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公开(公告)号：CN108272745B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810376292.7
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K31/56 , A61K31/155 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种二甲双胍/熊果酸纳米口服制剂及其制备方法，其是通过自组装纳米技术，将二甲双胍与五环三萜类天然产物熊果酸自组装成粒径为180~220 nm左右的纳米颗粒，并与主要辅料、附加辅料、稳定剂共同制成纳米口服制剂，本发明所得纳米口服制剂具有缓释的作用，可以减轻普通口服盐酸二甲双胍制剂所带来的副作用。
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公开(公告)号：CN109875956A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910267918.5
申请日：2019-04-03
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/37 , A61K31/704 , A61K36/258 , A61P9/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种人参皂苷-华法林自组装纳米凝胶及其应用，其具体是将华法林和人参皂苷凝胶纳米颗粒在水中混合，经超声处理15min后使其自组装形成人参皂苷-华法林纳米凝胶输送系统；该纳米凝胶的平均粒径为15~60 nm。本发明第一次创新性的将人参皂苷与华法林联合制备成纳米凝胶，其所得纳米凝胶不仅可制备心血管药物，且其对癌细胞的增殖、迁移和粘附也具有非常强的抑制作用，故可用于制备抗肿瘤转移药物。
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公开(公告)号：CN107929737A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201810033633.0
申请日：2018-01-15
Applicant: 福州大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/704 , A61P35/04 , A61K31/727 , A61K31/37
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤转移的药物组合物及其应用，所述药物组合物包含抗凝药物和人参皂苷，所述抗凝药物和人参皂苷的物质的量比为1:18.9-1:60.5，其中抗凝药物优选为华法林，人参皂苷优选为Rb1。本发明首次将抗凝药物（如华法林）与人参皂苷（如Rb1）联用，两者协同作用，抑制了癌细胞的粘附和迁移，为临床提供一种在治疗癌症患者静脉血栓栓塞症的同时，能使抗肿瘤转移药物的药效增强，为临床肿瘤患者的治疗提供新的策略。
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公开(公告)号：CN107158014A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710357224.1
申请日：2017-05-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/56 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K47/68 , A61K47/64 , A61K47/69 , A61K9/14 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了无载体共组装肿瘤靶向抗癌纳米药物及其制备方法与应用，本发明基于疏水性药物熊果酸，在水中和广谱抗肿瘤药物如阿霉素共组装形成无载体的双抗癌纳米药物，并且可通过静电相互作用在其表面吸附具有肿瘤靶向功能的荧光标记核酸适配体、分子靶标、抗体或多肽等，形成具有肿瘤靶向性和肿瘤微环境响应性的无载体共组装肿瘤靶向抗癌纳米药物，从而达到协同的抗肿瘤作用，实现诊疗一体化，尤其在抗肿瘤转移方面作用突出，更重要的是解决了传统纳米载体带来的体系复杂和体内代谢不明确等问题。
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公开(公告)号：CN108273042A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810376258.X
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种人参皂苷-胰岛素纳米凝胶及其制备方法与应用，其是以降血糖药物胰岛素作为药效成分，结合具有降血糖功效的人参皂苷凝胶纳米颗粒，制备得到一种具有双重降血糖作用的人参皂苷-胰岛素纳米凝胶；其中，人参皂苷凝胶纳米颗粒的使用可实现胰岛素的经皮缓释给药，避免了胰岛素注射带来的副作用。将本发明人参皂苷-胰岛素纳米凝胶用于制备经皮给药制剂，具有经皮吸收率快、安全稳定以及无痛便捷等特点，且其制备方法简单，生产成本低，工艺易于放大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108272778A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810378450.2
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种熊果酸/胰岛素纳米经皮给药制剂及其制备方法。所述给药制剂由背衬层、载药缓释层和防粘层组成，其中载药层的组分包括熊果酸、胰岛素、压敏胶、促渗剂、基质、亲水性辅料、冻干保护剂，以凝胶形式被封闭于背衬层和防粘层之间。该制剂能够提高胰岛素的生物利用度，增加药物的稳定性，可实现缓释降血糖。
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公开(公告)号：CN107875158A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711128354.4
申请日：2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物的制备方法。所述的兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物是通过自组装技术由疏水性抗癌药物、水溶性靶标以及两亲性光敏剂共组装而成。本发明通过π－π堆积、疏水和静电力形成的具有化疗及光疗一体化功能的共组装无载体纳米药物以解决现有技术中人工合成载体作用机制不明确，体内代谢以及大多数肿瘤在单一治疗方法下不能有效地被抑制或仍然缓慢增长等问题。
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公开(公告)号：CN107349429B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710586279.X
申请日：2017-07-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于抗肿瘤转移化合物领域，具体涉及一种核酸适配体‑熊果酸的偶联物无载体自组装纳米粒及其制备和应用。本发明通过将抗癌活性药物熊果酸与氨基化的适配体在水和DMSO所组成的共溶性体系中通过酰胺键偶联，利用溶剂交换法制得无载体自组装纳米粒，得到治疗肿瘤转移的适配体和熊果酸偶联靶向药物，在肿瘤转移方面的效果显著性提升。
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公开(公告)号：CN107812008B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201711128576.6
申请日：2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法，具体做法为用疏水性药物UA和PTX制备成纳米胶束，再以此纳米胶束为载体与亲水性的ICG共组装成纳米药物。本发明的目的在于通过具有抗癌活性的UA、PTX和光敏剂ICG通过π‑π堆积静电力相互作用制备近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法，以解决现有技术中人工合成的载体纳米体系复杂、质控困难、作用机制不明确和代谢不清楚等问题，以达到光疗和化疗协同治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN107875158B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201711128354.4
申请日：2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物的制备方法。所述的兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物是通过自组装技术由疏水性抗癌药物、水溶性靶标以及两亲性光敏剂共组装而成。本发明通过π－π堆积、疏水和静电力形成的具有化疗及光疗一体化功能的共组装无载体纳米药物以解决现有技术中人工合成载体作用机制不明确，体内代谢以及大多数肿瘤在单一治疗方法下不能有效地被抑制或仍然缓慢增长等问题。
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