公开(公告)号：CN105494263A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510990290.3

申请日：2015-12-25

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 惠洋 ,  高旭 ,  彭亚会 ,  王大勇 ,  李冀宏 ,  李婧 ,  司紫珍 ,  周游 ,  张竹君 ,  王金鑫

IPC: A01K67/027 ,  C12N5/10 ,  C12N15/53 ,  C12N15/85

CPC classification number: A01K67/0275 ,  A01K2217/056 ,  A01K2217/30 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0312 ,  C12N9/0083 ,  C12Y114/99003

Abstract: 本发明公开了一种产生HO-1/APP/PSEN1三转基因阿尔茨海默病小鼠模型的方法。本发明利用转基因技术用HO-1基因代替APP/PSEN1/TAU三转基因模型中的tauP301L突变基因，建立了HO-1/APP/PSEN1三转基因AD小鼠模型，该转基因小鼠符合阿尔茨海默病的病理状态。经行为学、形态学、分子生物学检测，HO-1/APP/PSEN1转基因小鼠在认知功能、脑组织病理及分子标志方面均符合阿尔茨海默病特征性表型，可作为阿尔茨海默病动物模型。并且，HO-1/APP/PSEN1三转基因小鼠是一种既能涵盖阿尔茨海默病表型又符合阿尔茨海默病病理发生机制的动物模型。并且，HO-1/APP/PSEN1三转基因小鼠较APP/PSEN1双转基因小鼠的阿尔茨海默病表型更为显著。本发明可用于阿尔茨海默病发病机制探讨、药物新靶点发现及临床前药效评价等。

公开(公告)号：CN105189540A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201380072523.0

申请日：2013-12-10

Applicant: 弗莱德哈钦森癌症研究中心

Inventor： J·奥尔森 ,  C·梅林 ,  C·科伦提 ,  R·斯特朗

IPC: C07K14/435

CPC classification number: G01N33/5008 ,  A61K38/1767 ,  A61K45/06 ,  A61K49/00 ,  C07K14/43522 ,  C07K14/47 ,  C07K16/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/0083 ,  C12Y114/99003 ,  G01N33/5308 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/10 ,  G01N2500/20

Abstract: 公开了用于产生融合蛋白和肽的方法和系统。还提供使用所述方法产生的融合蛋白和肽。还提供使用根据本公开产生的融合蛋白和肽的方法。

公开(公告)号：CN107937421A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711386856.7

申请日：2017-12-20

Applicant: 陈如凯

Inventor： 陈如凯 ,  其他发明人请求不公开姓名

IPC: C12N15/53 ,  C12N9/02 ,  C12Q1/6883

CPC classification number: C12N9/0083 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Y114/99003

Abstract: 本发明提供了一种新的人HMOX1突变基因形式，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，经验证它是人慢性阻塞性肺疾病即COPD的致病基因，所发生的突变为c.111delG，这可以为COPD致病机理的解析和致病基因检测提供依据。此外，本发明还提供了基于Sanger测序的HMOX1突变基因检测方法，其中HMOX1突变基因片段的扩增引物序列如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示，所构建的检测方法可以快速准确经济地获取COPD致病基因突变信息，有助于COPD的辅助分析。

公开(公告)号：CN107937420A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711386850.X

申请日：2017-12-20

Applicant: 陈如凯

Inventor： 陈如凯 ,  其他发明人请求不公开姓名

IPC: C12N15/53 ,  C12Q1/6883

CPC classification number: C12N9/0083 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Y114/99003

Abstract: 本发明提供了一种新的人HMOX1突变基因形式，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，经验证它是人慢性阻塞性肺疾病即COPD的致病基因，所发生的突变为c.127delA，这可以为COPD致病机理的解析和致病基因检测提供依据。此外，本发明还提供了基于Sanger测序的HMOX1突变基因检测方法，其中HMOX1突变基因片段的扩增引物序列如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示，所构建的检测方法可以快速准确经济地获取COPD致病基因突变信息，有助于COPD的辅助分析。

公开(公告)号：CN106834198A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201611244066.0

申请日：2016-12-29

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 臧晓南 ,  肖东芳 ,  张学成 ,  徐涤 ,  吴非 ,  张冉 ,  冯小亭 ,  衣俊杰

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  C12P17/16 ,  C12P21/02 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12N15/70 ,  C07K14/795 ,  C12N9/0083 ,  C12N9/88 ,  C12N15/66 ,  C12N2800/101 ,  C12P17/165 ,  C12Y114/99003

Abstract: 本发明提供了一种表达藻蓝胆素的基因工程菌株及其构建方法和应用，本发明克隆了节旋藻的亚铁血红素氧化酶hoxⅠ基因及藻蓝素铁氧还蛋白还原酶基因pcyA，将两者连接进pET24a(+)表达载体中，构建出重组表达质粒pET24a‑hoxⅠ(314)‑pcyA(314)，并将其转化入E.coli BL21(DE3)表达菌株，得到重组表达菌株H(314)P(314)，从而实现大肠杆菌异源表达藻蓝胆素的所有元件都来自节旋藻。经大肠杆菌异源表达的藻蓝胆素可进一步与异源表达出的藻蓝蛋白的α与β亚基结合，从而催化有荧光活性的藻蓝蛋白的生物合成。从节旋藻中提取的藻蓝蛋白可作为一种天然色素应用于食品、化妆品等领域。

公开(公告)号：CN105008393A

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201380072527.9

申请日：2013-12-10

Applicant: 弗莱德哈钦森癌症研究中心

Inventor： J·奥尔森 ,  C·梅林 ,  M·司特劳德 ,  J·西蒙 ,  C·科伦提 ,  P·帕迪森 ,  R·斯特朗 ,  D·梅

IPC: C07K14/435

CPC classification number: G01N33/5008 ,  A61K38/1767 ,  A61K45/06 ,  A61K49/00 ,  C07K14/43522 ,  C07K14/47 ,  C07K16/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/0083 ,  C12Y114/99003 ,  G01N33/5308 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/10 ,  G01N2500/20

Abstract: 本发明公开了用于发现药物候选物的方法和系统。方法和系统可包括产生潜在药物候选物的文库(例如肽文库)，其可以是被筛选以鉴别具有所选药理学性质的潜在药物候选物的子文库(例如肽子文库)。还提供了制备和使用肽文库的方法。还提供了D-氨基酸氯毒素和D-氨基酸氯毒素变体。