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公开(公告)号：CN112159479B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202011099953.X
申请日：2020-10-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鸡毒支原体多抗原表位融合蛋白pMG‑mEA及其应用，所述pMG‑mEA其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。pMG‑mEA融合蛋白包含鸡毒支原体CrmA、Gapa、Mgc2、PvpA等多个粘附素B细胞和T细胞抗原表位，能诱导体液免疫和细胞免疫，同时融合有鸡三肽囊素，具有免疫增强作用；此外原核表达pMG‑mEA融合蛋白的制备成本低，构建好表达质粒后可以大批量工业化表达生产，易于纯化。该鸡毒支原体多抗原表位融合蛋白pMG‑mEA的构建表达为临床预防鸡慢性呼吸道疾病（CRD）的发生奠定基础。
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公开(公告)号：CN110663647A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911024900.9
申请日：2019-10-25
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01K67/027 , A61K35/765 , A61K31/715 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于用于动物感染技术领域，公开了一种番鸭呼肠孤病毒同居感染发病模型及其构建方法，所述番鸭呼肠孤病毒同居感染发病模型用106TCID50番鸭呼肠孤病毒YB分离株人工腿部肌肉注射易感雏番鸭，一定比例的注射感染发病的雏番鸭作为传染源放入易感的实验雏番鸭群，模拟该病毒的“粪-口”自然传播途径，使易感实验雏番鸭感染发病。结果显示，人工腿肌注射感染三天后，按人工注射感染雏番鸭：同居感染实验雏番鸭＝2:5的比例进行同居感染，实验雏番鸭同居感染MDRV发病的病程具有典型临床MDRV感染的病程发展过程，其临床症状、剖检病变、发病率、病死率等与临床自然感染发病一致。本发明结果为雏番鸭呼肠孤病毒感染的相关研究提供了实用的模型。
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公开(公告)号：CN112159480B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202011099954.4
申请日：2020-10-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供的是一种鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）多抗原表位蛋白及其应用，所述蛋白其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，本申请将鸡免疫球蛋白IgG重链部分恒定区（γCH）作为多表位融合蛋白的载体蛋白，将IBDV代表性毒株VP2和VP3上的B细胞表位和T细胞表位基因进行串联合成后与γCH编码基因相连接，构建重组质粒pET‑VP2+3‑γCH，并转化至大肠杆菌BL21中进行表达。重组多抗原表位融合蛋白pVP2+3‑γCH经过纯化和鉴定后通过SPF鸡进行的免疫攻毒保护试验，初步显示出了良好的免疫保护效果。本研究成功构建和表达重组多抗原表位蛋白pVP2+3‑γCH，为IBDV多表位疫苗的研发奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112159479A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011099953.X
申请日：2020-10-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鸡毒支原体多抗原表位融合蛋白pMG‑mEA及其应用，所述pMG‑mEA其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。pMG‑mEA融合蛋白包含鸡毒支原体CrmA、Gapa、Mgc2、PvpA等多个粘附素B细胞和T细胞抗原表位，能诱导体液免疫和细胞免疫，同时融合有鸡三肽囊素，具有免疫增强作用；此外原核表达pMG‑mEA融合蛋白的制备成本低，构建好表达质粒后可以大批量工业化表达生产，易于纯化。该鸡毒支原体多抗原表位融合蛋白pMG‑mEA的构建表达为临床预防鸡慢性呼吸道疾病（CRD）的发生奠定基础。
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公开(公告)号：CN116500264A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310623656.8
申请日：2023-05-30
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , C07K14/30 , C12N15/70 , C12N15/31
Abstract: 本发明公开一种鸡滑液支原体间接ELISA检测试剂盒及检测方法。以氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的鸡滑液囊支原体抗原蛋白MS‑eLPD作为包被抗原构建鸡滑液支原体间接ELISA检测试剂盒及检测方法，用于检测鸡滑液支原体抗体水平，与鸡毒支原体阳性血清、鸡传染性支气管炎阳性血清、鸡传染性法氏囊病阳性血清、禽白血病阳性血清、禽网状内皮组织增生症阳性血清、鸡传染性鼻气管炎阳性血清无交叉反应，具有良好的特异性和重复性，为鸡滑液支原体的临床诊断、流行病学研究和免疫检测提供了有效的手段。
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公开(公告)号：CN112159480A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011099954.4
申请日：2020-10-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供的是一种鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）多抗原表位蛋白及其应用，所述蛋白其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，本申请将鸡免疫球蛋白IgG重链部分恒定区（γCH）作为多表位融合蛋白的载体蛋白，将IBDV代表性毒株VP2和VP3上的B细胞表位和T细胞表位基因进行串联合成后与γCH编码基因相连接，构建重组质粒pET‑VP2+3‑γCH，并转化至大肠杆菌BL21中进行表达。重组多抗原表位融合蛋白pVP2+3‑γCH经过纯化和鉴定后通过SPF鸡进行的免疫攻毒保护试验，初步显示出了良好的免疫保护效果。本研究成功构建和表达重组多抗原表位蛋白pVP2+3‑γCH，为IBDV多表位疫苗的研发奠定基础。
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公开(公告)号：CN116500264B
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202310623656.8
申请日：2023-05-30
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , C07K14/30 , C12N15/70 , C12N15/31
Abstract: 本发明公开一种鸡滑液支原体间接ELISA检测试剂盒及检测方法。以氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的鸡滑液囊支原体抗原蛋白MS‑eLPD作为包被抗原构建鸡滑液支原体间接ELISA检测试剂盒及检测方法，用于检测鸡滑液支原体抗体水平，与鸡毒支原体阳性血清、鸡传染性支气管炎阳性血清、鸡传染性法氏囊病阳性血清、禽白血病阳性血清、禽网状内皮组织增生症阳性血清、鸡传染性鼻气管炎阳性血清无交叉反应，具有良好的特异性和重复性，为鸡滑液支原体的临床诊断、流行病学研究和免疫检测提供了有效的手段。
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公开(公告)号：CN116621994A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310623003.X
申请日：2023-05-30
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种鸡滑液囊支原体多抗原表位蛋白及其应用。所述鸡滑液囊支原体多抗原表位蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码该鸡滑液囊支原体多抗原表位蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述鸡滑液囊支原体多抗原表位蛋白经过纯化和鉴定后通过SPF雏鸡进行的免疫攻毒保护试验，初步显示出了良好的免疫保护效果。本研究为鸡滑液囊支原体基因工程疫苗的研发奠定基础。
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