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公开(公告)号:CN111518542A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010469539.7
申请日:2020-05-28
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域,特别是指一种高量子产率锌掺杂碳点的合成方法及其应用。步骤如下:(1)前驱体的合成:将柠檬酸三钠与氯化锌加入水中,在pH4‑6、水浴条件下,磁力搅拌5 h,然后加入无水乙醇,离心收集沉淀清洗2‑4次,然后将沉淀溶于水中,经冷冻干燥得前驱体柠檬酸锌配合物TC‑Zn;(2)将步骤(1)制得的前驱体分别在100‑400℃煅烧0.5‑24 h,即得锌掺杂碳点。本发明考察了煅烧时间和煅烧温度对两种锌掺杂碳点荧光强度的影响,确立了Zn@C‑A和Zn@C‑B的最佳煅烧工艺。该制备过程简单,产量高,适用于工业生产。
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公开(公告)号:CN119219591A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202411232310.6
申请日:2024-09-04
Applicant: 河南省锐达医药科技有限公司 , 河南大学
IPC: C07D311/22 , C07D405/12 , A61K31/496 , A61K31/453 , A61P35/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开一类黄酮衍生物及其制备方法和应用,结构式如通式I所示:#imgabs0#其中,X选自CH、N,R1选自H、#imgabs1##imgabs2##imgabs3#该类化合物在低剂量下,可显著抑制细胞信号传导STAT3信号的活化。实验结果显示,该类化合物能显著抑制淋巴瘤、多发性骨髓瘤、宫颈癌、乳腺癌、胃癌、肺癌和胰腺癌等多种肿瘤细胞株的增殖,可以特异抑制STAT3信号活化及下游靶基因cyclinD1的表达,表明该类化合物具有开发为STAT3信号传导通路相关的靶向抗肿瘤药物的前景。
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公开(公告)号:CN111518542B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202010469539.7
申请日:2020-05-28
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域,特别是指一种高量子产率锌掺杂碳点的合成方法及其应用。步骤如下:(1)前驱体的合成:将柠檬酸三钠与氯化锌加入水中,在pH4‑6、水浴条件下,磁力搅拌5 h,然后加入无水乙醇,离心收集沉淀清洗2‑4次,然后将沉淀溶于水中,经冷冻干燥得前驱体柠檬酸锌配合物TC‑Zn;(2)将步骤(1)制得的前驱体分别在100‑400℃煅烧0.5‑24 h,即得锌掺杂碳点。本发明考察了煅烧时间和煅烧温度对两种锌掺杂碳点荧光强度的影响,确立了Zn@C‑A和Zn@C‑B的最佳煅烧工艺。该制备过程简单,产量高,适用于工业生产。
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