-
公开(公告)号：CN110470650B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910708842.5
申请日：2019-08-01
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了公开了一种多模式水质重金属在线监测系统。该多模式水质重金属在线监测系统包括采样过滤装置、第一蠕动泵、第一样品容器、第二蠕动泵、加热消解装置、第二样品容器、富集装置、第三样品容器、光谱检测仪器、第一多通道切换阀、注射泵、第二多通道切换阀、第三蠕动泵和控制单元，控制单元通过电气连接各部件。该监测系统可根据不同的水质监测要求灵活调用系统内部子部件实现4种不同的水质监测模式，适用于各类高低污染程度水中重金属的无人值守的远程监控，具有适用范围广、分析稳定性高、抗干扰能力强的特点。
-
公开(公告)号：CN112691649A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011479614.4
申请日：2020-12-15
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种具有原位破乳吸附功能的有机硅泡沫及其在油水分离中的应用。该有机硅泡沫，由如下步骤制备得到：室温下，将1～10质量份泡沫浸渍于多巴胺水溶液中，浸渍完成后取出洗净烘干；将经多巴胺浸渍后的泡沫浸渍于2‑溴异丁酰溴二氯甲烷溶液中进行接枝改性4～20h，取出洗净烘干；将100～200质量份溶剂、10～100质量份单端不饱和聚醚单体和1～5质量份催化剂混合均匀后，加入经2‑溴异丁酰溴二氯甲烷溶液浸渍后的泡沫，N2气氛下60℃～100℃反应5～10h，加入25～90质量份单端不饱和有机硅，继续反应5～10h，制得所述的具有原位破乳吸附功能的泡沫。本发明提出的具有原位破乳吸附功能的有机硅泡沫具有广谱破乳性，可以对阴离子、阳离子、非离子型乳液形成破乳吸附。
-
公开(公告)号：CN109459485B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201811125732.8
申请日：2018-09-26
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明涉及一种分析鉴定脂肪醇聚氧乙烯醚类表面活性剂的方法。该方法，包括如下步骤：(1)配制2,5‑二羟基苯甲酸与氯化钠混合的基质溶液；(2)待测样品的制备：将步骤(1)得到的2,5‑二羟基苯甲酸与氯化钠混合的基质溶液与样品溶液混合均匀得到待测样品溶液，取待测样品溶液滴于样品靶板上，干燥后得待测样品；(3)测定：采用基质辅助激光解吸电离与傅里叶变换离子回旋共振质谱联用，对步骤(2)得到的待测样品进行测定。本发明采用MALDI技术，通过钠盐离子对样品信号进行调整，充分发挥其无污染、耐盐的优势，氯化钠用于引导质谱图离子峰为样品的加钠加合离子峰，使得谱图简单，易于分析鉴定，从而实现快速分析鉴定。
-
公开(公告)号：CN112630339A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011504734.5
申请日：2020-12-18
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种沉香醇提物中4个入血成分的同时定量测定方法。所述的4个入血成分是沉香四醇、异沉香四醇、4’‑甲氧基沉香四醇和8‑氯‑2(2‑苯乙基)‑5,6,7‑三羟基‑5,6,7,8‑四氢色酮。本发明提供的方法具有灵敏度高，稳定、准确的优点，能够准确可靠地同时定量测定大鼠灌胃给予沉香醇提物后不同时间点所得血浆中4个成分浓度，可为沉香醇提物的药代动力学研究提供技术支撑。
-
公开(公告)号：CN112604645A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011456805.9
申请日：2020-12-10
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种纳米磁粒及其制备方法和应用。本发明方法制备的纳米磁粒具有粒径集中、多孔结构、磁响应时间短等优点；可用于生物样品痕量病毒核酸的富集，针对血液、唾液、内脏等生物样品可实现痕量病毒核酸的检测；降低了样品前处理的成本，增加了样品核酸检测的灵敏度和准确度，使其在核酸快速检测、病毒核酸的诊断上有更大的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112547030A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011279939.8
申请日：2020-11-16
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
IPC: B01J20/281 , B01J20/28 , B01J20/30 , G01N30/08
