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公开(公告)号:CN109650379A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910121023.0
申请日:2019-02-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B32/17
Abstract: 本发明属于碳纳米材料领域,公开了一种单壁碳纳米管梯度氧化纯化方法,包括:(1)将单壁碳纳米管原样置于反应器中,通入惰性气体,加热至相对较低的温度T1,待温度稳定后通入强氧化气体,反应0.1-5h,停止通入强氧化气体;(2)在惰性气体保护下,加热至相对较高的温度T2,待温度稳定后通入弱氧化气体,反应0.1-5h,停止通入弱氧化气体;T2-T1≥100℃;(3)将步骤(2)所得样品分散至酸溶液中,搅拌反应0.1-24h,过滤干燥。该方法不仅可以在碳纳米管表面免受破坏的前提下提高杂质碳的处理效率,又可以有效地破坏产物中碳包金属结构的外层结晶石墨杂质,解决包覆在结晶石墨层内的金属颗粒难以去除的难题,从而提高单壁碳纳米管的纯度和品质。
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公开(公告)号:CN109368703A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811359330.4
申请日:2018-11-15
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种三氧化钨薄片的制备方法,涉及纳米材料制备。将二硫化钨与无水三氯化铁混合均匀后装入玻璃管并密封;将密封玻璃管放于马弗炉内插层和氧化反应;氧化反应结束后将得到的产物进行酸洗、水洗和冷冻干燥,得到三氧化钨一水合物;将得到的WO3·H2O在马弗炉内煅烧,即制备得到WO3薄片。以二硫化钨为钨源,经金属氯化物熔融盐插层和氧化反应制备得到前驱体,前驱体经过水解反应得到WO3·H2O,WO3·H2O在高温下煅烧制备得到WO3薄片。原料易得,合成步骤简单,制备得到的WO3薄片纯度高、晶型可控。
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公开(公告)号:CN109142503A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810968313.4
申请日:2018-08-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用于多相催化反应中间体和产物的原位质谱探测装置,属于多相催化技术领域,包括反应系统、质谱分析系统以及连接反应系统和质谱分析系统的连接管路;所述质谱分析系统包括电离源和质谱质量分析器;所述反应系统包括反应气源、反应液源、气化混合器和反应器;反应气源的输出端和反应液源的输出端分别与气化混合器的输入端管路连接,气化混合器的输出端与反应器的输入端管路连接,反应器内设有催化剂层,连接管路的一端包埋于催化剂层内,连接管路的另一端连接电离源;实现对多相催化反应过程中间体和产物的质谱原位探测,尤其适用于涉及氢气、甲烷和一氧化碳等危险气体参与的常压或高压多相催化反应。
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公开(公告)号:CN108187676A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201711465582.0
申请日:2017-12-28
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/72 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供了一种酯加氢合成二元醇用铜基催化剂及其制备方法和应用,铜基催化剂以质量百分含量计,包括0.1~50%的C60、0.5~60%的Cu和余量的载体SiO2;所述C60和Cu负载于所述载体SiO2表面。本发明C60和Cu负载于载体SiO2表面,C60和Cu稳固接触,通过C60实现对活性铜表面电荷的平衡,提高载体表面铜的活性使得铜基催化剂,在低压条件下仍可以发挥较高的催化活性。实施例结果表明,本发明提供的铜基催化剂,在催化酯加氢制备乙二醇的反应中,低压和高压条件下,均具有较高的催化活性,使得草酸二甲酯的转化率高达100%,乙二醇的选择性均高于80%,乙二醇的质量时空产率均高于200mg/g。
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公开(公告)号:CN104851979B
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201510277837.5
申请日:2015-05-27
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02E10/549 , Y02P70/521
Abstract: 一种富勒烯苯基丁酸甲酯衍生物电子受体材料配方,涉及太阳能电池。所述富勒烯苯基丁酸甲酯衍生物电子受体材料的配方包括异构体PC71BM‑α、PC71BM‑β1和PC71BM‑β2,所述异构体PC71BM‑α按质量百分比占富勒烯苯基丁酸甲酯衍生物电子受体材料总质量的70%~95%,异构体PC71BM‑β1按质量百分比占富勒烯苯基丁酸甲酯衍生物电子受体材料总质量的2.5%~15%,异构体PC71BM‑β2按质量百分比占富勒烯苯基丁酸甲酯衍生物电子受体材料总质量的2.5%~15%。具有极大改善电子受体成膜性的作用,对于提高钙钛矿型太阳能电池的效率有明显效果,能够获得高达18%的能量转化效率。
