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公开(公告)号：CN118591394A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202380018746.2
申请日：2023-01-18
申请人： 启德医药科技(苏州)有限公司 , 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： A61K47/68 , A61K31/357 , C07K16/28 , A61P35/00
摘要： 式(III)的抗体药物偶联物、包含抗体药物偶联物的药物组合物，以及抗体药物偶联物和药物组合物在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途。该抗体药物偶联物由细胞毒性药物艾日布林与抗体或抗原结合片段Ab通过连接子连接形成，在体内及体外均能发挥肿瘤细胞杀伤活性，显著抑制不同类型的肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN117797125A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311272846.6
申请日：2023-09-28
申请人： 北京德默高科医药技术有限公司 , 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K31/165 , A61P19/06 , A61P9/00
摘要： 本发明涉及一种含有秋水仙碱的贴剂及其制备方法和应用，其中贴剂包括高分子基质层，高分子基质层中以重量百分比计，包含如下组份：秋水仙碱0.1％～5.0％；促透剂0.005％～15％；压敏胶80％～99％。本发明含有秋水仙碱的贴剂能够经皮透过达到治疗效果的量，贴敷期间及贴敷后无局部刺激性，无胃肠副作用，患者依从性高。
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公开(公告)号：CN108410929B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN201810536351.2
申请日：2018-05-30
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
IPC分类号： C12P21/04
摘要： 本发明公开了一种全新的棘白菌素B转化为棘白菌素B母核的方法。该方法将交联酶聚体技术应用于棘白菌素B转化为棘白菌素B母核的过程中。该方法为通过将脱酰酶制备成脱酰酶交联酶聚体，该交联酶聚体将棘白菌素B转化为棘白菌素B母核。通过该方法，摩尔转化率能达到85％～90％，同时简化生产过程，降低了成本。
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公开(公告)号：CN117222661A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202280032045.X
申请日：2022-03-23
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
IPC分类号： C07K14/605
摘要： 一种GIP和GLP‑1的双受体激动剂、药物组合物及用途。特別地，涉及如式I所示的化合物、包含其的药物组合物及其作为GIP和GLP‑1的双受体激动剂在医药领域中的应用。所述的如式I所示的化合物表现出优良的GIPR和GLP‑1R激动活性以及降低血糖、控制体重的药物活性，是一种极具临床应用前景的治疗药物，可用于预防、治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、或肥胖并发症等疾病。
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公开(公告)号：CN117042809A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202280020319.3
申请日：2022-03-07
申请人： 启德医药科技(苏州)有限公司 , 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： A61K47/68
摘要： 本公开涉及用于靶向分子‑药物缀合物的连接单元分子以及其相应缀合物、制备和用途，并且具体地，涉及作为一类新颖癌症疗法的抗HER2抗体‑免疫激动剂缀合物(AIAC)。
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公开(公告)号：CN117003772A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210471173.6
申请日：2022-04-28
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： C07D519/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519
摘要： 本发明属于药物晶型技术领域，具体涉及一种如式III所示杂环化合物的可药用盐及其晶型、制备方法和用途。本发明提供了上述杂环化合物的三盐酸盐和成盐比为1:1.5的硫酸盐，其结晶性强，在一定的条件下结晶可得到具有特定晶型的晶体，其中具有晶型A的上述杂环化合物的三盐酸盐的XRPD图谱在2θ值为6.5±0.2°、24.2±0.2°和27.6±0.2°处具有特征峰。所述杂环化合物的可药用盐或其晶体的溶解性好，稳定性高，便于制剂，作为医药品的适用性高。其可药用盐或其晶体的制备工艺简单，成本低廉，收率高，适合工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109971809B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201910259192.0
申请日：2019-04-02
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种发酵制备A82846B的方法。该方法为将东方拟无枝酸菌进行发酵培养后得到的发酵培养液进行提取后，提取得到的杂质废液进行酸降解，得到酸降解液。将酸降解液加入到发酵培养基后，再次进行发酵，培养25‑35h后，补加氯化钙，继续发酵。添加不同浓度的杂质酸降解液，且在发酵培养30h左右补加氯化钙，A82846B发酵单位有了大幅提高，同时组分有了显著改善。
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公开(公告)号：CN115466272A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110653491.X
申请日：2021-06-11
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
IPC分类号： C07D519/00 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种嘧啶并杂环化合物，包含其的药物组合物及其用途。该化合物为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、代谢产物、前体药物，其中，所述R1～R4以及X、Y、Y1、Z和L基团如说明书所定义。本发明所述的化合物，可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。
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公开(公告)号：CN115124602A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210294984.3
申请日：2022-03-23
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
摘要： 本公开属于医药技术领域，涉及GIP和GLP‑1的双受体激动剂、药物组合物及用途。特別地，本公开涉及如式I所示的化合物、包含其的药物组合物及其作为GIP和GLP‑1的双受体激动剂在医药领域中的应用。本公开中的如式I所示的化合物表现出优良的GIPR和GLP‑1R激动活性以及降低血糖、控制体重的药物活性，是一种极具临床应用前景的治疗药物，可用于预防、治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、或肥胖并发症等疾病。
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公开(公告)号：CN110467647B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201810436106.4
申请日：2018-05-09
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： C07H21/04 , C07H1/00 , A61P31/20 , A61K31/7084
摘要： 本发明提供了一种结构新颖的双核苷酸前体药物的制备方法，以及其在制备治疗病毒感染，特别是乙型肝炎病毒(HBV)感染和与HBV有关的肝脏疾病药物的应用。这些双核苷前体化合物能够显著提高其在肝脏的靶向性，并提高其在肝部位的蓄积能力，进一步有效提高药效活性，并降低使用剂量，进而减少毒副作用；口服生物利用度高，在胃中稳定性好，体内半衰期长的优点。本发明提供的双核苷酸前体药物的制备方法简单，多个步骤反应结束后不需要经过纯化，可以直接投入下一步反应，简化操作步骤。
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