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公开(公告)号：CN112760379A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110102809.5
申请日：2021-01-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了TOX3基因在制备预测AML预后试剂盒中的应用，是基于本发明发明人首次发现AML患者外周血中TOX3基因的表达情况与AML患者的预后相关。当TOX3基因表达水平高时，表明AML患者临床预后差的可能性较大。TOX3基因的表达水平对于制定AML早期诊疗方案和有效的综合分层体系具有重要的指导意义，可为AML患者靶向治疗提供更多的临床预后研究资料，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102816782A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210214549.1
申请日：2012-06-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于血液肿瘤中抗肿瘤免疫技术领域，特别涉及一种慢性粒细胞白血病相关抗原特异性TCRζ嵌合型TCR基因相关的TCR Vα13:ζ-IRES-Vβ21:ζ重组质粒及其构建方法与应用。该重组质粒是将如SEQ ID No.1所示的TCR Vα13:ζ基因和如SEQ ID No.2所示的TCRVβ21:ζ基因分别构建于pIRES质粒中IRES序列两侧的多克隆位点中得到。将该重组质粒转导至外周血T细胞，可获得特异性识别CML相关抗原的大量高效细胞毒T细胞，能够特异性地杀伤CML细胞，同时还能够降低TCR错配和改善T细胞免疫功能，安全性高，对CML的治疗有着较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101224307B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200710032813.9
申请日：2007-12-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗PML-RARα384-hIL-2，即融合基因pIRES-PML-RARα-hIL-2。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PML-RARα融合基因构建DNA疫苗用于根除APL的MRD，本发明提供了一个可以诱导产生特异性抗APL免疫效应的PML-RARα-hIL-2双基因DNA疫苗，为治疗APL的DNA疫苗的研发提供重要的数据和资料。本发明方法还可以为其他治疗性肿瘤DNA疫苗的研究所借鉴。本发明的DNA疫苗能清除APL患者体内的微小残留病变，最终达到治愈APL的目的。
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公开(公告)号：CN101182531B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710031341.5
申请日：2007-11-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种EB病毒特异性TCR基因相关的重组质粒及其转导正常T细胞获得抗EBV特异性CTL的方法。该重组质粒是由TCR Vα15基因、pIRES载体和TCR Vβ1基因组成，本发明EB病毒特异性细胞毒T细胞克隆相关的TCR Vα15-pIRES-TCR Vβ1重组质粒转导至外周血T细胞，可获得特异性识别EB病毒相关抗原的大量高效细胞毒T细胞，能够特异性地杀伤EBV+的细胞，安全性高，对EB病毒相关疾病的治疗有着较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101225388A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200810025994.7
申请日：2008-01-24
Applicant: 暨南大学 , 广州医学院第一附属医院
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C07K14/725 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列及应用。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCRVα6亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101182518A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710031343.4
申请日：2007-11-09
Applicant: 暨南大学 , 广州医学院第一附属医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析发现DLBL患者外周血中TCR Vβ13亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析，发现了特异性TCR序列的V－NDN－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要发现。
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公开(公告)号：CN102382828B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110337837.1
申请日：2011-10-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用。PPP2R5C-siRNA991的正义链为5’-CAGUGGUGAUGGCACUUCUCAAAUA -3’；反义链为5’-UAUUUGAGAAGUGCCAUCACCACUG-3’。PPP2R5C-siRNA991能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN102382828A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110337837.1
申请日：2011-10-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用。PPP2R5C-siRNA991的正义链为5’-CAGUGGUGAUGGCACUUCUCAAAUA -3’；反义链为5’-UAUUUGAGAAGUGCCAUCACCACUG-3’。PPP2R5C-siRNA991能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN101250526B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710032814.3
申请日：2007-12-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C07K14/725
Abstract: 本发明公开了针对苯致再生障碍性贫血相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT-PCR基因扫描分析发现苯致再生障碍性贫血患者外周血中TCR Vα19亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析，发现了特异性TCR序列的V-N-J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为苯致再生障碍性贫血相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是进行苯致再生障碍性贫血免疫靶向治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对苯致再生障碍性贫血的特异性细胞免疫治疗提供条件。
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公开(公告)号：CN101696413A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910193248.3
申请日：2009-10-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种能高效抑制BCL11B表达和肿瘤性T细胞增殖的siRNA-935及应用。所述的siRNA-935序列的正义链为5’-GCACAACAUGCAAGCAGCCCUUCAA-3’；反义链为5’-UUGAAGGGCUGCUUGCAUGUUGUGC-3’。所述的siRNA-935能高效抑制BCL11B基因的表达，mRNA的下调程度达到3～8倍，蛋白表达的抑制率达到54.08％，同时所述的siRNA-935能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所述的siRNA-935对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。
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