-
公开(公告)号：CN102164586B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200980138528.2
申请日：2009-09-15
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/284 , A61K9/209 , A61K9/2886
Abstract: 本发明的口服制剂，具有含有在肠内释放出的药物的肠内药物含有层、在肠内药物含有层的两面上，直接或经由任意的层分别设置的至少一部分在肠内崩解的肠内崩解控制层、以及在各肠内崩解控制层上，直接或经由任意的层设置的通过吸收水分而溶胀形成凝胶的凝胶形成层。肠内崩解控制层含有通过与肠内体液接触而溶解的肠溶性材料。本发明的口服制剂容易吞咽，能够在生体的靶子部位(特别是在肠内)释放出药物。
-
公开(公告)号：CN101808667B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200880109048.9
申请日：2008-05-09
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/2086 , A61K9/7007 , A61K31/426
Abstract: 本发明的口服药剂是由包括含有药物的药物含有层和凝胶形成层的层积体构成的口服药剂，于上述层积体的表面层配置有上述凝胶形成层，上述凝胶形成层含有通过吸收水性液体而溶胀形成凝胶的凝胶形成剂，其每g对37℃水的吸水速度在0.5g/(g·s)以上，而且在37℃的0.9质量％氯化钠水溶液中浸泡时的凝胶含量在20质量％以上。
-
公开(公告)号：CN101808667A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200880109048.9
申请日：2008-05-09
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/2086 , A61K9/7007 , A61K31/426
Abstract: 本发明的口服药剂是由包括含有药物的药物含有层和凝胶形成层的层积体构成的口服药剂，于上述层积体的表面层配置有上述凝胶形成层，上述凝胶形成层含有通过吸收水性液体而溶胀形成凝胶的凝胶形成剂，其每g对37℃水的吸水速度在0.5g/(g·s)以上，而且在37℃的0.9质量％氯化钠水溶液中浸泡时的凝胶含量在20质量％以上。
-
公开(公告)号：CN101652129A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200880010088.8
申请日：2008-02-27
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/0056 , A61J3/078 , A61K9/7007 , Y10T156/1052
Abstract: 本发明提供一种在服用时不易附着在口腔粘膜上，假设即使发生附着也容易剥离的膜状口服制剂。所述口服制剂是至少具有药物保持层(11)的膜状口服制剂(1)，在所述口服制剂(1)的至少一个表面形成有凸部。该凸部的形状为选自锥体状、柱体状、半球状和锥台状中的至少一种。药物含有层包含药剂和基剂。
-
公开(公告)号：CN102164586A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200980138528.2
申请日：2009-09-15
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/284 , A61K9/209 , A61K9/2886
Abstract: 本发明的口服制剂，具有含有在肠内释放出的药物的肠内药物含有层、在肠内药物含有层的两面上，直接或经由任意的层分别设置的至少一部分在肠内崩解的肠内崩解控制层、以及在各肠内崩解控制层上，直接或经由任意的层设置的通过吸收水分而溶胀形成凝胶的凝胶形成层。肠内崩解控制层含有通过与肠内体液接触而溶解的肠溶性材料。本发明的口服制剂容易吞咽，能够在生体的靶子部位(特别是在肠内)释放出药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101980702A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200980110808.2
申请日：2009-03-09
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/7007 , A61K9/0053 , A61K9/2086 , A61K9/209 , A61K9/284 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 本发明提供一种口服制剂。该口服制剂其的特征在于包括：含有药物的药物含有层；崩解控制层，分别设置在药物含有层的两表面上；以及凝胶形成层，设置在各崩解控制层的药物含有层上，并且通过吸水而膨润，从而形成凝胶。各崩解控制层由含有通过接触胃液而溶解的胃溶性材料的材料构成。本发明的口服制剂容易咽下，能够在生物体的目的部位，特别是能够在胃内释放药物。
-
公开(公告)号：CN101980702B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200980110808.2
申请日：2009-03-09
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/7007 , A61K9/0053 , A61K9/2086 , A61K9/209 , A61K9/284 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 本发明提供一种口服制剂。该口服制剂其的特征在于包括：含有药物的药物含有层；崩解控制层，分别设置在药物含有层的两表面上；以及凝胶形成层，设置在各崩解控制层的药物含有层上，并且通过吸水而膨润，从而形成凝胶。各崩解控制层由含有通过接触胃液而溶解的胃溶性材料的材料构成。本发明的口服制剂容易咽下，能够在生物体的目的部位，特别是能够在胃内释放药物。
-
公开(公告)号：CN101652129B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200880010088.8
申请日：2008-02-27
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/0056 , A61J3/078 , A61K9/7007 , Y10T156/1052
Abstract: 本发明提供一种在服用时不易附着在口腔粘膜上，假设即使发生附着也容易剥离的膜状口服制剂。所述口服制剂是至少具有药物保持层(11)的膜状口服制剂(1)，在所述口服制剂(1)的至少一个表面形成有凸部。该凸部的形状为选自锥体状、柱体状、半球状和锥台状中的至少一种。药物含有层包含药剂和基剂。
-
公开(公告)号：CN101883559B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200880118803.X
申请日：2008-12-04
Applicant: 琳得科株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供一种从生物体的口腔中被体内摄取的可食性薄膜。所述可食性薄膜由多层层压体构成，所述多层包括通过溶解于水分，防止所述可食性薄膜附着所述口腔内壁的防附着层，所述层压体具有构成该层压体表面的两个表面层。并且，所述防附着层作为所述层压体的至少一个所述表面层配置。该可食性薄膜为不易附着口腔内壁，且即使附着也易于剥离的薄膜。
-
公开(公告)号：CN101883559A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200880118803.X
申请日：2008-12-04
Applicant: 琳得科株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供一种从生物体的口腔中被体内摄取的可食性薄膜。所述可食性薄膜由多层层压体构成，所述多层包括通过溶解于水分，防止所述可食性薄膜附着所述口腔内壁的防附着层，所述层压体具有构成该层压体表面的两个表面层。并且，所述防附着层作为所述层压体的至少一个所述表面层配置。该可食性薄膜为不易附着口腔内壁，且即使附着也易于剥离的薄膜。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.033 seconds)