Abstract: 本发明公开了一种超交联聚合物纳米颗粒固相微萃取生物相容性探针及其在活体分析中的应用。所述固相微萃取生物相容性探针包括石英纤维和涂覆于石英纤维上的表面涂层，所述表面涂层含有超交联聚合物纳米颗粒和聚去甲肾上腺素生物相容涂层。本发明所述的超交联聚合物纳米颗粒涂层，具有热稳定性好、化学稳定性好、结构中含大量苯环可与带苯环的除草剂通过π‑π作用提高相应的富集倍数等优点；聚去甲肾上腺素涂层则可以提高固相微萃取探针的生物相容性。所制备的固相微萃取生物相容性探针厚度可控、对目标分析物富集倍数高、生物相容性好、耐受生物组织摩擦、且价格低廉，完全满足活体分析的应用需求，萃取效果优于市面上所售的商用针。
-
公开(公告)号：CN111410660B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201910065164.5
申请日：2019-01-23
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
IPC: C07D493/06 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了式Ⅰ所示的取代迫呫吨并呫吨化合物。本发明提出的取代迫呫吨并呫吨化合物具有较高的抗肿瘤活性，在制备抗肿瘤药物中具有较好的前景。其中R1选自H、CN、COOCH3或CONHCH2CH2OH，R2选自CN或COOCH3或CONHCH2CH2OH。
-
公开(公告)号：CN109126208B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201810806288.X
申请日：2018-07-20
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
IPC: B01D17/04 , B01D17/022 , C02F1/40 , C02F1/28 , D04H1/4374 , D04H1/498 , D04H1/492 , D04H1/425 , D04H1/4258 , D06M15/643 , D06M15/273 , D06M101/06 , D06M101/04 , D06M101/10
Abstract: 本发明公开了一种非织造布及其在油水乳液分离中应用。该非织造布的制备方法，包括以下步骤：(1)将纤维分散于药液甲中，搅拌混合均匀过滤，过滤后的滤渣形成纤维滤饼后压扎，将纤维滤饼烘干后热处理，得到疏水‑亲油纤维；(2)将纤维分散于药液乙中，室温搅拌混合均匀过滤，过滤后的滤渣形成纤维滤饼后压扎，将纤维滤饼烘干后热处理，得到破乳纤维；(3)将疏水‑亲油纤维和破乳纤维分别经梳理机锡林‑杂乱辊‑道夫形成杂乱网，然后铺叠成网，将疏水‑亲油纤维与破乳纤维采用针刺法或水刺法固结得到非织造布。该非织造布具有将阴离子型水包油乳液破乳并选择性实现油萃取分离的效果，可广泛应用于污水处理、海洋油污回收、石油生产等领域。
-
公开(公告)号：CN111983049A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010669605.5
申请日：2020-07-13
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种同时检测环境水体中14种毒品物质痕量残留的方法。该方法，包括如下步骤：S1.取过滤后的水样加入内标溶液得到混合样品溶液，加载混合样品溶液至活化后的固相萃取柱，待加载完毕干燥固相萃取柱，采用洗脱液洗脱固相萃取柱上保留的14种目标毒品物质，合并洗脱液，将洗脱液浓缩甲醇重新溶解，过滤膜，得到样品提取液；S2.检测前，取样品提取液吹至近干，用含乙酸铵的甲酸水溶液与乙腈的混合溶液重新溶解，再用超高效液相色谱/三重四级杆串联质谱仪进行检测。本发明提出的方法针对性强，灵敏度高，操作简单，能够准确定量环境水体中的痕量毒品物质，有助于毒品来源溯查，为公安部缉查制贩毒和吸毒等违法犯罪活动提供技术支持。
-
公开(公告)号：CN111795884A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010536198.0
申请日：2020-06-12
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种针对化工废水可溶有机质分析的分级分离处理方法。该处理方法，包括如下步骤：(1)将固相萃取柱用甲醇淋洗再经酸化超纯水淋洗得到处理后的固相萃取柱；(2)将预处理后的化工废水水样注入固相萃取柱中再除盐处理；(3)将除盐处理后的固相萃取柱除水后，使用甲醇洗脱得到萃取分和萃余分，将萃余分均匀分为两部分，一部分萃余分加入MAX，经洗脱得到第一亲水中性分和亲水酸性分，另一部分萃余分加入MCX，经洗脱得到第二亲水中性分和亲水碱性分；(4)对各固相萃取组分进行测量和分析。本发明提出的处理方法，可对化工废水DOM中难以萃取保留的强极性组分进行保留和分离，实现对化工废水DOM的分级分离提取，得到更全面的DOM组成信息。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
275
records
(took 0.063 seconds)
