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公开(公告)号：CN107941839A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711169969.1
申请日：2017-11-22
IPC分类号： G01N24/08
CPC分类号： G01N24/08
摘要： 本发明提出一种基于NMR代谢组学技术鉴别草莓品种的方法，解决了现有技术中用近红外光谱法检测草莓品种中遇到的灵敏度差、建模难度大、准确性差的技术问题。本发明采用核磁共振技术获得不同品种草莓的NMR指纹图谱，并对指纹图谱进行分析，鉴别不同品种中的化学成分，采用有监督的多维统计分析方法即正交偏最小二乘法（OPLS-DA）对不同品种进行化学成分分析，在OPLS-DA模型中利用内部交叉验证和外部验证中的CV-ANOVA两种验证方法对所建立模型的可靠性进行验证，最终通过OPLS-DA模型中的Score图分析不同品种的草莓。
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公开(公告)号：CN107860784B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201711170036.4
申请日：2017-11-22
IPC分类号： G01N24/08
摘要： 本发明提出了一种基于NMR代谢组学技术解析怀山药营养成分分布的方法，建立了铁棍山药样本的制备，营养成分的提取、测定、识别，营养成分的分布解析。本发明样品预处理仅为500‑700 mg山药冻干粉，就可以获得提取物的结构信息，具有较好的重现性，建立了1H‑NMR指纹图谱，利用偏最小二乘法判别分析OPLS‑DA对铁棍山药带皮组和去皮组进行分析，最终确定怀山药营养成分在怀山药肉或是怀山药皮中的分布情况。本发明的测定和识别采用核磁共振技术，具有灵敏性、无损性以及能够根据特征峰定性的探测代谢物成分等优点。
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公开(公告)号：CN106770704B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201611018989.4
申请日：2016-11-21
摘要： 本发明公开了一种小麦中环氟菌胺残留量的检测方法，步骤分为：1、标准溶液的制备；2、绘制标准曲线；3、样品提取；4、样品净化；5、样品检测；6、结果计算；本发明的检测方法以乙腈作为提取液，与已报道的丙酮作为提取液相比用量较少，后期净化较简单；与甲醇作为提取液相比，提取、盐析后，加热板蒸干，不需要旋蒸，能提高工作效率；检测所用的仪器普及率较高，方法易推广应用；本发明的检测方法的重现性，准确度、精密度及检出限均可满足该农药在小麦中的残留分析要求；本发明的检测方法减少了环境污染，降低了检测成本，提高了工作效率，有较强的实用性，具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN107860784A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711170036.4
申请日：2017-11-22
IPC分类号： G01N24/08
摘要： 本发明提出了一种基于NMR代谢组学技术解析怀山药营养成分分布的方法，建立了铁棍山药样本的制备，营养成分的提取、测定、识别，营养成分的分布解析。本发明样品预处理仅为500-700 mg山药冻干粉，就可以获得提取物的结构信息，具有较好的重现性，建立了1H-NMR指纹图谱，利用偏最小二乘法判别分析OPLS-DA对铁棍山药带皮组和去皮组进行分析，最终确定怀山药营养成分在怀山药肉或是怀山药皮中的分布情况。本发明的测定和识别采用核磁共振技术，具有灵敏性、无损性以及能够根据特征峰定性的探测代谢物成分等优点。
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公开(公告)号：CN105203652A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510528549.2
申请日：2015-08-21
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种检测调节剂噻苯隆和敌草隆残留的方法，其特征在于，包括如下步骤：将C18柱用5mL乙酸乙酯预淋洗后，取5mL乙酸乙酯溶解超声提取后过滤所得的样品残渣，转移上柱，用10mL乙酸乙酯洗脱，收集洗脱液，置于电加热板上35℃氮吹近干，用甲醇准确定容至2mL，0.22μm针孔滤膜过滤至2mL进样小瓶中，将所得样品以1.0mL/min的流速过色谱柱后，采用液相色谱仪和PDA检测器进行检测。本发明以50mL乙腈作为提取液，与已报道的丙酮作为提取液相比用量较少，后期净化较简单；与甲醇作为提取液相比，提取、盐析后，加热板蒸干，不需要旋蒸，能提高工作效率。
