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公开(公告)号：CN102579540A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110007491.9
申请日：2011-01-14
Applicant: 沈阳双鼎制药有限公司
Abstract: 一种苦碟子黄酮苷元的制备方法，其特征在于苦碟子粉碎后，依据自身固有的水解酶酶解，对酶解后的药材进行提取得苦碟子黄酮苷元，重量百分含量为20％以上的粗提物浸膏，再经大孔树脂柱色谱和溶剂重结晶法对苦碟子黄酮苷元粗提物进行纯化而得到苦碟子黄酮苷元提取物，黄酮苷元含量大于80%，苦碟子黄酮苷元可作为原料药应用于各种相关疾病的药剂中。本发明在于采用新的酶解工艺以后，获得高纯度苦碟子总黄酮苷元提取物，属于抱茎苦荬菜中新的有效部位群，主要以木犀草素和芹菜素为主，两者总含量超过总固体量的50%以上，质量稳定，疗效确切，安全可控，符合制备中药注射剂的要求。
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公开(公告)号：CN102531900A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010595525.6
申请日：2010-12-20
Applicant: 沈阳双鼎制药有限公司
IPC: C07C69/732 , C07C67/48 , A61K31/216 , A61P31/04 , A61P31/12 , G01N30/02
Abstract: 一种咖啡酰酒石酸，其特征是由抱茎苦荬菜提取分离制备成本发明公开了从抱茎苦荬中提取咖啡酰酒石酸的方法，提取的咖啡酰酒石酸能作为主要活性成制备抗菌、抗病毒药物；用于抱茎苦荬菜及其制剂的质量控制、咖啡酰酒石酸制剂的质量控制。
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公开(公告)号：CN100577187C
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200610046146.5
申请日：2006-03-23
Applicant: 沈阳双鼎制药有限公司
IPC: A61K36/66 , A61K9/00 , A61P27/02 , A61P27/12 , A61K125/00
Abstract: 一种治疗眼疲劳的中药制剂，其特征在于以1000ml为例，主要是由紫金龙总生物碱1-10g、眼用凝胶基质0.1-20g和适量水混合，搅拌，用pH调节剂调pH值至4-9，加注射用水至1000ml，搅拌均匀制备成凝胶即得。本发明采用抗眼疲劳药物紫金龙总生物碱为活性成份，采用水溶性的凝胶为基质，形成了具有眼部缓释作用和良好的生物相容性凝胶。与目前市场上的其它滴眼液相比，具有缓释、舒适、刺激小和易清除的优点。
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公开(公告)号：CN101530473A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910011221.8
申请日：2009-04-21
Applicant: 沈阳双鼎制药有限公司
IPC: A61K36/575 , A61K9/12 , A61P11/02
Abstract: 鼻通喷雾剂是一种中药鼻用喷雾剂，制造1000ml喷雾剂需要用炒制后的苍耳子200～400g、辛夷50～150g、白芷100～300g、鹅不食草50～150g、薄荷200～400g、黄芩200～400g、甘草50～150g。本方中重用黄芩、苍耳子针对病因，以清风热、通鼻窍；以薄荷、白芷、辛夷、鹅不食草等多味散风邪，通鼻窍，针对病症以缓解症状，以甘草调和诸药，君臣佐使分明，功效主治明确，为清风热，通鼻窍之良剂。用于外感风热或风寒化热，鼻塞流涕，头痛流泪，急慢性鼻炎。
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公开(公告)号：CN100387243C
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200510047381.X
申请日：2005-10-11
Applicant: 沈阳双鼎制药有限公司
Abstract: 一种苦碟子注射液的质量控制方法，主要包括性状、鉴别、检查、指纹图谱、含量测定项目，其特征在于：它是将苦碟子对照药材、总黄酮、木樨草素苷、腺苷、倍半萜内酯、总香豆素、三萜皂苷作为该中药注射液的质量控制的检测指标。本发明使药材、成品间有良好的相关性，本申请人研究的苦碟子注射液指纹图谱能很好的控制产品质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100344282C
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200510047360.8
申请日：2005-10-09
Applicant: 沈阳双鼎制药有限公司
