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公开(公告)号：CN117965418A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410174568.9
申请日：2024-02-07
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明为一种促桑黄孢子萌发培养基及培养方法，包括培养基，所述培养基中包括桑黄粉或桑黄浸提液。一种基于促桑黄孢子萌发培养基的培养方法，步骤1：收集桑黄担孢子，并制成桑黄担孢子悬液；步骤2：制作促桑黄孢子萌发培养基；步骤3：担孢子萌发处理；取步骤1收集的担孢子悬液，在无菌操作下用无菌水稀释至100倍显微镜视野中有15‑30个；孢子即可涂布在担孢子萌发培养基上，然后在特定光照时间、光照强度基础上，再黑暗培养；温度为20‑32℃不间断变化；湿度维持在55％‑70％上下的生化培养箱中培养，至担孢子萌发。本发明基于传统培养基，通过增加桑黄浸提液或桑黄粉，能够实现桑黄担孢子萌发，整个过程简单方便，易于上手。
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公开(公告)号：CN114438264A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210171296.8
申请日：2022-02-24
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种秀珍菇RNA病毒检测引物组及检测方法，属于生物技术领域。所述检测引物组选自引物组Plp_vir1或引物组Plp_vir2，引物组Plp_vir1序列如SEQ ID NO.1~2所示，引物组Plp_vir2序列如SEQ ID NO.3~4所示。所述检测方法为提取待测秀珍菇样品的总RNA，反转录成cDNA，然后以反转录的cDNA为模板，以引物组Plp_vir1或引物组Plp_vir2进行RT‑PCR扩增，凝胶电泳检测扩增产物，并对电泳结果进行判断，确定待测秀珍菇样品是否携带RNA病毒。本发明结果判定简单，操作便捷，成本低，具广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN108653415B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201810677666.9
申请日：2018-06-27
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K36/725 , A61P7/06 , A61P25/20 , A61K35/618
Abstract: 本发明属于保健食品研发领域，具体涉及一种具有安眠作用的组合物及其制备方法。该组合物原料按质量分数计为，50%~60%灵芝水提物冻干粉和40%~50%中药冻干粉；所述的中药冻干粉包括以下重量份原料：牡蛎粉8‑15份，茯苓5‑8份，酸枣仁5‑12份，人参3‑8份，甘草1‑5份。本发明的产品能发挥各味中药的特点，通过中药间的协同作用赋予其补血安神、凝气清心、镇静安神之效。
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公开(公告)号：CN111518708A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010540275.X
申请日：2020-06-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N1/14 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种不易开伞的黄色金针菇菌种‘农金49’及其分子标记鉴定方法，属于金针菇技术领域。本发明以白色金针菇‘农金7号’和黄色金针菇‘G‑20’为亲本进行杂交选育出稳定性好，菌盖浅黄色、不易开伞，单根子实体间不易粘连，菌柄长、整齐度好，产量高，具有很好地开发应用前景的黄色金针菇‘农金49’菌株。该菌株已于2019年12月5日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：M20191019。同时提供了该菌株专一性强、操作简便的分子标记鉴定方法。
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公开(公告)号：CN110894470A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911261676.5
申请日：2019-12-10
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N1/14 , A01H15/00 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种香菇‘农香5号’及其分子标记鉴定方法，属于香菇领域。本发明以香菇‘808’和香菇‘L26’为亲本进行杂交选育出菌种稳定性好、出菇温度高、出菇时间短、子实体朵形好、潮次之间短，产量高，具有很好地开发应用前景的‘农香5号’香菇菌种。该菌种已于2019年12月5日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO:M 20191018。同时提供了该菌种专一性强、操作简便的分子标记鉴定方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110184200A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910515906.X
申请日：2019-06-14
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于微生物领域，提供了一种高产绣球菌菌丝体发酵培养基及制备方法，以土豆浸提液80%，葡萄糖1%~2%、蛋白胨0.1%~0.2%、琼脂0.1%~0.2%，马尾松针粉末0.02%~0.05%，磷酸二氢钾0.15%~0.25%、硫酸镁0.1%~0.2%、碳酸钙0.1%~0.18%、维生B1 0.0005%-0.0015%，余量为水，各组分质量分数之和为100%，灭菌后制成发酵培养基。采用本培养基培养的绣球菌菌丝体，较之传统的的固体培养，菌丝生长速度快；较之普通的液体培养，菌丝生物量提高了47.5％，菌丝生长速度和生物量的提高，极大缩短了食用菌母种的制备周期。
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公开(公告)号：CN105483197B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201510983745.9
申请日：2015-12-24
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种提高灵芝液体发酵中三萜含量的方法，包括配制CaCl2水溶液和水杨酸乙醇溶液、菌丝液体培养、钙离子和水杨酸诱导、菌丝收集、菌丝三萜提取与检测。在灵芝液体发酵过程中加入钙离子和水杨酸进行诱导，能够显著提高灵芝菌丝中三萜的含量，菌丝的三萜含量达48.97 mg/g，比对照组高48.26%，有效提高灵芝的质量，而且操作方法简单、成本低。
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公开(公告)号：CN109362479A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811443253.0
申请日：2018-11-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种利用桑木屑栽培粗毛纤孔菌的方法。本发明以桑木屑作为主要栽培基质，再按照与桑木屑的质量比2:8添加玉米芯、大米或小麦，加入混合料液比为1:1.4-1:1.6 g/ml的营养液，灭菌后制成粗毛纤孔菌桑木屑栽培培养基。具体营养液组分按质量百分比计算为：葡萄糖1.8%~2.2%、酵母提取粉0.15%~0.25%，余量为水，各组分之和为100%，pH自然。采用本培养基栽培粗毛纤孔菌具有生长周期较短、经济效益高等特点，并且本培养基制作简单，操作方便，易于实现工厂化。
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公开(公告)号：CN109329929A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811270265.8
申请日：2018-10-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种制备水溶性黑牛肝菌黑色素的简便方法，方法如下：取黑牛肝菌黑色素一定量用0.1-0.2 M NaOH溶解，用0.1-0.2 M HCL迅速调节pH至8.0，10000 r/min离心3min，将上清液过0.22μm滤膜，收集滤液，冻干，即得水溶性黑色素。所得黑牛肝菌黑色素具有很好的水溶性，解决了采用常规方法提取的黑色素无法融于水的问题，对黑牛肝菌黑色素的深加工开发具有十分重要的实用价值。
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公开(公告)号：CN109234319A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811268701.8
申请日：2018-10-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种桑黄产黑色素的发酵培养基，属于微生物发酵领域。其组分按重量份计包括：20份大米、26~30份营养液。其中营养液配方以重量百分数计为：葡萄糖1.8%~2.2%、酵母提取粉0.1%~0.3%，余量为水，各组分之和为100%，pH自然。将大米和营养液混合121℃灭菌40min；然后冷却后接入活化的桑黄菌种，置于23~28℃培养80-90d，每天自然光照12h，光照强度400-800lx。发酵结束后置于55℃烘干至恒重，除去菌皮，用粉碎机粉碎，过筛，即可用于黑色素提取。本发明该培养基制作简单，操作方便，生产加工成本低，能大量生产桑黄黑色素，能够适应工厂化生产与使用。
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