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公开(公告)号:CN104891460A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510288723.0
申请日:2015-05-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B21/082 , B82Y30/00
Abstract: 一种溶液相制备石墨相氮化碳纳米片的方法,属于纳米材料制备技术领域。将二氰二胺置于带盖陶瓷坩埚中进行煅烧,得到g-C3N4聚合物材料;将g-C3N4聚合物材料加入碱金属锂或钠的四氢呋喃溶液中,超声分散,并加入卤代有机试剂,反应所得固体产物依次用甲苯、乙醇和水进行洗涤,即得到g-C3N4纳米片。具有原料廉价、工艺简单、制备效率高等优点,所得g-C3N4纳米片比表面积显著增大,在有机相和水相中分散性好,具有良好的光催化性能。
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公开(公告)号:CN102583336A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210018658.6
申请日:2012-01-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种磁功能化石墨烯复合材料的制备方法,涉及一种石墨烯复合材料的制备。提供一种方法简单、原料易得、易于工业化生产,制备得到的磁功能化石墨烯复合材料具有超顺磁特性和较高的饱和磁化强度,石墨烯载体导电性好,负载的四氧化三铁纳米颗粒分布均匀,颗粒小,结晶度好的磁功能化石墨烯复合材料的制备方法。将乙二胺和水配成混合溶剂,再将氧化石墨和乙酰丙酮合铁超声分散于混合溶剂中,得到氧化石墨和乙酰丙酮合铁的乙二胺/水分散液;将所得的氧化石墨和乙酰丙酮合铁的乙二胺/水分散液转移至内衬聚四氟乙烯的反应釜中反应,得固体产物;将所得的固体产物洗涤,再用磁铁收集产物,烘干得到磁功能化的石墨烯复合材料。
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公开(公告)号:CN100556803C
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200810070685.1
申请日:2008-02-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 含相邻五元环富勒烯的合成方法,涉及一种富勒烯。提供一种含相邻五元环富勒烯的合成方法。对石墨阳极进行挖孔填充石墨粉后,抽真空,向已抽真空的腔体内充入He气,对腔体内痕量的残留气体进行置换,再抽真空,直至真空度达到机械泵的极限,置换完毕后关闭腔体与机械泵之间的真空阀;向石墨电弧放电装置腔体内充入氯源,再充入He气;开通冷却水;打开电焊机电源,调节电流至10~40A;旋进石墨阳极接近石墨阴极,当观察到弧光时,拉开石墨阳极或石墨阴极,调节电流大于40A;待石墨阳极反应完后冷却,关闭冷却水,然后向腔体中放入气体,反应时间至少5min;收集碳灰,即得目标产物。
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公开(公告)号:CN101503188A
公开(公告)日:2009-08-12
申请号:CN200910111152.8
申请日:2009-03-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 一种富勒烯燃烧合成装置,涉及一种富勒烯燃烧合成装置。提供一种安全、易控、成本低廉,且具有一定产量的富勒烯燃烧合成装置。设有燃烧炉、燃烧喷嘴、套筒式冷凝管、滤罐、液滤器、热交换器、真空泵、真空调节系统、点火系统、气体供应与控制系统、真空度测试与显示装置。燃烧喷嘴固定于燃烧炉底盘;套筒式冷凝管接燃烧炉的炉盖下游;滤罐通过真空快卸法兰与套筒式冷凝管相连;液滤器通过管路与滤管相连;热交换器通过管路与液滤器相连;真空泵通过真空球阀与热交换器相连;真空调节系统设有通气阀和真空球阀,点火系统与炉体相连;真空度测试与显示装置与燃烧炉炉体相通;气体供应与控制系统通过供气管道与燃烧喷嘴连接。
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公开(公告)号:CN100500949C
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200510096980.0
申请日:2005-08-30
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C30B7/00
Abstract: 一种纳米氧化锌晶面可控生长的方法,涉及一种通过离子液体实现纳米氧化锌晶面可控生长的方法。提供一种在离子液体中分解锌的含氧酸盐的方法,用于实现氧化锌纳米晶体的晶面可控性生长。其步骤为将乙二胺或三辛胺或30%甲胺水溶液和油酸混合,加入锌的含氧酸盐,在270~400℃下恒温20~240min后冷却,取下层淡黄色沉淀用正己烷和乙醇清洗即得。将离子液体引入到分解锌的含氧酸盐的反应中,利用离子液体中的正负离子与氧化锌的极性面之间的静电作用来改变极性面的表面能,从而控制氧化锌纳米晶体的晶面生长。具有产物表面结构可控,产物形态新颖;装置简单,可操作性强,制备过程条件温和,反应过程清洁无污染;反应效率高等优点。
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