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公开(公告)号：CN101961620A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010259314.5
申请日：2010-08-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开一种松香基螯合双子表面活性剂及制备方法，其结构通式如下：，式中M为金属离子K或Na，PEG为聚乙二醇，聚乙二醇的分子量为400、600、1000、2000、4000中的任意一种。本发明还公开该化合物及制备方法：先用松香与聚乙二醇酯化，松香中的共轭双键经D-A加成，经碱中和得到松香基螯合表面活性剂。制备的表面活性剂具有金属离子螯合性能，同时具有很强的表面活性性能，原料价廉易得，可生物降解。是一种新型的功能性绿色表面活性剂。
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公开(公告)号：CN101831066A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010137641.3
申请日：2010-03-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种松香基表面活性剂的制备方法，步骤为：第一步，以松香或松香衍生物质量为基准，在熔融的松香或松香衍生物中加入占松香或松香衍生物质量的0.1～1.0％的催化剂、2～3000％的聚乙二醇或环氧烷烃，在温度为230～290℃下反应2～5h；第二步，减压抽真空，并保持真空度≤2kPa，保持时间为5～60min，除去低沸物；第三步，降温到60～120℃，并在其中分批加入一共占松香或松香衍生物质量0.1～1％的抗氧剂、5～12％的酯化剂，然后在温度为65～110℃下反应2～6h，出料得松香基表面活性剂。产品具有较低的表面张力以及临界胶束浓度、优良的乳化性能和较低的Krafft点，可用作乳化剂、分散剂及油田助剂。
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公开(公告)号：CN101591507A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910033413.9
申请日：2009-06-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04 , C07C67/14 , C07C69/753 , C07D307/93
Abstract: 本发明提供了一种环保电子工业用松香衍生物及其制备方法，包括如下步骤：第一步，酰氯化反应：将100质量份的松香溶解在50－500质量份的卤代烃溶剂中，将20－50质量份的酰基化试剂溶解在20－50质量份的卤代烃溶剂中，将酰基化试剂的卤代烃溶液滴加到松香溶液中，搅拌反应1－5小时，反应温度维持在20－60℃之间，过滤以去除杂质，减压蒸馏，回收溶剂，制得松香酰氯；第二步，酯化反应：将第一步制得的100质量份的松香酰氯溶解在50－500质量份的卤代烃溶剂中，将20－50质量份的羟基羧酸溶解在丙酮溶剂中，将羟基羧酸的丙酮溶液滴加到松香酰氯溶液中混合并搅拌，反应1－5小时，反应温度维持在30－60℃之间，减压蒸馏回收溶剂，由此制备得到羟基羧酸松香酸酯。制备的产物通式为：RCO(OCH2CO)nOH。
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公开(公告)号：CN101591238A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910033427.0
申请日：2009-06-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种丙烯海松酸的制备方法，包括以下步骤：第一步：将丙烯酸松香按1∶2～12g/mL加热溶解于有机溶剂中，滴加相当于丙烯酸松香质量1～50％的碱液，形成沉淀，过滤后重结晶、干燥，得到丙烯海松酸盐；第二步：将第一步得到的丙烯海松酸盐溶于按1∶1～6g/mL比例溶于体积分数为40～100％的有机溶剂的水溶液中，滴加酸质量分数为1～100％的酸液至丙烯海松酸盐消失，放置结晶，减压抽滤，干燥得到高纯度的丙烯海松酸。本方法成本低，操作安全方便，纯度高。
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公开(公告)号：CN101509209A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910025794.6
申请日：2009-03-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: D21C5/00
Abstract: 本发明公开一种棒状纳米纤维素制备方法，步骤为将纤维原料分散在质量浓度为50％～65％的硫酸水溶液中，在20－50℃温度条件下，单模微波辐射水解5－60分钟，微波辐射功率为10～100w，然后在水解液中加入蒸馏水稀释至10倍体积，稀释液经离心分离、透析、过滤、超声波分散等后处理过程，得到稳定的棒状纳米纤维素悬浮液，得到的纳米纤维素宽度约10nm，长度约200－300nm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101058066A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710023487.5
申请日：2007-06-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J20/24
