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公开(公告)号：CN111961039A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010886013.9
申请日：2020-08-28
IPC: C07D405/12 , A01N43/54 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含取代嘧啶的杨梅素衍生物、其制备方法及用途，其结构通式如下所示：其中，R为取代苯基、取代芳杂环基；n为碳链中碳的个数分别为2-6；取代苯基为苯环上邻、间、对位单独或者同时含有C1-6的烷基、C1-6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子；芳杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基；取代芳杂环上的取代基为邻、间、对位单独或者同时含有C1-6的烷基、C1-6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子。本发明对植物病菌具有较好的抑制活性。
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公开(公告)号：CN105837523A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610193207.4
申请日：2016-03-30
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D249/12 , A01N43/653 , A01P1/00
CPC classification number: C07D249/12 , A01N43/653
Abstract: 本发明公开了一种含羧酸肟脂的1,2,4?三唑类化合物、其制备方法及应用，其结构通式(I)如下：R为苯基、4?氟苯基、4?氯苯基、4?三氟甲基苯基、4?硝基苯基、4?甲氧基苯基、3,4?二甲氧基苯基、3,4,5?三甲氧基苯基；R1为甲基、乙基；R2为甲基。本发明在抑制柑橘溃疡病菌、烟草青枯病菌及水稻白叶枯病菌方面有着较好的生物活性。
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公开(公告)号：CN103951663A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410175919.4
申请日：2014-04-28
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , A01N43/824 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了两类含取代1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺及吡唑亚胺类衍生物及其制备方法和应用，其化合物结构由下列通式(I)、(Ⅱ)表示。I类以取代肼为起始原料，通过闭环、氯甲酰化、氧化、氯代四步得到取代吡唑酰氯，2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与取代苄氯反应得到2-氨基-5-取代1,3,4-噻二唑硫醚再与取代吡唑酰氯发生取代反应得到含取代1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺类化合物(I)；Ⅱ类以取代肼为起始原料，通过闭环、氯甲酰化得到取代吡唑醛，吡唑醛与2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑在无水乙醇回流条件下发生加成消去反应，得到2-取代吡唑亚胺基-5-巯基-1,3,4-噻二唑，再与取代的苄氯反应生成含2-取代吡唑亚胺基-5-取代1,3,4-噻二唑硫醚类化合物(Ⅱ)。本发明化合物对烟草花叶病毒具有良好的抑制作用，该类化合物可用于制备抗植物病毒药物。 （Ⅱ)
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公开(公告)号：CN103951663B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410175919.4
申请日：2014-04-28
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , A01N43/824 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了两类含取代1,3,4?噻二唑硫醚的吡唑酰胺及吡唑亚胺类衍生物及其制备方法和应用，其化合物结构由下列通式(I)、(Ⅱ)表示。I类以取代肼为起始原料，通过闭环、氯甲酰化、氧化、氯代四步得到取代吡唑酰氯，2?氨基?5?巯基?1,3,4?噻二唑与取代苄氯反应得到2?氨基?5?取代1,3,4?噻二唑硫醚再与取代吡唑酰氯发生取代反应得到含取代1,3,4?噻二唑硫醚的吡唑酰胺类化合物(I)；Ⅱ类以取代肼为起始原料，通过闭环、氯甲酰化得到取代吡唑醛，吡唑醛与2?氨基?5?巯基?1,3,4?噻二唑在无水乙醇回流条件下发生加成消去反应，得到2?取代吡唑亚胺基?5?巯基?1,3,4?噻二唑，再与取代的苄氯反应生成含2?取代吡唑亚胺基?5?取代1,3,4?噻二唑硫醚类化合物(Ⅱ)。本发明化合物对烟草花叶病毒具有良好的抑制作用，该类化合物可用于制备抗植物病毒药物。（I），（Ⅱ)。
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公开(公告)号：CN104292224A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410494791.8
申请日：2014-09-24
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , A01N43/824 , A01P1/00
CPC classification number: C07D417/12 , C07D271/113 , C07D277/82 , C07D285/125
