公开(公告)号：CN112424239B

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN201980046537.2

申请日：2019-07-11

Applicant: 学校法人常翔学园 ,  株式会社ADEKA

Inventor： 佐久间信至 ,  鹈川真实 ,  高日俊辅 ,  福岛一范 ,  武藤美音 ,  宫田康平 ,  田崎晃子 ,  松本萤

IPC: C08F8/30 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  C07K4/00 ,  C07K5/068 ,  C07K5/09 ,  C07K5/11 ,  C07K7/06 ,  C08B37/08

Abstract: 本发明的目的在于提供一种通用性高、安全性更高的药物的膜穿透促进技术。所述技术问题能够通过本发明的高分子化合物解决，所述高分子化合物的分子量为1000以上，且其侧链的末端具有一个精氨酸或者具有含一个以上精氨酸且链长为2～6的碱性肽，并且含有0.5～20mmol/g来自于精氨酸的胍基。

公开(公告)号：CN117203187A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202280031016.1

申请日：2022-04-21

Applicant: 株式会社ADEKA

Inventor： 高日俊辅 ,  泽本大介 ,  近冈里行

IPC: C07C381/00

Abstract: 本发明提供下述式(1)表示的化合物。(式(1)中，R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、碳数1～50的聚合性官能团或碳数1～50的烷基，该烷基可具有杂原子，该烷基中的亚甲基的一部分可被醚键、硫醚键、酯键、酰胺键、酰亚胺键或羰基取代，该烷基中的氢原子的一部分可被卤素原子取代，n1表示1～10的整数，R1、R2、R3和R4中的至少1个表示碳数1～50的聚合性官能团，但排除R1、R2、R3和R4中的任意2个连接而形成环结构的化合物。)

公开(公告)号：CN112424239A

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN201980046537.2

申请日：2019-07-11

Applicant: 学校法人常翔学园 ,  株式会社ADEKA

Inventor： 佐久间信至 ,  鹈川真实 ,  高日俊辅 ,  福岛一范 ,  武藤美音 ,  宫田康平 ,  田崎晃子 ,  松本萤

IPC: C08F8/30 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  C07K4/00 ,  C07K5/068 ,  C07K5/09 ,  C07K5/11 ,  C07K7/06 ,  C08B37/08

Abstract: 本发明的目的在于提供一种通用性高、安全性更高的药物的膜穿透促进技术。所述技术问题能够通过本发明的高分子化合物解决，所述高分子化合物的分子量为1000以上，且其侧链的末端具有一个精氨酸或者具有含一个以上精氨酸且链长为2～6的碱性肽，并且含有0.5～20mmol/g来自于精氨酸的胍基。