检测芯片
    3.
    发明公开
    检测芯片 审中-实审

    公开(公告)号:CN116194783A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202180065514.3

    申请日:2021-09-14

    Abstract: 本发明能够提供一种能够简化复杂的流路切换结构的检测芯片。检测芯片(1)具备:芯片主体(2),其具有样品导入流路、包含吸附部的吸附流路、第1废液流路、回收液导入流路和包含检测部的检测流路;和旋转阀(3),其以能够以旋转轴为中心进行旋转的方式而安装于芯片主体(2),旋转阀(3)具有多个连接流路,多个连接流路以在旋转阀绕所述旋转轴旋转的情况下至少能够实现下述状态的方式进行了配置:第1状态,其以从上游侧起依次设置有样品导入流路、吸附流路和第1废液流路的方式进行了连接;和第2状态,其以从上游侧起依次设置有回收液导入流路、吸附流路和检测流路的方式进行了连接。

    核酸的纯化方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115667510A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202180038183.4

    申请日:2021-05-19

    Abstract: 提供一种能够简便地纯化核酸,并能够高效地回收的核酸的纯化方法。所述核酸的纯化方法具备:通过使包含核酸的样品与包含金属阳离子的提取溶液接触,而准备包含核酸的提取溶液的工序;通过使包含核酸的提取溶液与阴离子性吸附体(4)接触,而使核酸吸附于阴离子性吸附体(4)的工序;通过使pH5.0以下的清洗液与阴离子性吸附体(4)接触,而对吸附有核酸的阴离子性吸附体(4)进行清洗的工序;以及通过使pH6.0以上的回收液与阴离子性吸附体(4)接触,而使核酸从阴离子性吸附体(4)分离的工序。

    使用抗体的靶标核酸浓缩和回收方法

    公开(公告)号:CN110352243B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN201880014824.0

    申请日:2018-03-27

    Abstract: 本发明的目的是提供一种有效的核酸回收方法,该方法能够从含有核酸的样品中浓缩核酸,使得所述核酸可用于基因扩增反应。为了解决该问题,本发明人发现了通过靶向与核酸结合的蛋白质(下文中也称为核蛋白或蛋白质‑核酸复合物)而不是靶向核酸本身,或具体地,通过使针对蛋白质的特异性抗体起作用,可以与蛋白质同时捕获核酸,从而完成本发明。此外,本发明人已经发现,如果动物细胞、细菌、病毒等具有与细胞中(在病毒的情况下在包膜中)存在的蛋白质相结合的核酸,则在用表面活性剂处理细胞后,可以通过使用针对核蛋白的特异性抗体捕获并回收结合的核酸,而不将核酸从蛋白质中解离。

    用于检测基因突变的方法

    公开(公告)号:CN109072290A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201780025043.7

    申请日:2017-03-29

    Abstract: 本发明的一个目的是提供一种用于设计引物的新方法,该引物确保了在基于ASP-PCR方法检测单碱基置换的方法中的反应性和鉴别力,并且提供一种用于容易地检测重叠扩增子内的多个点突变(特别是两个相邻单碱基置换)的方法。通过使用其中始自3’末端的第三个核苷酸的碱基对应于核酸样品中含有的单碱基置换的突变核苷酸的碱基、其中始自3’末端的第二个核苷酸的碱基不与所述核酸的相应核苷酸的碱基互补、并且其中其他核苷酸的碱基与所述核酸的相应核苷酸的碱基互补的突变引物,可以容易地检测单碱基置换。

    使用抗体的靶标核酸浓缩和回收方法

    公开(公告)号:CN110352243A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201880014824.0

    申请日:2018-03-27

    Abstract: 本发明的目的是提供一种有效的核酸回收方法,该方法能够从含有核酸的样品中浓缩核酸,使得所述核酸可用于基因扩增反应。为了解决该问题,本发明人发现了通过靶向与核酸结合的蛋白质(下文中也称为核蛋白或蛋白质-核酸复合物)而不是靶向核酸本身,或具体地,通过使针对蛋白质的特异性抗体起作用,可以与蛋白质同时捕获核酸,从而完成本发明。此外,本发明人已经发现,如果动物细胞、细菌、病毒等具有与细胞中(在病毒的情况下在包膜中)存在的蛋白质相结合的核酸,则在用表面活性剂处理细胞后,可以通过使用针对核蛋白的特异性抗体捕获并回收结合的核酸,而不将核酸从蛋白质中解离。

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