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![一种制备N-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸及其盐的方法](/CN/2024/1/208/images/202411043183.jpg)
公开(公告)号：CN118561711A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202411043183.5
申请日：2024-07-31
Applicant: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司 , 广安爱斯特药业有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C231/02 , C07C235/60 , C07C67/08 , C07C69/48 , C07C67/28 , C07C69/675 , C07C235/74 , C07C227/02 , C07C229/08 , C07D319/08
Abstract: 本发明提供了一种制备N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸及其盐的方法，属于制药领域。本发明采用壬二酸和水杨酸为起始原料进行N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠的制备，与现有技术中制备N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠的方法相比，本发明避免使用剧毒物质、工艺简洁、条件温和且副反应少，对人及环境危害较小，产率更高，适合工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN116621817B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310892033.0
申请日：2023-07-20
Applicant: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司 , 广安爱斯特药业有限公司
Abstract: 本发明提供了一种富马酸恩赛特韦的晶型及其制备方法、药物组合物和用途，属于医药化工技术领域。本发明晶型为式I所示富马酸恩赛特韦的晶型，其使用Cu‑Kα辐射，以2θ值±0.2°表示的X射线粉末衍射图谱的特征衍射峰包括6.63、9.67、10.92、12.04、12.18、12.78、13.27、13.48、16.22、17.57、18.35、19.93、21.78、22.10、22.39、23.33、23.72、24.20、24.56、25.67、26.05、28.03、32.99。本发明实现了富马酸恩赛特韦新晶型收率高、纯度高、杂质少、品质好、反应可控的目标，制备方法具有成本低、三废少、绿色环保的优势，还利于工业化放大生产，应用前景广阔。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116621817A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310892033.0
申请日：2023-07-20
Applicant: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司 , 广安爱斯特药业有限公司
Abstract: 本发明提供了一种富马酸恩赛特韦的晶型及其制备方法、药物组合物和用途，属于医药化工技术领域。本发明晶型为式I所示富马酸恩赛特韦的晶型，其使用Cu‑Kα辐射，以2θ值±0.2°表示的X射线粉末衍射图谱的特征衍射峰包括6.63、9.67、10.92、12.04、12.18、12.78、13.27、13.48、16.22、17.57、18.35、19.93、21.78、22.10、22.39、23.33、23.72、24.20、24.56、25.67、26.05、28.03、32.99。本发明实现了富马酸恩赛特韦新晶型收率高、纯度高、杂质少、品质好、反应可控的目标，制备方法具有成本低、三废少、绿色环保的优势，还利于工业化放大生产，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN118561711B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411043183.5
申请日：2024-07-31
Applicant: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司 , 广安爱斯特药业有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C231/02 , C07C235/60 , C07C67/08 , C07C69/48 , C07C67/28 , C07C69/675 , C07C235/74 , C07C227/02 , C07C229/08 , C07D319/08
Abstract: 本发明提供了一种制备N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸及其盐的方法，属于制药领域。本发明采用壬二酸和水杨酸为起始原料进行N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠的制备，与现有技术中制备N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠的方法相比，本发明避免使用剧毒物质、工艺简洁、条件温和且副反应少，对人及环境危害较小，产率更高，适合工业化放大生产。
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