-
公开(公告)号：CN105330689A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410386798.8
申请日：2014-08-08
Applicant: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 信泰制药(苏州)有限公司
IPC: C07F9/40
CPC classification number: C07F9/40
Abstract: 本发明提供了一种制备Himbacine类似物中间体的制备方法。本发明所提供的方法包括先将5-卤代-2-羟基甲基吡啶与苯硼酸酯类化合物进行Suzuki反应，再将得到的偶联物与卤化剂反应，最后与亚磷酸酯反应，得到目标化合物｛[5-(3-氟苯基)吡啶-2-基]烷基｝膦酸二烷基酯化合物。本发明提供的方法操作简单，收率高，所用原料安全易得。
-
公开(公告)号：CN118973603A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202380031541.8
申请日：2023-09-21
Applicant: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
IPC: A61K38/26 , C07K14/605 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供一种GLP‑1和GIP双受体激动剂药物组合物，包含GLP‑1和GIP双受体激动剂、稳定剂和缓冲盐。本发明还提供所述药物组合物在制备用于预防和/或治疗代谢紊乱相关疾病的药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN118236330A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211657180.1
申请日：2022-12-22
Applicant: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一种卢比替定冻干组合物、卢比替定注射液及其制备方法。本发明的卢比替定冻干组合物，包含卢比替定、第一支撑剂、第二支撑剂和至少一种缓冲剂，所述第一支撑剂为葡萄糖或山梨醇，所述第二支撑剂为右旋糖酐、羟乙基淀粉、羧甲基纤维素钠、羟丙基β环糊精中的任意一种或几种。本发明的卢比替定冻干组合物稳定性高，水分含量及杂质低，易实现工业化生产。
-
公开(公告)号：CN115124602B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210294984.3
申请日：2022-03-23
Applicant: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
Abstract: 本公开属于医药技术领域，涉及GIP和GLP‑1的双受体激动剂、药物组合物及用途。特別地，本公开涉及如式I所示的化合物、包含其的药物组合物及其作为GIP和GLP‑1的双受体激动剂在医药领域中的应用。本公开中的如式I所示的化合物表现出优良的GIPR和GLP‑1R激动活性以及降低血糖、控制体重的药物活性，是一种极具临床应用前景的治疗药物，可用于预防、治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、或肥胖并发症等疾病。
-
公开(公告)号：CN116919908A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210369669.2
申请日：2022-04-08
Applicant: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种依维莫司固体分散体、依维莫司片及其制备方法。本发明依维莫司固体分散体主要由依维莫司、二丁基羟基甲苯、羟丙甲纤维素和乳糖制成；依维莫司固体分散体的粒径D90≤400μm。本发明的依维莫司固体分散体中溶剂残留、水分含量均较低，制得的片剂的杂质含量低，稳定性及溶出度好，与原研制剂溶出曲线拟合度高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111484540B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN201910070925.6
申请日：2019-01-25
Applicant: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种结构新颖的含双核苷酸结构的化合物。还提供了所述含双核苷酸结构的化合物的制备方法，以及其在制备治疗病毒感染，特别是乙型肝炎病毒(HBV)感染和与HBV有关的肝脏疾病药物的应用。本发明另一方面，还涉及分离得到光学异构体纯的含双核苷酸结构的化合物。本发明提供的这些含双核苷酸结构的化合物具有显著的抗HBV DNA活性，并使用剂量低，安全性高等优点，并且还具有良好的药代动力学特性。
-
公开(公告)号：CN114129545A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111022248.4
申请日：2021-09-01
Applicant: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种吸入用药物组合物的制备方法及其产品。具体而言，本发明的制备方法包括固混步骤，用于将瑞德西韦或其药用盐和药学上可接受的载体混合。优选地，本发明的制备方法还包括气流粉碎步骤、老化步骤以及运输和/或保存步骤等。通过本发明的制备方法制得的吸入用药物组合物具有颗粒稳定性好、粉体流动性好、不会成团等特点，相比于现有的瑞德西韦制剂具有显著优势，适于在临床上使用。并且，本发明的制备方法避免了薄膜冻干法存在的溶剂残留问题，且工艺上无需超低温苛刻条件。
-
公开(公告)号：CN113801138A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010532321.1
申请日：2020-06-12
Applicant: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 信泰制药(苏州) 有限公司
IPC: C07D498/04 , C07D309/28
Abstract: 本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种一锅法制备辛酸拉尼米韦中间体的方法。本发明一锅法制备辛酸拉尼米韦中间体的方法，将式(4)所示化合物在R1OH、NaH、(R1O)2CO存在下反应得式(5)所示化合物，R1为苄基、取代苄基或烯丙基。本发明创新性地采用一锅法由化合物(4)合成辛酸拉尼米韦中间体化合物(5)，反应温和快速，简单后处理即可进行下一步反应，节省能耗，减少污染，操作简单，成本低，适合工业化生产。本发明采用一锅法制备得到的辛酸拉尼米韦中间体化合物(5)，收率高达87％以上。
-
公开(公告)号：CN113549101A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202010338097.2
申请日：2020-04-26
Applicant: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC: C07F7/18 , C07D493/22 , C07D307/20 , C07D407/06 , C07D307/32
Abstract: 本发明提供了一种艾日布林及其中间的制备方法；特别是采用以萘砜基甲基膦酸二乙酯合成的艾日布林片段A与片段ERB拼接制备化合物P1，收率显著提高，远高于现有技术，并且立体专一性高；此外，本发明在合成中间体化合物P1时，采用了改进的NHK反应，大大降低了铬试剂的用量，不仅降低了成本，而且减少了对环境的污染。
-
公开(公告)号：CN106749569B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201710123491.2
申请日：2017-03-03
Applicant: 重庆乾泰生物医药有限公司 , 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
Abstract: 一种的分离纯化方法，具体采用溶剂萃取并结合结晶的方法进行分离纯化，本发明的技术方案不需要经过硅胶柱层析，也不用色谱柱（HPLC制备柱）进行分离，与现有技术相比，溶剂用量少，产生的废液少，对环境污染小，同时也降低了生产成本，非常适合工业化生产应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
231
records
(took 0.065 seconds)
