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公开(公告)号:CN102746173A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201210209290.1
申请日:2012-06-25
Applicant: 河南大学
IPC: C07C225/24 , C07C221/00 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种天然大黄素衍生物,为以下通式化合物:其中,m=0、1或2,R=H或氨丙基,p=2或3;当R=H时p=2;当R=氨丙基时p=3。此外,本发明还公开了该大黄素衍生物的制备方法,该方法具有操作简便、条件温和、反应收率高等特点。本发明所述大黄素衍生物能较好地抑制P-糖蛋白介导的多药耐药而增加抗肿瘤药物的作用,可用于制备抗肿瘤药物多药耐药逆转剂及P-糖蛋白抑制剂。