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公开(公告)号：CN107253702A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710580332.5
申请日：2017-07-17
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: C01B17/64 , B01J31/0244 , B01J31/183 , B01J35/0006 , B01J2531/025
Abstract: 本发明涉及一种采用炼厂碱渣回收炼厂酸性气体并采用含氧气体氧化碱渣吸收液制备硫代硫酸钠的新方法。本发明选用炼厂的碱渣吸收酸性气体，在吸收液中选用金属卟啉、卟吩中一种或多种构成的混合物作为催化剂，其用量为吸收溶液重量的0.1‑50ppm，通入0‑0.5Mpa(G)含氧气体，在温度10～50℃条件下，反应0.1～40小时。反应液中硫化物转化率≥99％,硫代硫酸钠选择性≥90％，硫酸钠选择性≤6％，亚硫酸钠选择性≤6％，经过吸收反应后尾气中硫化氢含量
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公开(公告)号：CN101607867B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910305128.8
申请日：2009-08-03
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: B01J31/1815 , B01J2231/70 , B01J2531/0216 , B01J2531/025 , C07C29/50 , C07C45/36 , C07C33/22 , C07C47/54
Abstract: 本发明公开了一种甲苯空气氧化制备苯甲醛、苯甲醇的工艺及设备。是在多级氧化反应器并带气液分离器及带侧线分馏塔或分馏塔系构成的反应分离系统中，使用0.1-50ppm单金属卟啉或u-氧双金属卟啉单独作为催化剂、或者金属卟啉与邻苯二甲酰亚胺(或盐)按重量比为1∶20-100的混合催化剂，在反应温度为80-200℃，将甲苯在多级氧化器中停留60-180分钟催化氧化成苯甲醛和苯甲醇；再经气液分离和纯化。本发明与已有技术相比，可显著提高甲苯的转化率，经实验甲苯转化率可达到95％以上，也可提高苯甲醛和苯甲醇的选择性，苯甲醛和苯甲醇选择性达50％以上。
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公开(公告)号：CN101362687A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810143060.3
申请日：2008-10-08
Applicant: 湖南大学 , 北京华博致远化工电子研究所
IPC: C07C63/26 , C07C51/265 , B01J31/22
CPC classification number: C07C51/265 , Y02P20/142 , Y02P20/52 , C07C63/26
Abstract: 本发明公开了一种空气氧化对二甲苯制备对苯二甲酸的方法和设备。其方法为：在由氧化反应器和结晶分离器串联的反应系统中，向氧化反应器通入溶有金属卟啉催化剂或者金属卟啉与金属盐混合催化剂的对二甲苯及空气、贫氧空气、富氧空气或者含二氧化碳的空气，温度140℃－200℃条件下，在反应器中停留70分钟－180分钟。氧化反应混合物经溢流或者泵入结晶器中进行结晶。经分离得到的对二甲苯、对甲基苯甲酸和对甲基苯甲醇通入氧化反应器与含有金属卟啉催化剂的对二甲苯混合进入二次氧化，结晶经纯化得到精对苯二甲酸。该发明直接将对二甲苯空气氧化成对苯二甲酸，能耗低，生产效率高，对二甲苯转化率和对苯二甲酸收率达到95％以上。
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公开(公告)号：CN101337879B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200810032099.8
申请日：2008-08-18
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C55/14 , C07C51/215 , B01J31/02
CPC classification number: B01J31/1815 , B01J2231/70 , B01J2531/025 , B01J2531/62 , B01J2531/72 , B01J2531/84 , B01J2531/842 , C07C51/313 , C07C55/14
Abstract: 本发明公开了一种催化空气氧化环己烷制备己二酸的工艺和设备。在环己烷中溶有1-50PPM的催化剂单金属卟啉或μ-氧双金属卟啉或它们与过渡金属盐或氧化物构成的混合催化剂，在带有气体分布器的多级氧化反应器中，通入5-12atm的空气或富氧、贫氧空气，控制反应温度为140-160℃，将环己烷氧化45-120分钟；氧化反应混合物进入闪蒸分离器，在温度78-155℃，压力0.1-1.0atm条件下闪蒸，使低沸点产物环己烷、环己醇和环己酮变为气体，与含量超过80％的己二酸分离；再将低沸点产物连续循环氧化，将高沸点氧化产物的分离纯化：按已有技术进行纯化分离，得到精己二酸产品。实现了将环己烷直接空气氧化成己二酸。环己烷转化率达到95％，己二酸收率达到70％。
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公开(公告)号：CN100393680C
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200610031689.X
申请日：2006-05-22
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C27/12 , C07C31/135 , C07C49/11 , C07C55/14 , B01J31/12
CPC classification number: C07C45/33 , B01J2231/70 , B01J2531/025 , C07C29/50 , C07C51/313 , C07C2601/14 , C07C49/403 , C07C55/14 , C07C35/08
