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公开(公告)号：CN107190014B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201710331212.1
申请日：2017-05-11
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供PEDV M基因和S1基因串联重组质粒的构建方法，选择PEDV流行毒株的基因组为模版，分别针对S1基因和M基因的主要抗原位点，设计特异性引物，以PET32a为表达载体，设计特异的酶切位点，构建S1基因和M基因的串联重组质粒。该串联重组质粒可以体外同时重组表达S1蛋白和M蛋白的主要抗原位点，该发明可为PEDV基因工程疫苗的研发提供重要的基础。
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公开(公告)号：CN106867997B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201710141924.7
申请日：2017-03-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种PCV2‑Cap特异性引物及其在PCV2‑Cap卵黄抗体制备中的应用，本发明首先以NCBI登记的PCV2‑Cap蛋白基因序列为参考序列（登录号：KX253990），设计特异性引物对PCV2‑Cap‑F/PCV2‑Cap‑R并利用该引物对扩增Cap基因；并进一步应用基因工程方法表达出重组Cap蛋白，而后将重组Cap蛋白用于蛋鸡免疫，从而制备出具有高效价的PVC2‑Cap卵黄抗体。
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公开(公告)号：CN114480737B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202210140830.9
申请日：2022-02-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种FAdV‑4 NP株特异性引物及其在重组酶介导等温核酸扩增检测中的应用，属于畜牧兽医技术领域。本发明以FAdV‑4 NP株ORF19A基因（GenBank:KU991797.1）作为靶序列设计特异性引物FAdV‑4‑ORF19A F3:5'‑ACCTCAGAACCAACTACTGCTGCTACTAC‑3';FAdV‑4‑ORF19A R3:5'‑ATGAATACGGCAATGATAACACTGAGACAGAC‑3'；并应用于重组酶介导等温核酸扩增（RAA）快速诊断技术。与常规PCR比较，本发明所设计的特异性引物灵敏性好，特异性强，适合畜牧兽医生产一线用于FAdV‑4的诊断。
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公开(公告)号：CN107190014A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710331212.1
申请日：2017-05-11
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2770/20022 , C12N2770/20051
Abstract: 本发明提供PEDV M基因和S1基因串联重组质粒的构建方法，选择PEDV流行毒株的基因组为模版，分别针对S1基因和M基因的主要抗原位点，设计特异性引物，以PET32a为表达载体，设计特异的酶切位点，构建S1基因和M基因的串联重组质粒。该串联重组质粒可以体外同时重组表达S1蛋白和M蛋白的主要抗原位点，该发明可为PEDV基因工程疫苗的研发提供重要的基础。
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公开(公告)号：CN107043769A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710330222.3
申请日：2017-05-11
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C07K14/335 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供一种提高乳酸菌素plnJ的产量的基因工程方法，通过构建重组质粒，转染工程菌，利用工程菌高效表达的特点，将外来的蛋白进行大量的生产。建立了能够有效提高乳酸菌素plnJ的基因工程方法，体外表达了乳酸菌素plnJ，并验证了该乳酸菌素plnJ仍然具有较高的广谱抑菌功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110663647A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911024900.9
申请日：2019-10-25
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01K67/027 , A61K35/765 , A61K31/715 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于用于动物感染技术领域，公开了一种番鸭呼肠孤病毒同居感染发病模型及其构建方法，所述番鸭呼肠孤病毒同居感染发病模型用106TCID50番鸭呼肠孤病毒YB分离株人工腿部肌肉注射易感雏番鸭，一定比例的注射感染发病的雏番鸭作为传染源放入易感的实验雏番鸭群，模拟该病毒的“粪-口”自然传播途径，使易感实验雏番鸭感染发病。结果显示，人工腿肌注射感染三天后，按人工注射感染雏番鸭：同居感染实验雏番鸭＝2:5的比例进行同居感染，实验雏番鸭同居感染MDRV发病的病程具有典型临床MDRV感染的病程发展过程，其临床症状、剖检病变、发病率、病死率等与临床自然感染发病一致。本发明结果为雏番鸭呼肠孤病毒感染的相关研究提供了实用的模型。
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公开(公告)号：CN108359677A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810100948.2
申请日：2018-02-01
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供一种提高猪圆环病毒2型和3型Cap蛋白串联表达效率的方法，所述方法采用两对特异性引物进行扩增，利用基因工程技术构建能够同时表达PCV2和PCV3 Cap蛋白中主要抗原位点的串联重组质粒，在串联蛋白的表达过程中发现PCV2-PCV3Cap蛋白表达效率较低，本发明根据大肠杆菌的偏好性，将PCV2-PCV3Cap的密码子进行优化，使其更有利于蛋白的表达。
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公开(公告)号：CN106191044A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610634985.2
申请日：2016-08-05
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/70 , C07K14/335 , A61P31/04 , C12R1/19
CPC classification number: C12N15/11 , C07K14/335 , C12N15/70 , C12N2310/10 , C12N2800/101
Abstract: 本发明公开了一种提高乳酸菌素plnk产量的基因工程方法。根据乳酸菌素plnk的基因序列，设计一对特异性引物，选择高效表达溶合蛋白的原核表达载体PET-32a（+），构建pET-32a-plnK重组质粒，通过对诱导表达体系的优化表明，诱导表达温度16-43℃，诱导表达时间8-16h，IPTG浓度0.2-0.6 mmoL/L是最佳诱导体系。纯化目的蛋白后的抑菌实验表明，体外重组表达乳酸菌素plnK仍然具有较高的抑菌效果。
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公开(公告)号：CN117180301A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311380013.1
申请日：2023-10-24
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K31/715 , A61K39/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了太子参多糖在制备鸡毒支原体活疫苗中的应用。将具有良好免疫增强作用的太子参多糖作为鸡毒支原体活疫苗的稀释液，用于鸡的滴鼻免疫，结果显示，太子参多糖对MG活疫苗具有促进抗体快速上升提高体液免疫，促进细胞因子释放提高细胞免疫，促进sIgA的分泌提高呼吸道局部粘膜免疫的作用，且兼具抑制炎症前因子减轻气管局部炎症的功效，其对于MG活疫苗的推广应用具有很好的辅助作用。
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公开(公告)号：CN114480737A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210140830.9
申请日：2022-02-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种FAdV‑4 NP株特异性引物及其在重组酶介导等温核酸扩增检测中的应用，属于畜牧兽医技术领域。本发明以FAdV‑4 NP株ORF19A基因（GenBank:KU991797.1）作为靶序列设计特异性引物FAdV‑4‑ORF19A F3:5'‑ACCTCAGAACCAACTACTGCTGCTACTAC‑3';FAdV‑4‑ORF19A R3:5'‑ATGAATACGGCAATGATAACACTGAGACAGAC‑3'；并应用于重组酶介导等温核酸扩增（RAA）快速诊断技术。与常规PCR比较，本发明所设计的特异性引物灵敏性好，特异性强，适合畜牧兽医生产一线用于FAdV‑4的诊断。
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