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公开(公告)号：CN104093850B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201380009386.6
申请日：2013-02-14
Applicant: 通用电气公司
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12P19/34 , C12Q1/6848 , C12Q1/6853 , C12Q2525/113 , C12Q2525/179 , C12Q2525/204 , C12Q2527/107 , C12Q2527/101
Abstract: 本发明提供了用于核酸的有效扩增的方法和试剂盒。本公开主要涉及用于所关心的靶核酸的核酸扩增的试剂盒和方法。本文描述的方法通过在扩增过程中使用新的修饰引物，减少不需要的引物二聚体结构和嵌合核酸产物的产生而促进靶核酸（即，模板核酸）的合成。
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公开(公告)号：CN104583413B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201380044858.1
申请日：2013-06-27
Applicant: 通用电气公司
IPC: C12P19/34
Abstract: 提供了扩增RNA模板的方法。所述方法包括使用第一反应混合物，将核糖核酸(RNA)模板逆转录以形成cDNA，所述第一反应混合物包含RNA模板、能够与RNA模板杂交的至少一种引物、逆转录酶和脱氧核苷三磷酸(dNTPs)；和使用第二反应混合物，扩增cDNA以形成扩增产物，所述第二反应混合物包含至少一种链置换DNA聚合酶、至少一种含肌苷的引物和能够在引物的肌苷残基的DNA 3'产生缺口的核酸酶。所述方法在等温条件下完成，无需使cDNA模板变性。也提供了定量测定样品中的RNA模板的方法和检测样品中的RNA模板的方法。也提供了用于自核糖核酸(RNA)模板扩增脱氧核酸(DNA)的试剂盒。
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公开(公告)号：CN103743894A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310629391.9
申请日：2007-12-04
Applicant: 通用电气公司
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/5308
Abstract: 本发明组合物包含第一探针、与第一探针结合的第一引发剂组分、第二探针、以及与第二探针结合的第二引发剂组分。第一探针和第二探针能与同一分析物结合，而且当第一引发剂组分和第二引发剂组分彼此接近且当第一探针和第二探针与所述分析物结合时，第一引发剂组分和第二引发剂组分能形成引发剂。提供了相关试剂盒、装置和方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106029231A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201480075570.5
申请日：2014-11-25
Applicant: 通用电气公司
IPC: B01L3/00
Abstract: 一种装置构造成分离散布在基础流体内的微粒，其中，微粒相对于基础流体具有相对密度差。装置包括：具有长度l和高度h的微通道，微通道包括入口和出口；在微通道的一个或多个壁上的微孔表面；在微孔表面的相对侧的收集腔室；以及外加力场，其跨越微通道的高度h，以使颗粒通过微孔表面而沉淀到收集腔室中。微孔本体操作性地产生包括通过微通道的具有第一流率的第一流体流以及通过收集腔室的具有第二流率的第二流体流的流体流状况，并且第二流率是第一流率的几分之一。
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公开(公告)号：CN106029231B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201480075570.5
申请日：2014-11-25
Applicant: 通用电气公司
IPC: B01L3/00
Abstract: 一种装置构造成分离散布在基础流体内的微粒，其中，微粒相对于基础流体具有相对密度差。装置包括：具有长度l和高度h的微通道，微通道包括入口和出口；在微通道的一个或多个壁上的微孔表面；在微孔表面的相对侧的收集腔室；以及外加力场，其跨越微通道的高度h，以使颗粒通过微孔表面而沉淀到收集腔室中。微孔本体操作性地产生包括通过微通道的具有第一流率的第一流体流以及通过收集腔室的具有第二流率的第二流体流的流体流状况，并且第二流率是第一流率的几分之一。
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公开(公告)号：CN105392900A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201480042256.7
申请日：2014-07-24
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: C12N15/1017 , B01L7/52 , B01L2300/0681 , C12Q1/68 , C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12Q2521/501 , C12Q2531/125
Abstract: 本文提供从生物学样本的非-细胞部分收集和扩增循环核酸的方法。循环核酸从非-细胞部分提取并经环化以生成单链核酸环，其然后接着通过使用随机引物的滚环扩增进行扩增，以产生扩增库。本文还提供用于从生物学样本收集非-细胞部分的装置。所述装置包括过滤膜和干燥的固体基质，所述固体基质与过滤膜直接接触。
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公开(公告)号：CN104583413A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201380044858.1
申请日：2013-06-27
Applicant: 通用电气公司
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2521/301 , C12Q2525/101 , C12Q2527/101 , C12Q2521/101 , C12Q2521/107 , C12Q2531/119 , C12Q2537/101
Abstract: 提供了扩增RNA模板的方法。所述方法包括使用第一反应混合物，将核糖核酸(RNA)模板逆转录以形成cDNA，所述第一反应混合物包含RNA模板、能够与RNA模板杂交的至少一种引物、逆转录酶和脱氧核苷三磷酸(dNTPs)；和使用第二反应混合物，扩增cDNA以形成扩增产物，所述第二反应混合物包含至少一种链置换DNA聚合酶、至少一种含肌苷的引物和能够在引物的肌苷残基的DNA 3'产生缺口的核酸酶。所述方法在等温条件下完成，无需使cDNA模板变性。也提供了定量测定样品中的RNA模板的方法和检测样品中的RNA模板的方法。也提供了用于自核糖核酸(RNA)模板扩增脱氧核酸(DNA)的试剂盒。
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公开(公告)号：CN104093850A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201380009386.6
申请日：2013-02-14
Applicant: 通用电气公司
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12P19/34 , C12Q1/6848 , C12Q1/6853 , C12Q2525/113 , C12Q2525/179 , C12Q2525/204 , C12Q2527/107 , C12Q2527/101
Abstract: 本发明提供了用于核酸的有效扩增的方法和试剂盒。本公开主要涉及用于所关心的靶核酸的核酸扩增的试剂盒和方法。本文描述的方法通过在扩增过程中使用新的修饰引物，减少不需要的引物二聚体结构和嵌合核酸产物的产生而促进靶核酸（即，模板核酸）的合成。
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