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公开(公告)号：CN110068678A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910108604.0
申请日：2014-06-02
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/543
摘要： 本发明提供颗粒增强的凝集免疫测定法，其包括以下步骤：将含有分析物的样品溶液与含有携带分析物的一个结合配偶体或多个结合配偶体的不溶性载体颗粒的溶液混合以制备混合溶液；基于第一和第二时间点之间的散射光的强度差异测定，从混合溶液散射的光的强度的变化(i)；基于第三和第四时间点之间的吸光度的差异，测定混合溶液的吸光度的变化(ii)；并且使用基于散射光强度的变化绘制的校准曲线和基于吸光度的变化绘制的校准曲线，将测定的散射光强度的变化(i)和测定的吸光度的变化(ii)与存在于样品中的分析物的量关联。本发明联合使用散射光的强度和吸光度的测量值用于单次测定，并且因此提供实现比常规测定更高的灵敏度和更宽的动态范围的颗粒增强的凝集免疫测定法。
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公开(公告)号：CN104634966A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510082527.8
申请日：2011-03-31
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/543
CPC分类号： G01N33/54393 , G01N1/34 , G01N33/57434 , G01N33/92 , G01N2333/4718 , G01N2333/96455 , G01N2405/04
摘要： 本发明提供一种查清血清、血浆中的干扰成分、回避该干扰成分影响的手段。本发明提供一种回避内源性脂蛋白的影响的方法，其特征在于，被测物为血中的抗体或抗原，在被测物为抗体时通过与抗原的免疫反应、被测物为抗原时通过与抗体的免疫反应来测定被测物的试剂中，向免疫反应的反应系中添加甘油磷脂。
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公开(公告)号：CN102687014A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201080054172.7
申请日：2010-11-30
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/54313 , G01N33/531 , G01N33/54393
摘要： 提供了使用不溶性载体颗粒的均相测量方法；尤其是使用担载抗体、抗原等的不溶性载体颗粒的凝集测量方法。更具体地，提供了一种LTIA测量方法，该方法减弱源自检验样品的基质效应并且还减小具有不同规格的自动化分析设备之间测量精度的差异。还提供了用于与自动化分析设备一起使用的测量试剂。添加硅氧烷系消泡剂来配制所述测量试剂使源自检验样品的基质效应减弱，并且还在不改变测量试剂的基本能力的前提下，减小具有不同规格的自动化分析设备之间的测量精度范围。
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公开(公告)号：CN104662426B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201380050058.0
申请日：2013-09-27
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/545
CPC分类号： G01N33/545 , C08F290/061 , C08L33/14 , G01N33/54313 , G01N33/54393
摘要： 本发明提供一种粒子凝集测定用胶乳以及使用了该粒子的粒子凝集测定试剂。所述粒子凝集测定用胶乳粒子能够高度抑制非特异性反应，并且能够进行高灵敏度测定，且能够简便地制作出诊断剂。一种粒子凝集测定用胶乳粒子，作为成分而含有具有苯基的聚合性单体、具有苯基和磺酸盐的聚合性单体、以及具有式(1)的聚合性单体，其中，具有式(1)的聚合性单体在粒子表面所占的密度(官能团密度)为0.003～0.05μmol/m2。CH2＝CR1‑COOCH2CH2O(PO2)OCH2CH2‑N(CH3)3…(1)(式中，R1表示氢原子或甲基)。
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公开(公告)号：CN104335048B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201380028328.8
申请日：2013-04-01
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/545 , C08F212/08 , C08F212/14 , C08F220/28 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/585 , C08F212/08 , C08F212/14 , C08F220/28 , C08F2220/286
摘要： 提供了一种凝集测定用胶乳粒子和一种使用所述粒子的凝集测定用试剂，所述胶乳粒子能够实现高灵敏度测定，同时抑制非特异性反应并且可以容易地制备诊断剂。一种凝集测定用胶乳粒子，所述胶乳粒子包含以下单体作为成分：具有苯基的可聚合单体，具有苯基和磺酸盐基的可聚合单体，以及具有通式(1)(CH2＝CRl‑COO(CH2CH20)n‑R2…(1)，其中R1表示氢原子或甲基；R2表示氢原子或甲基；并且n为1
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公开(公告)号：CN104662426A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201380050058.0