Abstract: 一种纤维素吸附剂的制备方法，制备步骤为：称取纤维素、丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵，将纤维素用氢氧化钠溶液碱化后，水洗至中性，得到碱化纤维素；将丙烯酸单体用碱溶液中和后，加入丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵混合均匀后，再加入碱化纤维素，搅拌均匀；加热并称取自由基聚合反应引发剂，溶于适量水中，加入到反应体系，引发接枝共聚反应，反应结束后，产物先用氢氧化钠溶液洗涤，再水洗产物至滤液pH为5～7，干燥后即得纤维素吸附剂。本发明制备的纤维素吸附剂所用原料为蔗渣浆纤维素，来源丰富且价格低廉，使得该吸附剂成为成本低、吸附容量大、吸附性能稳定的环境友好吸附材料。
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公开(公告)号：CN1330679C
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200510095091.2
申请日：2005-10-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F251/02
Abstract: 本发明公开一种两性离子高吸水树脂，该树脂对蒸馏水的吸水量大于700克水/克树脂，对自来水的吸水量大于400克水/克树脂，对0.9%氯化钠自来水溶液的吸水量大于100克水/克树脂。本发明还公开一种两性离子高吸水树脂的制备方法，包括如下步骤：将丙烯酸单体用碱溶液中和，加入水溶性纤维素、丙烯酰胺以及阳离子型乙烯类聚合单体形成混合反应体系，并加水混合，形成混合反应体系；向混合反应体系加入自由基聚合反应引发剂和非离子型交联剂，发生接枝共聚反应；反应结束后，经脱水、干燥、粉碎处理，得到两性离子耐电解质高吸水树脂。本发明具有凝胶强度高，可溶成分少，抗霉解能力强的特点。
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公开(公告)号：CN101003548A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610098343.1
申请日：2006-12-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07F9/40 , A61K31/662 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种松香基二萜改性α－氨基磷酸酯、制备方法及抗肿瘤应用，属于α－氨基膦酸酯化合物的衍生物领域。本发明公开了其结构通式：本发明还公开了上述化合物的制备方法，为溶剂合成法或一锅合成法或无溶剂合成法，其中松香基二萜胺与取代苯甲醛与亚磷酸酯的物质的量之比为1∶(1－1.05)∶(1－1.1)。本发明结合松香基二萜胺在物理和化学性质方面的特点，以生物质资源为原料，将松香基三环二萜结构引入氨基膦酸酯结构中，不仅能大大提高化合物的脂溶性，同时能大大提高氨基膦酸酯的生物活性，具有高效的抗肿瘤活性。同时R1结构来自天然产物松香，产品毒性小，产品的成本低。
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公开(公告)号：CN1907986A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200610041144.7
申请日：2006-08-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D407/04
Abstract: 本发明公开一种印楝素的提取方法，包括以下步骤，第一步，用3－5倍去皮印楝种仁质量的极性有机溶剂浸泡去皮印楝种仁6－12小时，第二步，在上述极性有机溶剂中，采用高速刀片切削搅拌粉碎提取印楝素，再过滤，得到提取液和滤饼，第三步，将提取液在不超过40℃下，真空浓缩除去极性有机溶剂得到含印楝素的浓缩物。本发明采用了在极性有机溶剂介质中利用高速刀片切削搅拌粉碎提取技术，克服了种仁直接粉碎易发粘结块造成粉碎困难，以及压榨去油造成印楝素丢失的缺点。缩短了工艺，粉碎提取合二为一，减少了植物材料的浪费，提高了印楝素的提取率，降低了成本。
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公开(公告)号：CN1250813C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200310106454.9
申请日：2003-11-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: D21H21/16
Abstract: 阳离子型松香施胶剂乳液，由阴离子松香施胶剂乳液和阳离子化剂复合而成，阳离子化剂是含有C＝O羰基的烯类单体聚合而成，经阳离子化改性后得到的、分子量为20000-2000000聚合物，阴离子松香施胶剂乳液占的重量比为50%-95%，阳离子化剂所占的重量百分比为5-50%。阳离子型松香施胶剂乳液的制备方法，即在容器中加入含有C＝O的烯类单体，重量比50%-1000%(以烯类单体为基准)的溶剂，调节pH值至3-7，升温至35℃-70℃，加重量比0.01%-5%引发剂，升温至60℃-95℃，保温不低于0.5h，降温至0℃-35℃得聚合物，对聚合物阳离子化改性，得阳离子化剂，分子量为20000-2000000，取重量百分比为50%-95%阴离子松香施胶剂乳液，将重量比为5-50%的阳离子化剂加入其中。
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