Abstract: 本发明公开了一种环己烷空气氧化制备环己醇、环己酮和己二酸的工艺及设备，其工艺为：在一个4-8级带搅拌器的釜式反应器串联反应系统或3-7个带外循环的鼓泡塔反应器串联反应系统或2-6个不同类型反应器串联的反应系统中，通入溶有1-100PPM金属卟啉为催化剂的环己烷及0.1-2.0PPM的空气或者氧气或者富氧空气或者贫氧空气，在温度120-160℃条件下，反应45-120分钟。本发明还包括相应设备。本发明可抑制连串副反应，减少深度氧化产物的生成，具有提高环己烷转化率、反应选择性和氧化产物收率的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101550140A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910043414.1
申请日：2009-05-15
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种由吡咯、芳香醛和空气为原料高产率合成四芳基卟啉的方法和设备。该合成方法涉及在同一个反应器中同时完成吡咯和芳香醛缩聚成二氢四芳基卟啉和二氢四芳基卟啉的空气氧化两个反应。该设备涉及吡咯、芳香醛和空气为原料高产率合成四芳基卟啉的反应、产物结晶分离、溶剂回收，由聚合氧化反应器、结晶分离器和溶剂精馏塔串联组成。该合成四芳基卟啉的方法能应用于大工业装置，四芳基卟啉的合成产率达到30％以上，四芳基卟啉产品中二氢芳基卟啉的含量降低到2％以下。反应溶剂回收率达到95％以上，工艺过程不需要加入其它有机溶剂。
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公开(公告)号：CN101337879A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810032099.8
申请日：2008-08-18
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C55/14 , C07C51/215 , B01J31/02
CPC classification number: B01J31/1815 , B01J2231/70 , B01J2531/025 , B01J2531/62 , B01J2531/72 , B01J2531/84 , B01J2531/842 , C07C51/313 , C07C55/14
Abstract: 本发明公开了一种催化空气氧化环己烷制备己二酸的工艺和设备。在环己烷中溶有1－50PPM的催化剂单金属卟啉或μ－氧双金属卟啉或它们与过渡金属盐或氧化物构成的混合催化剂，在带有气体分布器的多级氧化反应器中，通入5－12atm的空气或富氧、贫氧空气，控制反应温度为140－160℃，将环己烷氧化45－120分钟；氧化反应混合物进入闪蒸分离器，在温度78－155℃，压力0.1－1.0atm条件下闪蒸，使低沸点产物环己烷、环己醇和环己酮变为气体，与含量超过80％的己二酸分离；再将低沸点产物连续循环氧化，将高沸点氧化产物的分离纯化：按已有技术进行纯化分离，得到精己二酸产品。实现了将环己烷直接空气氧化成己二酸。环己烷转化率达到95％，己二酸收率达到70％。
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公开(公告)号：CN101550140B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910043414.1
申请日：2009-05-15
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种由吡咯、芳香醛和空气为原料高产率合成四芳基卟啉的方法和设备。该合成方法涉及在同一个反应器中同时完成吡咯和芳香醛缩聚成二氢四芳基卟啉和二氢四芳基卟啉的空气氧化两个反应。该设备涉及吡咯、芳香醛和空气为原料高产率合成四芳基卟啉的反应、产物结晶分离、溶剂回收，由聚合氧化反应器、结晶分离器和溶剂精馏塔串联组成。该合成四芳基卟啉的方法能应用于大工业装置，四芳基卟啉的合成产率达到30％以上，四芳基卟啉产品中二氢芳基卟啉的含量降低到2％以下。反应溶剂回收率达到95％以上，工艺过程不需要加入其它有机溶剂。
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公开(公告)号：CN1850756A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610031689.X
申请日：2006-05-22
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C27/12 , C07C31/135 , C07C49/11 , C07C55/14 , B01J31/12
CPC classification number: C07C45/33 , B01J2231/70 , B01J2531/025 , C07C29/50 , C07C51/313 , C07C2601/14 , C07C49/403 , C07C55/14 , C07C35/08
Abstract: 本发明公开了一种环己烷空气氧化制备环己醇、环己酮和己二酸的工艺及设备，其工艺为：在一个4－8级带搅拌器的釜式反应器串联反应系统或3－7个带外循环的鼓泡塔反应器串联反应系统或2－6个不同类型反应器串联的反应系统中，通入溶有1－100PPM金属卟啉为催化剂的环己烷及0.1－2.0PPM的空气或者氧气或者富氧空气或者贫氧空气，在温度120－160℃条件下，反应45－120分钟。本发明还包括相应设备。本发明可抑制连串副反应，减少深度氧化产物的生成，具有提高环己烷转化率、反应选择性和氧化产物收率的效果。
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公开(公告)号：CN101362687B
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN200810143060.3
申请日：2008-10-08
Applicant: 湖南大学 , 北京华博致远化工电子研究所
IPC: C07C63/26 , C07C51/265 , B01J31/22
CPC classification number: C07C51/265 , Y02P20/142 , Y02P20/52 , C07C63/26
Abstract: 本发明公开了一种空气氧化对二甲苯制备对苯二甲酸的方法和设备。其方法为：在由氧化反应器和结晶分离器串联的反应系统中，向氧化反应器通入溶有金属卟啉催化剂或者金属卟啉与金属盐混合催化剂的对二甲苯及空气、贫氧空气、富氧空气或者含二氧化碳的空气，温度140℃-200℃条件下，在反应器中停留70分钟-180分钟。氧化反应混合物经溢流或者泵入结晶器中进行结晶。经分离得到的对二甲苯、对甲基苯甲酸和对甲基苯甲醇通入氧化反应器与含有金属卟啉催化剂的对二甲苯混合进入二次氧化，结晶经纯化得到精对苯二甲酸。该发明直接将对二甲苯空气氧化成对苯二甲酸，能耗低，生产效率高，对二甲苯转化率和对苯二甲酸收率达到95％以上。
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