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公开(公告)号：CN105194653B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201510633740.3
申请日：2015-09-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种锌指蛋白307在保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚中的应用，属于基因的应用领域。本发明确定了在发生心肌肥厚的模型中，ZNF307的表达和正常组相比显著降低；抑制ZNF307表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ZNF307过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。ZNF307可作为药物靶标，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物；ZNF307可作为基因治疗中的靶基因，用于设计和制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物和/或生物学试剂，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。
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公开(公告)号：CN105106944A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510639123.4
申请日：2015-09-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种血管紧张素转化酶3（ACE3）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了ACE3的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，ACE3的表达和正常组相比显著降低；抑制ACE3表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ACE3过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，ACE3可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。
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公开(公告)号：CN105106944B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201510639123.4
申请日：2015-09-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种血管紧张素转化酶3（ACE3）在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了ACE3的表达与心肌肥厚之间的相互关系，研究结果表明在发生心肌肥厚的模型中，ACE3的表达和正常组相比显著降低；抑制ACE3表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ACE3过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。因此，ACE3可作为靶基因，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，用于制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。
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公开(公告)号：CN105194653A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510633740.3
申请日：2015-09-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种锌指蛋白307在保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚中的应用，属于基因的应用领域。本发明确定了在发生心肌肥厚的模型中，ZNF307的表达和正常组相比显著降低；抑制ZNF307表达显著促进了心肌肥厚、纤维化，恶化心功能，促进ZNF307过表达则显著抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能。ZNF307可作为药物靶标，用于筛选保护心脏功能、抗心脏纤维化和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物；ZNF307可作为基因治疗中的靶基因，用于设计和制备保护心脏功能、抗心肌肥厚和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物和/或生物学试剂，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。
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