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公开(公告)号：CN107235875B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201710509436.7
申请日：2017-06-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/05 , C07C323/09 , C07C323/18 , C07C323/22 , C07D213/64 , C07D215/12
Abstract: 本发明公开了一种合成1,2,2‑三氟乙烯硫醚化合物的方法：以氟盐为催化剂，以硫氰酸酯、1,2,2‑三氟乙烯三甲基硅烷为原料，在溶剂中，室温下搅拌1～24小时，反应结束后对反应液后处理得到1,2,2‑三氟乙烯硫醚化合物。本发明的合成方法具有反应条件温和、产率高、原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105481738A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610048828.3
申请日：2016-01-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07C323/03 , C07C319/14 , C07C323/62 , C07C323/20 , C07C323/09
CPC classification number: C07C319/14 , C07C323/03 , C07C323/62 , C07C323/20 , C07C323/09
Abstract: 本发明公开了一种铜催化合成2,2,2-三氟乙基硫醚的方法：以碘化亚铜为催化剂，双亚胺为双齿配体，芳烃卤素、硫粉以及2,2,2-三氟碘乙烷为反应物，硼氢化钠为还原剂，在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中，80-95℃下搅拌1-24小时，反应结束后反应液后处理得到2,2,2-三氟乙基硫醚化合物。本发明的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小，原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点。
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公开(公告)号：CN107235875A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710509436.7
申请日：2017-06-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/05 , C07C323/09 , C07C323/18 , C07C323/22 , C07D213/64 , C07D215/12
CPC classification number: C07C319/14 , C07D213/64 , C07D215/12 , C07C323/05 , C07C323/09 , C07C323/18 , C07C323/22
Abstract: 本发明公开了一种合成1,2,2‑三氟乙烯硫醚化合物的方法：以氟盐为催化剂，以硫氰酸酯、1,2,2‑三氟乙烯三甲基硅烷为原料，在溶剂中，室温下搅拌1～24小时，反应结束后对反应液后处理得到1,2,2‑三氟乙烯硫醚化合物。本发明的合成方法具有反应条件温和、产率高、原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106045836A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610493675.3
申请日：2016-06-30
Applicant: 福州大学
IPC: C07C49/80 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C45/68 , C07D213/64 , C07D213/61 , C07D409/04
CPC classification number: C07C45/68 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D409/04 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C49/813
Abstract: 本发明公开了一种铜催化合成芳烃或杂环三氟甲基酮的方法：以氧化亚铜或硫化亚铜为催化剂，以芳烃或杂环重氮盐和三氟丙酮酸烷基酯为原料，在二甲基亚砜和二氯甲烷的混合溶剂中，室温下搅拌1~16小时，反应结束后后处理反应液得到芳烃或杂环三氟甲基酮化合物。本发明的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小，反应条件温和、原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115920650A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211550343.6
申请日：2022-12-05
Applicant: 国网福建省电力有限公司 , 国网福建省电力有限公司超高压分公司 , 福州大学
Inventor： 林滔 , 曲振旭 , 王腾滨 , 张云霄 , 孙亚辉 , 郑子墨 , 黄金魁 , 吴厚跃 , 张铭辉 , 吴智敏 , 林瀚伟 , 陈旭东 , 周国生 , 张增辉 , 吴凯越 , 江孟哲 , 罗懿芯
IPC: B01D67/00 , B01D69/12 , B01D69/02 , B01D61/38 , B01D17/022
Abstract: 本发明涉及一种超疏水膜的制备方法及使用该超疏水膜的滤油装置，其中超疏水膜的制备方法包括步骤1）、准备好未处理的滤膜，并制备PDMS‑SiO2浸渍胶液；首先，将环氧树脂、固化剂和乙醇按比例混合，利用玻璃杯进行搅拌均匀，待溶液均匀混合后，加入SiO2纳米颗粒，并搅拌直到混合物变成均匀的溶液；步骤2）、将滤膜浸入溶液中，并借助窄鼻镊子迅速提拉，以减少与表面的接触，接下来，将其放入烘箱中高温下固化，得到PDMS‑SiO2超疏水膜，此时滤膜上附着大量PDMS‑SiO2颗粒；步骤3）、由于PDMS‑SiO2颗粒在滤膜上的不稳定性，需要增加涂层进行巩固，因此，将滤膜浸入聚二甲基硅氧烷(PDMS)溶液中，涂覆一层PDMS溶液，放入烘箱高温固化，得到PDMS‑SiO2‑PDMS复合膜；该超疏水膜的制备方法及使用该超疏水膜的滤油装置设计合理，有利于提高油水分离能力和性能。
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公开(公告)号：CN107522648B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201710850599.1
申请日：2017-09-20
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/12
Abstract: 本发明公开了一种3‑α‑二氟甲基‑α‑三氟甲基‑甲醇基吲哚及其衍生物的合成方法：以铜盐为催化剂，以吲哚、五氟丙烯氧基三甲基硅烷为原料，在溶剂中，80℃下搅拌1～24小时，反应结束后对反应液后处理得到3‑α‑二氟甲基‑α‑三氟甲基‑甲醇基吲哚化合物。然后将该产物与叔丁醇钾，在超干乙腈溶剂中在100℃反应16h，用乙酸乙酯萃取，柱色谱分离，得到二氟甲基二乙腈吲哚衍生物。本发明的合成方法具有反应条件温和、产率高、原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点。
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公开(公告)号：CN106045836B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610493675.3
申请日：2016-06-30
Applicant: 福州大学
IPC: C07C49/80 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C45/68 , C07D213/64 , C07D213/61 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种铜催化合成芳烃或杂环三氟甲基酮的方法：以氧化亚铜或硫化亚铜为催化剂，以芳烃或杂环重氮盐和三氟丙酮酸烷基酯为原料，在二甲基亚砜和二氯甲烷的混合溶剂中，室温下搅拌1~16小时，反应结束后后处理反应液得到芳烃或杂环三氟甲基酮化合物。本发明的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小，反应条件温和、原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点。
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公开(公告)号：CN105481738B
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201610048828.3
申请日：2016-01-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07C323/03 , C07C319/14 , C07C323/62 , C07C323/20 , C07C323/09
Abstract: 本发明公开了一种铜催化合成2,2,2‑三氟乙基硫醚的方法：以碘化亚铜为催化剂，双亚胺为双齿配体，芳烃卤素、硫粉以及2,2,2‑三氟碘乙烷为反应物，硼氢化钠为还原剂，在N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中，80‑95℃下搅拌1‑24小时，反应结束后反应液后处理得到2,2,2‑三氟乙基硫醚化合物。本发明的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小，原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点。
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公开(公告)号：CN107522648A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710850599.1
申请日：2017-09-20
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/12
Abstract: 本发明公开了一种3-α-二氟甲基-α-三氟甲基-甲醇基吲哚及其衍生物的合成方法：以铜盐为催化剂，以吲哚、五氟丙烯氧基三甲基硅烷为原料，在溶剂中，80℃下搅拌1～24小时，反应结束后对反应液后处理得到3-α-二氟甲基-α-三氟甲基-甲醇基吲哚化合物。然后将该产物与叔丁醇钾，在超干乙腈溶剂中在100℃反应16h，用乙酸乙酯萃取，柱色谱分离，得到二氟甲基二乙腈吲哚衍生物。本发明的合成方法具有反应条件温和、产率高、原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点。
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