申请日：2013-09-27
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/545
CPC分类号： G01N33/545 , C08F290/061 , C08L33/14 , G01N33/54313 , G01N33/54393
摘要： 本发明提供一种粒子凝集测定用胶乳以及使用了该粒子的粒子凝集测定试剂。所述粒子凝集测定用胶乳粒子能够高度抑制非特异性反应，并且能够进行高灵敏度测定，且能够简便地制作出诊断剂。一种粒子凝集测定用胶乳粒子，作为成分而含有具有苯基的聚合性单体、具有苯基和磺酸盐的聚合性单体、以及具有式(1)的聚合性单体，其中，具有式(1)的聚合性单体在粒子表面所占的密度(官能团密度)为0.003～0.05μmol/m2。CH2＝CR1-COOCH2CH2O(PO2)OCH2CH2-N(CH3)3…(1)(式中，R1表示氢原子或甲基)。
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公开(公告)号：CN103443628A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201280014696.2
申请日：2012-03-28
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/545
CPC分类号： G01N33/543 , G01N33/573 , G01N33/57434 , G01N33/577 , G01N2333/96433
摘要： 本发明提供了一种通过一步反应简便和高精度的PSA测定方法，其中不使用具有不同平均粒度的载体。还提供了用于其的试剂。所述PSA测定方法包括：用两种类型的识别不同表位的抗PSA单克隆抗体固定化不溶性载体，所述载体具有大于0.20μm但等于或小于0.40μm的相同的平均粒度，所述两种类型的抗PSA单克隆抗体是与游离PSA和PSA-ACT二者均反应的抗PSA单克隆抗体，所述PSA-ACT是PSA与α1-抗胰凝乳蛋白酶的复合物；和使该载体在存在凝集促进剂的条件下与样品接触。
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公开(公告)号：CN105424936B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201510964173.X
申请日：2012-03-28
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/574
摘要： 本发明提供了一种通过一步反应简便和高精度的PSA测定方法，其中不使用具有不同平均粒度的载体。还提供了用于其的试剂。所述PSA测定方法包括：用两种类型的识别不同表位的抗PSA单克隆抗体固定化不溶性载体，所述载体具有大于0.20μm但等于或小于0.40μm的相同的平均粒度，所述两种类型的抗PSA单克隆抗体是与游离PSA和PSA‑ACT二者均反应的抗PSA单克隆抗体，所述PSA‑ACT是PSA与α1‑抗胰凝乳蛋白酶的复合物；和使该载体在存在凝集促进剂的条件下与样品接触。
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公开(公告)号：CN105431728A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201480042591.7
申请日：2014-06-02
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N21/83 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/54313 , G01N21/31 , G01N21/47 , G01N21/59 , G01N21/83 , G01N2021/1734 , G01N2333/705
摘要： 本发明提供颗粒增强的凝集免疫测定法，其包括以下步骤：将含有分析物的样品溶液与含有携带分析物的一个结合配偶体或多个结合配偶体的不溶性载体颗粒的溶液混合以制备混合溶液；基于第一和第二时间点之间的散射光的强度差异测定，从混合溶液散射的光的强度的变化(i)；基于第三和第四时间点之间的吸光度的差异，测定混合溶液的吸光度的变化(ii)；并且使用基于散射光强度的变化绘制的校准曲线和基于吸光度的变化绘制的校准曲线，将测定的散射光强度的变化(i)和测定的吸光度的变化(ii)与存在于样品中的分析物的量关联。本发明联合使用散射光的强度和吸光度的测量值用于单次测定，并且因此提供实现比常规测定更高的灵敏度和更宽的动态范围的颗粒增强的凝集免疫测定法。
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公开(公告)号：CN105424936A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510964173.X
申请日：2012-03-28
申请人： 积水医疗株式会社
IPC分类号： G01N33/574
CPC分类号： G01N33/543 , G01N33/573 , G01N33/57434 , G01N33/577 , G01N2333/96433
摘要： 本发明提供了一种通过一步反应简便和高精度的PSA测定方法，其中不使用具有不同平均粒度的载体。还提供了用于其的试剂。所述PSA测定方法包括：用两种类型的识别不同表位的抗PSA单克隆抗体固定化不溶性载体，所述载体具有大于0.20μm但等于或小于0.40μm的相同的平均粒度，所述两种类型的抗PSA单克隆抗体是与游离PSA和PSA-ACT二者均反应的抗PSA单克隆抗体，所述PSA-ACT是PSA与α1-抗胰凝乳蛋白酶的复合物；和使该载体在存在凝集促进剂的条件下与样品接触。
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