为蒸馏水,原料的质量百分比之和为100%。该竹材防腐剂的制备方法是:将乙醇与蒸馏水按一定的质量比混合成5%~30%质量百分比的乙醇水溶液,加入黄芩提取物,黄芩提取物的质量与乙醇和蒸馏水的总质量比为0.25~1:10,在真空减压密闭罐体中20~60℃下搅拌20~60min,冷却至常温,即得含黄芩提取物的竹材防腐剂溶液。本发明的一种黄芩提取物天然竹材防腐剂具有抗菌、防虫作用,对竹材腐朽真菌褐腐菌(密粘褶菌)和白腐菌(彩绒革盖菌)具有很好的抑制作用,且完全是绿色环保材料,配制工艺简单,可以节约能耗,与化学防腐剂相比对环境的安全性很高。
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公开(公告)号:CN103483321B
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201310403581.9
申请日:2013-09-07
申请人: 吉首大学
IPC分类号: C07D401/14 , C07D401/12 , C07D471/04 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61P31/04
摘要: 一类烷基连接吡咯酮-喹啉酮型化合物,它们具有如下结构通式:它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用,且部分化合物比阳性对照青霉素G,卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性,可用于制备抗感染药物,本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN103483321A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201310403581.9
申请日:2013-09-07
申请人: 吉首大学
IPC分类号: C07D401/14 , C07D401/12 , C07D471/04 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61P31/04
CPC分类号: C07D401/14 , C07D401/12 , C07D471/04
摘要: 一类烷基连接吡咯酮-喹啉酮型化合物,它们具有如下结构通式:它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用,且部分化合物比阳性对照青霉素G,卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性,可用于制备抗感染药物,本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN103450173A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201310403455.3
申请日:2013-09-07
申请人: 吉首大学
IPC分类号: C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/496 , A61K31/422 , A61K31/5377 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要: 一类芳基连接的吡咯酮-噁唑烷酮型化合物,它们具有如下结构通式:它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用,其中有些比阳性对照青霉素G、卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性,因此可以用于制备抗感染药物,本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN103435600A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310403339.1
申请日:2013-09-07
申请人: 吉首大学
IPC分类号: C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , A61P31/04 , A61P31/00
摘要: 一类烷基连接喹啉酮-呋喃酮型化合物,它们具有如下结构通式:它们对表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、新型隐球菌等有较好的抑制作用,可用于制备治疗肠道感染、肺炎、伤口化脓等抗感染药物,本发明公开了其制法。
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