Abstract: 一种利福霉素钠注射液的生产方法，包括下述步骤：A、取抗氧剂焦亚硫酸钠0.01～500mg，加入1ml～100ml注射用水溶解，备用；B、取注射用溶剂丙二醇0.01～5ml，加入到A步骤制备的溶液中，搅拌涨均，备用；C、取利福霉素钠(以C37H47NO12计)，10～1000mg，加入到B步骤制备的溶液中，其技术要点是调pH值为4.8～6.69。然后，按溶液量的0.1%加入针用活性炭，搅拌10分钟，过滤除炭，过0.2μm微孔滤膜，补注射用水1～20ml，测定含量在90.0-110.0%范围内后，灌装于1～20ml棕色玻璃安瓿中，充氮气，封口；流通蒸气100℃灭菌30分钟，冷却，检验，包装，即得。本发明将pH值控制在4.8～6.69制备的利福霉素钠注射液杂质含量低，产品质量高，疗效好。
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公开(公告)号：CN1857420A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200610046146.5
申请日：2006-03-23
Applicant: 沈阳双鼎制药有限公司
IPC: A61K36/66 , A61K9/00 , A61K9/08 , A61K9/06 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P27/02 , A61P27/12
Abstract: 一种治疗眼疲劳和近视的中药制剂，其特征在于以1000ml为例，主要是由紫金龙总生物碱1－10g、眼用凝胶基质0.1－20g和适量水混合，搅拌，用pH调节剂调pH值至4－9，加注射用水至1000ml，搅拌均匀制备成凝胶即得。本发明采用抗眼疲劳药物紫金龙总生物碱为活性成份，采用水溶性的凝胶为基质，形成了具有眼部缓释作用和良好的生物相容性凝胶。与目前市场上的其它滴眼液相比，具有缓释、舒适、刺激小和易清除的优点。
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公开(公告)号：CN1806814A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200510047796.7
申请日：2005-11-24
Applicant: 沈阳双鼎制药有限公司
IPC: A61K36/296 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及一种治疗骨折的药物组合物，该药物组合物含有一定比例淫羊藿和三七，根据不同的给药途径，配有不同的辅料制成不同的剂型。
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公开(公告)号：CN1742729A
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN200510047361.2
申请日：2005-10-09
Applicant: 沈阳双鼎制药有限公司
IPC: A61K31/4965 , A61K9/08 , A61P31/06
Abstract: 利福平注射液的制备方法，是取利福平300g，搅拌下缓慢加入至1000ml的混合溶液中，该混合溶液由以体积百分比计抗氧剂无水亚硫酸钠0.75－1.2％、金属离子络合剂乙二氨四乙酸二钠0.01－0.05％、有机溶剂丙二醇98.75－99.2％混合配制成。搅拌10－20分钟，搅拌下缓慢滴加5％的NaOH，调节pH6.5－9.0，按溶液量的0.1－0.2％加入针用活性炭，搅拌10分钟，过滤除炭，过0.2um微孔滤膜，再以丙二醇溶剂定容至5000ml，测定含量在90.0－11 5.0％范围内后，灌装于玻璃安瓶中，充氮气，封口；流通蒸气100℃，灭菌30分钟，冷却，检验，包装，即得。利福平注射液可发挥针剂的特点，即使用方便，起效快，无口服剂型出现的肝脏首过效应；为患者节省一定的医疗费用。
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公开(公告)号：CN102727429A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210223576.5
申请日：2012-07-02
Applicant: 沈阳双鼎制药有限公司
Abstract: 一种改善稳定性的匹多莫德注射液，其特征在于含有效成分匹多莫德的浓度为1~10%，优选5~8%；稳定剂为羟丙基-β-环糊精，与匹多莫德的重量比为1∶1～1∶8，优选1：2～1：5；碱优选为氢氧化钠和氨丁三醇的混合物，氢氧化钠的量是溶液重量的0.1~5%，优选0.5~2%、氨丁三醇的量是溶液重量优选0.3~1.5%；优选的pH值在6.5~7.0范围内。制备方法，其特征在于：先将稳定剂按与有效成分匹多莫德的重量比加入部分注射用水中溶解，再加入匹多莫德，搅拌至溶液澄清，加入碱性溶液调节pH为6.5~7.0，稀释至全量，注射用水中含有效成分匹多莫德的浓度如上，活性炭除热原，脱炭，0.22μm微孔滤膜过滤，灌装，充氮，熔封，121℃灭菌15min，即得成品。本注射液在灭菌后（121℃15min）及6个月考察期内的有关物质总和均更低，且能维持在0.2%以下；受温度的影响更小。
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