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公开(公告)号：CN110339112B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN201910661696.5
申请日：2019-07-22
Applicant: 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 杭州欧丽典雅生物技术有限公司
IPC: A61K8/9789 , A61K8/9728 , A61P17/14 , A61Q5/00 , A61Q5/12 , A61Q7/00
Abstract: 本发明涉及一种含昆诺阿藜籽的微生物发酵产物的组合物及其在头部护理化妆品中的应用。本发明提供一种酵母发酵产物提取物和昆诺阿藜籽的微生物发酵产物的组合物，该组合物选用富含有机酸、氨基酸、小分子活性肽等成分的酵母发酵产物提取物及昆诺阿藜籽的微生物发酵产物促进头部新陈代谢、疏通毛囊，滋养控油以治其标，同时选用乌椹、当归、黄芪、川芎、茯苓等滋肾补肝药物以滋肾补肝固其本。
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公开(公告)号：CN105985995A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510053226.2
申请日：2015-01-29
Applicant: 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 华南农业大学
IPC: C12P21/02
Abstract: 本文发明公开了一种表达普兰林肽的方法，属于基因工程的技术领域。其特征在于：利用杆状病毒多基因表达系统，细菌感染家蚕卵巢细胞，产生一种能同时表达人源酰胺化酶与普兰林肽的杆状病毒，然后将病毒注射入五龄起家蚕体内，使家蚕共同表达出酰胺化酶与普兰林肽，其中，普兰林肽C端的甘氨酸直接被酰胺化酶酰胺化，从而生产出具有活性的普兰林肽，通过常规纯化手段纯化出普兰林肽。采用本发明的方法，能表达多个基因，利于共同表达人源酰胺化酶与普兰林肽；本发明利用家蚕生物反应器，蛋白表达量高，修饰更为完善；本发明工艺生产时间短，效率高，生产成本低。
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公开(公告)号：CN103372199A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210111244.8
申请日：2012-04-16
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种预防和治疗神经退行性疾病的新型脑部靶向制剂。该新型脑部靶向制剂包含有效量的细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白、蛋白活性保护剂和适宜辅料，其中所述细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白为活性成分。本发明的新型脑部靶向制剂具有优良的突破血脑屏障性能，并能克服单一的TAT不具有细胞选择性的缺陷，特异性靶向于脑部，通过神经营养、旁分泌等作用调控脑部神经元微环境，起到预防和治疗神经退行性疾病的作用。该新型脑部靶向制剂可以制备成冻干制剂、液体制剂或粘附制剂通过静脉注射或鼻腔给药的方式进行应用。
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公开(公告)号：CN116693692B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202310372127.5
申请日：2023-04-07
Applicant: 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组贻贝粘蛋白及其制备方法。所述rMfp151蛋白的氨基酸序列结构如下：来源于厚壳贻贝Mytilus coruscus的Mcfp‑5成熟肽两端融合紫贻贝Mytilus edulis Mefp‑1的天然肽段，并在C端加入六聚组氨酸标签。本发明将rMfp151、TYR和ORF438三个基因构建为双质粒表达系统，实现对羟化修饰后的co‑rMfp151蛋白的高表达。本发明的纯化方法可获得纯度达到90%以上的目的蛋白，可在室温下固化，完成对粘接物体的粘合。克服了天然贻贝粘蛋白提取得率低、成本高，重组贻贝粘蛋白表达量低、纯化困难且体外羟化率低导致粘性不佳的问题。
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公开(公告)号：CN116693692A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310372127.5
申请日：2023-04-07
Applicant: 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组贻贝粘蛋白及其制备方法。所述rMfp151蛋白的氨基酸序列结构如下：来源于厚壳贻贝Mytilus coruscus的Mcfp‑5成熟肽两端融合紫贻贝Mytilus edulis Mefp‑1的天然肽段，并在C端加入六聚组氨酸标签。本发明将rMfp151、TYR和ORF438三个基因构建为双质粒表达系统，实现对羟化修饰后的co‑rMfp151蛋白的高表达。本发明的纯化方法可获得纯度达到90%以上的目的蛋白，可在室温下固化，完成对粘接物体的粘合。克服了天然贻贝粘蛋白提取得率低、成本高，重组贻贝粘蛋白表达量低、纯化困难且体外羟化率低导致粘性不佳的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110478528B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201910748930.8