Abstract: 本发明公开了一类含取代1,3,4-噻(噁）二唑硫醚苯并噻唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用，其化合物结构由下列通式(I)表示。I类以取代酸为原料，经酯化、酰肼化、闭环得到中间体2-硫醇-5-取代基-噻(噁）二唑，中间体2-硫醇-5-取代基-噻（噁）二唑在以水为溶剂，氢氧化钾为缚酸剂。与2-氯-N-4-甲基-2-苯并噻唑反应生成含取代1,3,4-噻(噁）二唑硫醚的苯并噻唑酰胺类衍生物。本发明化合物对烟草花叶病毒具有良好的抑制作用，该类化合物可用于制备抗植物病毒药物。 I
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112194654B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202010885080.9
申请日：2020-08-28
IPC: C07D405/12 , A01N43/52 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含苯并咪唑的杨梅素衍生物、其制备方法及用途，其结构通式如下所示：其中，R为苯基、取代苯基、取代芳杂环基；n为碳链中碳的个数分别为2－5；本发明(中间体B)的合成中，实验过程中分别使用了无水碳酸钾和结晶碳酸钾作为催化剂，实验证明：使用结晶碳酸钾为催化剂得到的产率(62.5％)比使用无水碳酸钾为催化剂的产率(53.8％)的高。且结晶碳酸钾比无水碳酸钾廉价，其合成工艺简单，与前技术相比，具有明显的有益效果。
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公开(公告)号：CN112194654A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202010885080.9
申请日：2020-08-28
IPC: C07D405/12 , A01N43/52 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含苯并咪唑的杨梅素衍生物、其制备方法及用途，其结构通式如下所示：其中，R为苯基、取代苯基、取代芳杂环基；n为碳链中碳的个数分别为2－5；本发明(中间体B)的合成中，实验过程中分别使用了无水碳酸钾和结晶碳酸钾作为催化剂，实验证明：使用结晶碳酸钾为催化剂得到的产率(62.5％)比使用无水碳酸钾为催化剂的产率(53.8％)的高。且结晶碳酸钾比无水碳酸钾廉价，其合成工艺简单，与前技术相比，具有明显的有益效果。
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公开(公告)号：CN103923061A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410154762.7
申请日：2014-04-17
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D333/22 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D409/12 , A01N43/10 , A01N43/08 , A01N43/40 , A01P1/00 , A01P7/04
CPC classification number: C07D333/22 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/40 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种含杂环的1,4-戊二烯-3-酮肟醚类化合物1及其制备的方法和应用，结构式1中的X为杂原子O、S，R1O可在邻位和对位，R1，R2分别是单取代或多取代的芳基、取代杂环基团，且可被一个或多个基团所取代。本发明是在姜黄素衍生物1,4-戊二烯-3-酮的基础上，引入呋喃、噻吩及肟醚活性基团制备的一系列含杂环的1,4-戊二烯-3-酮肟醚类化合物，生物活性测试表明：这些化合物具有防治农作物害虫的作用，特别是对小菜蛾和蚜虫具有一定的防治效果；同时该类化合物对烟草花叶病毒(TMV)具有较好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN103554080A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310566591.4
申请日：2013-11-13
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D333/22 , C07D307/52 , A01N43/10 , A01N43/08 , A01P1/00
CPC classification number: C07D333/22 , A01N43/08 , A01N43/10 , C07D307/52
Abstract: 本发明公开了一种含杂环基团1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物的制备方法及由此方法合成的化合物，本发明是在姜黄素衍生物1,4-戊二烯-3-酮的基础上，引入呋喃、噻吩及肟酯活性基团制备的一系列1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物，生物活性实验表明该类化合物对烟草花叶病毒（TMV）具有较高的防治效果，可作为防治烟草花叶病毒病的药物。(I)
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公开(公告)号：CN103548892A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310563296.3
申请日：2013-11-14
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明涉及一种抗植物病毒的复配增效组合物，具体涉及一种香椿树皮提取物与宁南霉素的复配增效组合物，该组合物的有效成分是香椿树皮提取物与宁南霉素，香椿提取物与宁南霉素的质量分数之比为0.5～8:2，实验表明香椿树皮提取物与宁南霉素的复配物抗烟草花叶病毒活性优于单剂的效果。本发明提供了抗病毒复配组合物之间的相互增效关系，这样可以减少宁南霉素的用量，降低成本，同时可减缓植物病毒抗药性的产生。
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