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公开(公告)号：CN109535447A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811314514.9
申请日：2018-11-06
Abstract: 本发明公开了一种热敏性胶原纳米纤维/PNIPAM半互穿网络式水凝胶及其制备方法，包括胶原自组装水凝胶的制备、胶原纳米纤维水凝胶破碎和聚异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）的原位合成，引入一种热敏性高分子，与自组装的胶原纳米纤维原位形成半互穿式大分子网络，制备热敏性胶原纳米纤维/PNIPAM半互穿网络式水凝胶，该水凝胶的收缩-膨胀行为具有对温度（人体体温附近）的响应性，从而实现药物的可控释放；本发明制备的胶原水凝胶利用模拟生理条件诱导胶原形成纳米纤维，再利用NIPAM单体的聚合使胶原纳米纤维与PNIPAM形成半互穿凝胶网络，无需额外加入化学交联剂，降低了潜在的细胞毒性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106636055A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611129803.2
申请日：2016-12-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 一种纤维素‑SiO2复合载体的制备方法及其应用。制备方法包括以下步骤：将双醛纤维素‑SiO2粉末加入离子溶液，搅拌至粉末溶解后将溶液进行离心脱泡，制成第一混合溶液；将第一混合溶液冷却至20～40℃,冷却时间为60～120分钟，制成第二混合溶液；将第二混合溶液制成厚度0.2～1.0mm的液膜或直径0.4～1.2mm的微球；将液膜或微球，置于体积百分比浓度为15％的乙醇‑水溶液中凝固；去离子水清洗凝固成型的薄膜或微球。该复合载体具有自清洁功能，用于固化酶后，可保留游离酶大部分的酶活，固化在复合载体上的酶可以进行回收和反复使用，对温度的敏感性相比游离酶大大下降，具有稳定不易失活的特性。
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公开(公告)号：CN106946987B
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201710089551.3
申请日：2017-02-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及了一种高浓度酸溶性和水溶性胶原溶液制备方法，包括以下步骤：胶原海绵剪碎至细条→在含氢键破坏剂的溶液中进行溶解，达到所需浓度→透析置换出氢键破坏剂→得到高浓胶原溶液。上述技术方法将胶原海绵在含氢键破坏剂的溶剂中进行溶解，由于氢键破坏剂可破坏胶原之间形成的氢键，避免溶液中的胶原形成胶原聚合体，从而降低胶原溶液的粘度，提高胶原在溶液中的溶解度，使得胶原在溶液中的浓度增加至30g/L以上，再通过透析置换出含氢键破坏剂的溶剂，从而得到高浓度的均匀一致的胶原溶液。该方案可用胶原海绵在短时间大批量制备浓度均匀的高浓度酸溶性胶原溶液和水溶性胶原溶液。
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公开(公告)号：CN106946987A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710089551.3
申请日：2017-02-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及了一种高浓度酸溶性和水溶性胶原溶液制备方法，包括以下步骤：胶原海绵剪碎至细条→在含氢键破坏剂的溶液中进行溶解，达到所需浓度→透析置换出氢键破坏剂→得到高浓胶原溶液。上述技术方法将胶原海绵在含氢键破坏剂的溶剂中进行溶解，由于氢键破坏剂可破坏胶原之间形成的氢键，避免溶液中的胶原形成胶原聚合体，从而降低胶原溶液的粘度，提高胶原在溶液中的溶解度，使得胶原在溶液中的浓度增加至30g/L以上，再通过透析置换出含氢键破坏剂的溶剂，从而得到高浓度的均匀一致的胶原溶液。该方案可用胶原海绵在短时间大批量制备浓度均匀的高浓度酸溶性胶原溶液和水溶性胶原溶液。
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公开(公告)号：CN109535447B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201811314514.9
申请日：2018-11-06
Abstract: 本发明公开了一种热敏性胶原纳米纤维/PNIPAM半互穿网络式水凝胶及其制备方法，包括胶原自组装水凝胶的制备、胶原纳米纤维水凝胶破碎和聚异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）的原位合成，引入一种热敏性高分子，与自组装的胶原纳米纤维原位形成半互穿式大分子网络，制备热敏性胶原纳米纤维/PNIPAM半互穿网络式水凝胶，该水凝胶的收缩‑膨胀行为具有对温度（人体体温附近）的响应性，从而实现药物的可控释放；本发明制备的胶原水凝胶利用模拟生理条件诱导胶原形成纳米纤维，再利用NIPAM单体的聚合使胶原纳米纤维与PNIPAM形成半互穿凝胶网络，无需额外加入化学交联剂，降低了潜在的细胞毒性。
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