申请日：2019-08-14
Applicant: 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心有限公司 , 广州市暨源生物科技有限公司
IPC: A61K38/18 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/24 , A61L27/38 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61K9/16 , A61K38/19 , A61K38/39 , A61K47/36 , A61P19/08
Abstract: 本发明提供一种新型的促组织修复材料的制备方法及其应用，特别是可用于骨缺损和修复治疗，属于组织工程和再生医学领域。复合支架采用的是TGF‑β3‑壳聚糖‑骨胶原蛋白微球、含生物活性类人胶原蛋白的壳聚糖海绵混合冻干制备的复合支架。该复合支架具有生物相容性好，能促进损伤组织周围细胞增殖、粘附和募集体内的干细胞，适应于细胞生长及成骨分化等特点。同时本发明中，牙周膜干细胞与支架材料能够紧密结合，有助于细胞在支架材料中的良好生长，使其具有更强的成骨分化能力，能够更好地应用于骨缺损的治疗。在骨组织工程和再生医学领域，尤其是骨缺损治疗和修复等方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107397747B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710673120.1
申请日：2017-08-08
Applicant: 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心有限公司
Abstract: 本发明以17β‑羟类固醇脱氢酶3型(17β‑HSD3)为靶点筛选出能够治疗前列腺癌的姜黄素衍生物。17β‑HSD3是睾酮生物合成的关键酶，目前在小分子抑制剂治疗前列腺癌的研究中是一个有吸引力的分子靶点。合成了12个姜黄素类似物，通过LC540/17β‑HSD3细胞模型分析它们对17β‑HSD3的抑制活性。最有效的类似物为下述式(1)所示，其中R1表示氯原子，R2表示氢原子。本发明提供式(1)所示的姜黄素类似物在制备用于抗前列腺癌治疗的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN110478528A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910748930.8
申请日：2019-08-14
Applicant: 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 广州市暨源生物科技有限公司
IPC: A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/24 , A61L27/38 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61K9/16 , A61K38/18 , A61K38/19 , A61K38/39 , A61K47/36 , A61P19/08
Abstract: 本发明提供一种新型的促组织修复材料的制备方法及其应用，特别是可用于骨缺损和修复治疗，属于组织工程和再生医学领域。复合支架采用的是TGF-β3-壳聚糖-骨胶原蛋白微球、含生物活性类人胶原蛋白的壳聚糖海绵混合冻干制备的复合支架。该复合支架具有生物相容性好，能促进损伤组织周围细胞增殖、粘附和募集体内的干细胞，适应于细胞生长及成骨分化等特点。同时本发明中，牙周膜干细胞与支架材料能够紧密结合，有助于细胞在支架材料中的良好生长，使其具有更强的成骨分化能力，能够更好地应用于骨缺损的治疗。在骨组织工程和再生医学领域，尤其是骨缺损治疗和修复等方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107397747A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710673120.1
申请日：2017-08-08
Applicant: 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明以17β-羟类固醇脱氢酶3型(17β-HSD3)为靶点筛选出能够治疗前列腺癌的姜黄素衍生物。17β-HSD3是睾酮生物合成的关键酶，目前在小分子抑制剂治疗前列腺癌的研究中是一个有吸引力的分子靶点。合成了12个姜黄素类似物，通过LC540/17β-HSD3细胞模型分析它们对17β-HSD3的抑制活性。最有效的类似物为下述式(1)所示，其中R1表示氯原子，R2表示氢原子。本发明提供式(1)所示的姜黄素类似物在制备用于抗前列腺癌治疗的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN103254280A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310073276.8
申请日：2013-03-07
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一组转铁蛋白受体结合肽，其氨基酸序列如下：Ala-His-Leu-His-Asn-Arg-Ser、His-Glu-Asn-Gln-Thr-Arg-Gln、His-Ser-Ser-Leu-Gln-Thr-Pro、Met-Val-Pro-Pro-Arg-Leu-Leu。本发明的转铁蛋白受体结合肽在体内和体外均能结合转铁蛋白受体，能用于转铁蛋白受体的检测、作为肿瘤治疗药物的靶向载体等方面，在医学与生物学研究领域得到广泛的应用。
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