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公开(公告)号：CN106512026A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610968444.3
申请日：2016-10-28
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: A61K49/0008 , A61K45/00 , G01N33/5008
Abstract: 本发明公开了肿瘤坏死因子受体相关泛支架和信号蛋白（TRUSS）及其抑制剂在治疗心肌肥厚中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了TRUSS基因的表达与心肌肥厚疾病间的相互关系：抑制TRUSS的表达显著抑制心肌肥厚、纤维化，改善心功能；促进TRUSS表达显著促进心肌肥厚及其纤维化，恶化心功能。因此，TRUSS可作为药物靶标用于筛选保护心脏功能、预防、缓解和/或治疗心肌肥厚及抗心肌纤维化的药物，TRUSS的抑制剂可用于制备保护心脏功能和预防、缓解和/或治疗心肌肥厚及抗心肌纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN106362166A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610955411.5
申请日：2016-10-27
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种TRUSS基因在脂肪肝糖尿病疾病中的功能和应用。以TRUSS基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，TRUSS基因敲除小鼠体重减轻，空腹血糖水平低于对照组WT小鼠。通过腹腔注射葡萄糖耐量实验发现TRUSS基因敲除小鼠对葡萄糖的耐受能力明显增强。从小鼠肝脏重量及肝脏/体重比以及脂质成分、糖原含量病理染色结果等说明高脂饮食的TRUSS-KO小鼠脂肪肝病变明显减轻，脂质蓄积显著减少，肝损伤程度明显减轻。因此，TRUSS可作为筛选治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物靶标，其抑制剂可用于制备治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105106944B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201510639123.4
申请日：2015-09-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种血管紧张素转化酶3（ACE3）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了ACE3的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，ACE3的表达和正常组相比显著降低；抑制ACE3表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ACE3过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，ACE3可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。
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公开(公告)号：CN106362166B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201610955411.5
申请日：2016-10-27
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种TRUSS基因在脂肪肝糖尿病疾病中的功能和应用。以TRUSS基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，TRUSS基因敲除小鼠体重减轻，空腹血糖水平低于对照组WT小鼠。通过腹腔注射葡萄糖耐量实验发现TRUSS基因敲除小鼠对葡萄糖的耐受能力明显增强。从小鼠肝脏重量及肝脏/体重比以及脂质成分、糖原含量病理染色结果等说明高脂饮食的TRUSS‑KO小鼠脂肪肝病变明显减轻，脂质蓄积显著减少，肝损伤程度明显减轻。因此，TRUSS可作为筛选治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物靶标，其抑制剂可用于制备治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN105194653B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201510633740.3
申请日：2015-09-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种锌指蛋白307在保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚中的应用，属于基因的应用领域。本发明确定了在发生心肌肥厚的模型中，ZNF307的表达和正常组相比显著降低；抑制ZNF307表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ZNF307过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。ZNF307可作为药物靶标，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物；ZNF307可作为基因治疗中的靶基因，用于设计和制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物和/或生物学试剂，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。
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公开(公告)号：CN105106944A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510639123.4
申请日：2015-09-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种血管紧张素转化酶3（ACE3）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了ACE3的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，ACE3的表达和正常组相比显著降低；抑制ACE3表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ACE3过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，ACE3可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。
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公开(公告)号：CN105194653A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510633740.3
申请日：2015-09-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种锌指蛋白307在保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚中的应用，属于基因的应用领域。本发明确定了在发生心肌肥厚的模型中，ZNF307的表达和正常组相比显著降低；抑制ZNF307表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ZNF307过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。ZNF307可作为药物靶标，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物；ZNF307可作为基因治疗中的靶基因，用于设计和制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物和/或生物学试剂，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。
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