公开(公告)号：CN120026400A

公开(公告)日：2025-05-23

申请号：CN202510115576.0

申请日：2025-01-24

Applicant: 重庆大学

Inventor： 李亦舟 ,  赵桂贤 ,  张功 ,  朱梦萍 ,  贺鹏杨 ,  李杨峰

IPC: C40B40/06 ,  C40B50/06 ,  C07H21/02 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明属于DNA编码分子技术领域，本发明所提供的一种on‑DNA羰基化合物的合成方法包括：提供on‑DNA胺基化合物和on‑DNA羟基化合物，on‑DNA胺基化合物包含DNA片段和与DNA片段偶联的胺基，on‑DNA羟基化合物包含DNA片段和与DNA片段偶联的羟基；将on‑DNA胺基化合物和/或on‑DNA羟基化合物与漆酶和辅助催化剂进行反应，获得on‑DNA羰基化合物，即包含DNA片段和与DNA片段偶联的羰基。该合成方法具有条件温和、环境友好、对DNA破坏小的优点，适合于DNA编码分子库的构建、利用on‑DNA羰基反应把手进行的荧光标记分子的偶联、DNA修饰偶联及靶向药物递送中的功能化修饰。

公开(公告)号：CN116121881A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202211556531.X

申请日：2022-12-06

Applicant: 重庆大学

Inventor： 李亦舟 ,  赵桂贤 ,  钟书婷 ,  张功

IPC: C40B40/08 ,  C40B50/06 ,  C40B20/04

Abstract: 本发明涉及DNA编码化合物库技术领域，尤其涉及一种双药效团DNA编码化合物库的合成方法，构建可逆共价的“Y型”DNA起始片段，合成双药效团DNA编码化合物库；进行双药效团DNA编码化合物库与单药效团DNA编码化合物库的可控转化；使得DNA编码化合物库与多种筛选体系兼容；将单药效团DNA编码化合物库进行动态组合化合物库的构建，并利用共价交联基团将动态结构进行平衡锁定；将单药效团DNA编码化合物库与其它单药效团化合物库进行组合，进行自组装多药效团库的构建；通过DNA杂交与共价交联，将单药效团DNA编码化合物库与功能DNA偶联物配对结合。本发明方法通过可逆共价“Y型”DNA起始片段，同时提高了DNA编码化合物库合成的高效性和筛选的灵活性。