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公开(公告)号：CN105116090B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510528547.3
申请日：2015-08-21
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明公开了一种嘧菌酯检测方法，将花生植株、土壤、花生仁、花生壳样品经乙腈超声提取，取部分上清液浓缩近干，经中性氧化铝柱净化，乙腈定容，液相色谱仪检测，外标法定量。本发明与已报道的丙酮作为提取液相比用量较少，后期净化较简单；与甲醇作为提取液相比，提取、盐析后，加热板蒸干，不需要旋蒸，能提高工作效率；检测所用的仪器普及率较高，方法易推广应用。方法的重现性，准确度、精密度及检出限均可满足该农药在花生上的残留分析要求。
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公开(公告)号：CN106770704A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611018989.4
申请日：2016-11-21
摘要： 本发明公开了一种小麦中环氟菌胺残留量的检测方法，步骤分为：1、标准溶液的制备；2、绘制标准曲线；3、样品提取；4、样品净化；5、样品检测；6、结果计算；本发明的检测方法以乙腈作为提取液，与已报道的丙酮作为提取液相比用量较少，后期净化较简单；与甲醇作为提取液相比，提取、盐析后，加热板蒸干，不需要旋蒸，能提高工作效率；检测所用的仪器普及率较高，方法易推广应用；本发明的检测方法的重现性，准确度、精密度及检出限均可满足该农药在小麦中的残留分析要求；本发明的检测方法减少了环境污染，降低了检测成本，提高了工作效率，有较强的实用性，具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN106404970A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611019007.3
申请日：2016-11-21
CPC分类号： G01N30/74 , G01N30/06 , G01N30/8634
摘要： 本发明公开了一种铁棍山药中吡唑醚菌酯残留量的检测方法，步骤分为：1、标准溶液的制备；2、绘制标准曲线；3、样品提取；4、样品净化；5、样品检测；6、结果计算；本发明的检测方法以乙腈作为提取液，与已报道的丙酮作为提取液相比用量较少，后期净化较简单；与甲醇作为提取液相比，提取、盐析后，加热板蒸干，不需要旋蒸，能提高工作效率；检测所用的仪器普及率较高，方法易推广应用；本发明的检测方法的重现性，准确度、精密度及检出限均可满足该农药在铁棍山药上的残留分析要求；本发明的检测方法减少了环境污染，降低了检测成本，提高了工作效率，有较强的实用性，具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN107727680A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711169970.4
申请日：2017-11-22
IPC分类号： G01N24/08
CPC分类号： G01N24/08
摘要： 本发明提出了一种基于NMR代谢组学技术鉴别有机苹果与普通苹果的方法，采用核磁共振技术获得有机苹果和普通苹果的NMR指纹图谱，并对指纹图谱进行分析，鉴别有机苹果和普通苹果中的化学成分，采用有监督的多维统计分析方法即正交偏最小二乘法（OPLS-DA）对有机苹果和普通苹果进行化学成分分析，在OPLS-DA模型中利用内部交叉验证和外部验证中的CV-ANOVA两种验证方法对所建立模型的可靠性进行验证，最终通过OPLS-DA模型中的Score图解决鉴定有机苹果和普通苹果的技术问题。
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公开(公告)号：CN104931614A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510309891.3
申请日：2015-06-04
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种环丙唑醇残留的GC-NPD方法，包括如下步骤：样品提取精华后倒入进样瓶中，并置于自动进样器中；按照规定的仪器条件设置仪器参数进行进样，采集色谱峰面积，用外标法-标准曲线法对样品中环丙唑醇的残留量进行定量。本发明建立了乙腈提取土壤、小麦植株及小麦籽粒中环丙唑醇的前处理方法和气相色谱仪-氮磷检测器检测的仪器方法，最小检出量为8.2×10-12g，空白添加平均回收率为79.2％-95.6％，相对标准偏差为1.9％-10.0％，最低检测浓度均为0.05mg/kg，后期净化较简单；提取、盐析后，加热板蒸干，不需要旋蒸，能提高工作效率。
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